2-氨基-6-氯-3-硝基-苯甲腈 | 333459-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-氯-3-硝基-苯甲腈
• 中文别名: 2-氨基-6-氯-3-硝基苯甲腈
• 英文名称: 2-amino-6-chloro-3-nitro-benzonitrile
• 英文别名: 2-amino-6-chloro-3-nitrobenzonitrile
• CAS: 333459-71-5
• 化学式: C₇H₄ClN₃O₂
• 分子量: 197.581
• InChiKey: GKTGWWMZIOEBPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-氯-3-硝基-苯甲腈 在 钯 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 2,3-diamino-6-chlorobenzonitrile的产率得到2,3-二氨基-6-氯苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A如公式（I）中所定义，以及其制备过程和制备其中的新中间体，含有所述治疗活性化合物的制药组合物，以及在治疗中使用该活性化合物，特别是在哺乳动物中治疗c-Jun N末端激酶（JNK）介导的疾病，尤其是阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20050075334A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基苯肼 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-氨基-6-氯-3-硝基-苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物作为二肽基肽酶IV抑制剂的基于结构的设计和合成。

  摘要：

  使用基于结构的药物设计，从一个小片段击中，开发了一系列新型的非共价，基于苯并咪唑的DPP-4抑制剂。为SAR的发展创造了一种高度通用的合成途径，这导致发现了具有出色药物特性的有效和选择性抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.071

文献信息

• Heterocyclic compounds useful as inhibitors of tyrosine kinases
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06506769B2

  公开（公告）日：2003-01-14

  Disclosed are novel compounds of formula (I): wherein Ar1, Ra, R4, R5, X and Y are defined below, which are useful as inhibitors of certain protein tyrosine kinases and are thus useful for treating diseases associated with such kinases, for example, diseases resulting from inappropriate cell proliferation, which include autoimmune diseases, chronic inflammatory diseases, allergic diseases, transplant rejection and cancer, as well as conditions resulting from cerebral ischemia, such as stroke. Also disclosed are processes for preparing these compounds, novel intermediates useful in these processes and compositions comprising compounds of the formula (I).

  揭示了以下式（I）的新化合物： 其中Ar1、Ra、R4、R5、X和Y的定义如下，这些化合物可用作某些蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，因此可用于治疗与这些激酶相关的疾病，例如由于细胞异常增殖导致的疾病，包括自身免疫疾病、慢性炎症性疾病、过敏性疾病、移植排斥和癌症，以及由脑缺血引起的疾病，如中风。还揭示了制备这些化合物的方法，以及在这些方法中有用的新中间体和包含式（I）化合物的组合物。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004099190A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The invention provides a compound of Formula I (I) wherein n is 1 or 2; R1 is selected from hydrogen, halogen, CN, COOR6, CONR6R7 or CH2OR6; R2 is selected from hydrogen, halogen or CN; R3 is selected from hydrogen or halogen; R4 is selected from hydrogen, COOR6, CONR6 R7, NO2, NR6R7, or NR6COR7; R5 selected from hydrogen, NR6R7 or NR6COR7; as a free base or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of salt thereof, a process for their preparation, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  该发明提供了一种式I（I）的化合物，其中n为1或2；R1选自氢、卤素、CN、COOR6、CONR6R7或CH2OR6；R2选自氢、卤素或CN；R3选自氢或卤素；R4选自氢、COOR6、CONR6 R7、NO2、NR6R7或NR6COR7；R5选自氢、NR6R7或NR6COR7；作为游离碱或药学上可接受的盐、溶剂或其盐的溶剂，以及它们的制备方法、含有所述化合物的药物配方和所述化合物在治疗中的用途。
• Dipeptidyl peptidase inhibitors
  申请人：Feng Jun

  公开号：US20050272765A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with DPP-IV and other S9 proteases that comprise a compound of the formula: wherein the substituents are as defined herein.

  提供了用于与DPP-IV和其他S9蛋白酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括以下式子的化合物：其中取代基如本文所定义。
• DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：Feng Jun

  公开号：US20070249611A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with DPP-IV and other S9 proteases that comprise a compound of the formula: wherein the substituents are as defined herein.

  本发明提供了用于与DPP-IV和其他S9蛋白酶一起使用的化合物、制药组合物、试剂盒和方法，其中所述化合物的公式为：其中取代基的定义如本文中所述。
• Optimization of 2-Phenylaminoimidazo[4,5-<i>h</i>]isoquinolin-9-ones:  Orally Active Inhibitors of lck Kinase
  作者：Daniel R. Goldberg、Tanja Butz、Mario G. Cardozo、Robert J. Eckner、Abdelhakim Hammach、Jessica Huang、Scott Jakes、Suresh Kapadia、Mohammed Kashem、Susan Lukas、Tina M. Morwick、Maret Panzenbeck、Usha Patel、Susan Pav、Gregory W. Peet、Jeffrey D. Peterson、Anthony S. Prokopowicz、Roger J. Snow、Rosemarie Sellati、Hidenori Takahashi、Jonathan Tan、Matt A. Tschantz、Xiao-Jun Wang、Yong Wang、John Wolak、Pla Xiong、Neil Moss

  DOI：10.1021/jm020446l

  日期：2003.4.1

  The tyrosine kinase p56lck (lck) is essential for T cell activation; thus, inhibitors of lck have potential utility as autoimmune agents. Our initial disclosure of a new class of lck inhibitors based on the phenylaminoimidazoisoquinolin-9-one showed reasonable cellular activity but did not work in vivo upon oral administration. Our current work highlights the further use of rational drug design and molecular modeling to produce a series of lck inhibitors that demonstrate cellular activity below 100 nM and are as efficacious as cyclosporin A in an in vivo mouse model of anti-CD3-induced IL-2 production.