2,3-二氨基-6-氯苯甲腈 | 548457-80-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 腈类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氨基-6-氯苯甲腈
• 中文别名: 3-氰基-4-氯邻苯二胺
• 英文名称: 2,3-diamino-6-chlorobenzonitrile
• CAS: 548457-80-3
• 化学式: C₇H₆ClN₃
• 分子量: 167.598
• InChiKey: FJSOJNZXBJCWNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氨基-6-氯苯甲腈 在 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-cyano-6-chloro-3-(4-morpholinyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  WO2023/82145

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯-3-硝基-苯甲腈 在 钯 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 2,3-diamino-6-chlorobenzonitrile的产率得到2,3-二氨基-6-氯苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A如公式（I）中所定义，以及其制备过程和制备其中的新中间体，含有所述治疗活性化合物的制药组合物，以及在治疗中使用该活性化合物，特别是在哺乳动物中治疗c-Jun N末端激酶（JNK）介导的疾病，尤其是阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20050075334A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS S100-INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2015177367A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is an inhibitor of interactions between S100A9 and interaction partners such as RAGE, TLR4 and EMMPRIN and as such is useful in the treatment of disorders such as cancer, autoimmune disorders, inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.

  式（I）的化合物或其药用盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面是有用的。
• [EN] INHIBITORS OF TYPED 1 METHIONYL-TRNA SYNTHETASE AND METHODS OF USING THEM<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTHIONYL-ARNT SYNTHÉTASE DE TYPE 1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2018237349A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present disclosure is generally directed to compositions useful in the inhibition of MetRS and methods for treating diseases that are ameliorated by the inhibition of MetRS.

  本公开涉及的是通常用于抑制MetRS的组合物和治疗通过抑制MetRS改善的疾病的方法。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004099190A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The invention provides a compound of Formula I (I) wherein n is 1 or 2; R1 is selected from hydrogen, halogen, CN, COOR6, CONR6R7 or CH2OR6; R2 is selected from hydrogen, halogen or CN; R3 is selected from hydrogen or halogen; R4 is selected from hydrogen, COOR6, CONR6 R7, NO2, NR6R7, or NR6COR7; R5 selected from hydrogen, NR6R7 or NR6COR7; as a free base or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of salt thereof, a process for their preparation, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  该发明提供了一种式I（I）的化合物，其中n为1或2；R1选自氢、卤素、CN、COOR6、CONR6R7或CH2OR6；R2选自氢、卤素或CN；R3选自氢或卤素；R4选自氢、COOR6、CONR6 R7、NO2、NR6R7或NR6COR7；R5选自氢、NR6R7或NR6COR7；作为游离碱或药学上可接受的盐、溶剂或其盐的溶剂，以及它们的制备方法、含有所述化合物的药物配方和所述化合物在治疗中的用途。
• Regioselective one-step process for synthesizing 2-hydroxyquinoxaline
  申请人：DEVELOPMENT CENTER FOR BIOTECHNOLOGY

  公开号：US10487062B1

  公开（公告）日：2019-11-26

  A regioselective one-step process for the synthesis of 2-hydroxyquinoxaline of Formula (1) or tautomers thereof: comprising reacting 1,2-phenylenediamine of Formula (2): with an excess amount of glyoxylic acid, glyoxylic acid monohydrate, or a 2,2-dialkoxyacetic acid of Formula (3): at a low temperature; wherein R1 and R2 are as defined in the specification.

  一种区域选择性一步法合成2-羟基喹啉的方法，其化学式为（1）或其互变异构体：包括在低温下将化学式为（2）的1,2-苯二胺与过量的乙酰乙酸、乙酰乙酸一水合物或化学式为（3）的2,2-二烷氧基乙酸反应；其中R1和R2如规范中所定义。
• REGIOSELECTIVE ONE-STEP PROCESS FOR SYNTHESIZING 2-HYDROXYQUINOXALINE
  申请人：Development Center for Biotechnology

  公开号：EP3604288A1

  公开（公告）日：2020-02-05

  A regioselective one-step process for the synthesis of 2-hydroxyquinoxaline of Formula (1) or tautomers thereof: comprising reacting 1,2-phenylenediamine of Formula (2): with an excess amount of glyoxylic acid, glyoxylic acid monohydrate, or a 2,2-dialkoxyacetic acid of Formula (3): at a low temperature; wherein R1 and R2 are as defined in the specification.

  合成式（1）的 2-羟基喹喔啉或其同系物的一步法区域选择性工艺： 包括使式（2）的 1,2-苯二胺反应： 与过量的乙醛酸、一水乙醛酸或式（3）的 2,2-二烷氧基乙酸反应： 在低温下进行； 其中 R1 和 R2 如说明书中所定义。