diacetonide glucofuranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diacetonide glucofuranoside
• 英文别名: 1,2:5,6-di-O-isopropylidine-α-D-glucofuranose；diacetone glucose；(3aR,5S,6S,6aS)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
• 化学式: C₁₂H₂₀O₆
• 分子量: 260.287
• InChiKey: KEJGAYKWRDILTF-MQIGXGKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diacetonide glucofuranoside 在 copper dichloride sodium periodate 、 正丁基锂 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 copper(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 methyl 3-O-benzyl-α-L-idopyranuronate
  参考文献：
  名称：

  EFFICIENT AND SCALABLE PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF FONDAPARINUX SODIUM

  摘要：

  本发明涉及一种合成因子Xa抗凝剂Fondaparinux及相关化合物的方法。此外，该发明还涉及一种高效且可扩展的合成过程，用于合成Fondaparinux及相关化合物中有用的各种中间体。

  公开号：

  US20120116066A1

文献信息

• Regioselective azidotrimethylsilylation of carbohydrates and applications thereof
  作者：Mallikharjuna Rao L、Syed Khalid Yousuf、Debaraj Mukherjee、Subhash Chandra Taneja

  DOI：10.1039/c2ob26324f

  日期：——

  Azidotrimethylsilylation of carbohydrates (monosaccharides and disaccharides) has been achieved in high yields under Mitsunobu conditions. The azidation of carbohydrates is effected at 0 °C essentially only at the primary alcoholic position in mono, di- and triols in protected/unprotected glycosides, whereas the remaining secondary hydroxyl groups got silylated. Surprisingly, no azidation of the secondary hydroxyls was observed in all the carbohydrate substrates. Applications of the methodology for the synthesis of amino sugars, triazoles and azasugars are reported.

  在Mitsunobu条件下，实现了碳水化合物（单糖和双糖）高产率的叠加三甲基硅烷化。碳水化合物的叠加在0 °C下仅在单醇、二醇和三醇的初级醇位点进行，保护/未保护的糖苷中，剩余的二级羟基则被硅烷化。令人惊讶的是，在所有碳水化合物底物中没有观测到二级羟基的叠加反应。该方法的应用已用于氨基糖、三唑和氮糖的合成。
• An Approach to the Site-Selective Deoxygenation of Hydroxy Groups Based on Catalytic Phosphoramidite Transfer
  作者：Peter A. Jordan、Scott J. Miller

  DOI：10.1002/anie.201109033

  日期：2012.3.19

  Selective: The deoxygenation of simple and complex natural products employing a readily synthesized phosphoramidite and tetrazole catalysts can be executed as a two‐step process, without the need to isolate intermediate deoxygenation precursors. Furthermore, a peptide‐based tetrazole catalyst controls the site selectivity of deoxyerythromycin synthesis (see scheme), thus overcoming the notorious challenges

  选择性：使用易于合成的亚磷酰胺和四唑催化剂对简单和复杂的天然产物进行脱氧可以作为两步过程进行，无需分离中间脱氧前体。此外，基于肽的四唑催化剂控制脱氧红霉素合成的位点选择性（参见方案），从而克服了未受保护的红霉素 A 的臭名昭著的挑战。