2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzonitrile | 85862-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 1-(2-cyanophenyl)-1,2,3-triazole；2-(Triazol-1-yl)benzonitrile
• CAS: 85862-69-7
• 化学式: C₉H₆N₄
• 分子量: 170.173
• InChiKey: BXMZXSVBWGMYMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYLGUANIDINES AS TRYPTOPHAN HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] ACYLGUANIDINES COMME INHIBITEURS DE LA TRYPTOPHAN HYDROXYLASE

  摘要：

  本发明涉及酰基胍，它们是色氨酸羟化酶（TPH）的抑制剂，特别是isoform 1（TPHl），在治疗与外周血清素有关的疾病或紊乱方面具有用处，例如胃肠道、心血管、肺部、炎症、代谢和骨量低等疾病，以及血清素综合征和癌症。

  公开号：

  WO2015089137A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,3-三氮唑 、 2-氟苯腈 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYLGUANIDINES AS TRYPTOPHAN HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] ACYLGUANIDINES COMME INHIBITEURS DE LA TRYPTOPHAN HYDROXYLASE

  摘要：

  本发明涉及酰基胍，它们是色氨酸羟化酶（TPH）的抑制剂，特别是isoform 1（TPHl），在治疗与外周血清素有关的疾病或紊乱方面具有用处，例如胃肠道、心血管、肺部、炎症、代谢和骨量低等疾病，以及血清素综合征和癌症。

  公开号：

  WO2015089137A1

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011050202A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Certain disubstituted 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane and 3,6-diazabicyclo [3.2.0]heptane are described, which are useful as orexin inhibitors. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  某些二取代的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷被描述为俄雷昔蛋白抑制剂。这些化合物可能在制药组合物和治疗由俄雷昔蛋白活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法中有用，比如失眠。
• [EN] TRIAZOLES FOR THE TREATMENT OF DEMYELINATING DISEASES<br/>[FR] TRIAZOLES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À LA DÉMYÉLINISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2016197009A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The invention relates to triazole compounds of formula I and I' or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as modulators of demyelinating diseases: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention, methods of using the compositions and kits thereof in the treatment of various demyelinating and neurodegenerative diseases, including multiple sclerosis.

  该发明涉及式I和I'的三唑化合物或其药学上可接受的盐，用作脱髓鞘疾病的调节剂：该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种脱髓鞘和神经退行性疾病，包括多发性硬化症中使用这些组合物的方法和工具包。
• [EN] DIHYDROFURAN DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROFURANE EN TANT QUE COMPOSÉS INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013026724A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention relates to compounds of formula (IA) wherein QA is QA1 or QA2 P is P1, heterocyclyl or heterocyclyl substituted by one to five Z; and wherein A1, A2, A3, A4, G1, Z, R1, R2, R3 and R4 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (IA), to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising the compounds of formula (IA) and to methods of using the compounds of formula (IA) to control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  本发明涉及式（IA）的化合物，其中QA是QA1或QA2，P是P1，杂环烷基或被1至5个Z取代的杂环烷基；以及其中A1、A2、A3、A4、G1、Z、R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备式（IA）化合物的过程和中间体，包括含有式（IA）化合物的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物，以及使用式（IA）化合物控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
• [EN] INHIBITION OF ENZYMES<br/>[FR] INHIBITION D'ENZYMES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014009425A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Compounds of formula (I) are inhibitors of neutrophil elastase wherein R1, R2, R3, R5, R6, A1, A2, A3, A4 assume meanings as defined in formula (I).

  式（I）的化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂，其中R1、R2、R3、R5、R6、A1、A2、A3、A4的含义如式（I）中所定义。
• NOVEL 1,4- AND 1,5-DIARYLSUBSTITUTED 1,2,3-TRIAZOLES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Nardi Antonio

  公开号：US20100105689A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  This invention relates to novel 1,4- and 1,5-diarylsubstituted 1,2,3-triazole derivatives that are found to be potent modulators of potassium channels and, as such, they are valuable candidates for the treatment of diseases or disorders as diverse as those which are responsive to modulation of potassium channels.

  本发明涉及新型的1,4-和1,5-二芳基取代的1,2,3-三唑衍生物，这些衍生物被发现是钾通道的有效调节剂，因此它们是治疗对钾通道调节敏感的疾病或疾病的有价值的候选药物。