2,3-二氨基-6-氟甲苯 | 485832-95-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氨基-6-氟甲苯
• 中文别名: 1,2-二氨基-4-氟-3-甲基苯；2,3-二氨基-6-氟甲苯盐酸盐
• 英文名称: 4-fluoro-3-methylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 485832-95-9
• 化学式: C₇H₉FN₂
• mdl: MFCD09026959
• 分子量: 140.16
• InChiKey: PSGAKWLMABPVAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272℃
• 密度：
  1.224
• 闪点：
  121℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2921590090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

危险处理

若吸入2,3-二氨基-6-氟甲苯，请立即将患者移至空气新鲜处；如皮肤受到污染，应脱去受污衣物，并用肥皂和清水彻底清洗皮肤；如有不适，请就医。如眼睛接触到该物质，需分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即寻求医疗帮助；如误食，请立即漱口，禁止催吐，并尽快就医。

应用

2,3-二氨基-6-氟甲苯可用作医药合成的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氨基-6-氟甲苯 在 ammonium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-fluoro-4-methyl-1H-benzimidazole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel histamine H4 receptor antagonists

  摘要：

  This letter describes the discovery and synthesis of a series of octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole based selective histamine hH4 receptor antagonists. The amidine compound 20 was found to be a potent and selective histamine H4 receptor antagonist with moderate clearance and a high volume of distribution. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.098
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-甲基-6-硝基苯胺 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2,3-二氨基-6-氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel histamine H4 receptor antagonists

  摘要：

  This letter describes the discovery and synthesis of a series of octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole based selective histamine hH4 receptor antagonists. The amidine compound 20 was found to be a potent and selective histamine H4 receptor antagonist with moderate clearance and a high volume of distribution. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.098

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRAZINES ACTING ON CANCERS VIA INHIBITION OF CDK12<br/>[FR] PYRAZOLOPYRAZINES AGISSANT SUR DES CANCERS PAR INHIBITION DE CDK12
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021176049A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention provides compounds of general formula (I) in which X, R1, R2 and R3 are as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders such as cancer disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明提供了一般式(I)中X、R1、R2和R3如所述和定义的化合物，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是治疗癌症等高增殖性疾病的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• Benzoimidazol-2-yl pyrimidines and pyrazines as modulators of the histamine H4 receptor
  申请人：Edwards P. James

  公开号：US20070244126A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Benzoimidazol-2-yl pyrimidines and pyrazines, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by H 4 receptor activity, including allergy, asthma, autoimmune diseases, and pruritis.

  苯并咪唑-2-基嘧啶和吡啶，药物组合物以及治疗由H4受体活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法，包括过敏、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒症。
• Preparation and Biological Evaluation of Indole, Benzimidazole, and Thienopyrrole Piperazine Carboxamides:  Potent Human Histamine H₄ Antagonists
  作者：Jennifer D. Venable、Hui Cai、Wenying Chai、Curt A. Dvorak、Cheryl A. Grice、Jill A. Jablonowski、Chandra R. Shah、Annette K. Kwok、Kiev S. Ly、Barbara Pio、Jianmei Wei、Pragnya J. Desai、Wen Jiang、Steven Nguyen、Ping Ling、Sandy J. Wilson、Paul J. Dunford、Robin L. Thurmond、Timothy W. Lovenberg、Lars Karlsson、Nicholas I. Carruthers、James P. Edwards

  DOI：10.1021/jm0502081

  日期：2005.12.1

  lipophilic groups in the 4 and 5-positions led to increased activity in a [(3)H]histamine radiolabeled ligand competitive binding assay. In vitro metabolism and initial pharmacokinetic studies were performed on selected compounds leading to the identification of indole 8 and benzimidazole 40 as potent H(4) antagonists with the potential for further development. In addition, both 8 and 40 demonstrated

  从吲哚基-2-基-（4-甲基-哌嗪-1-基）-亚甲基衍生的三个系列的H（4）受体配体已合成，并评估了它们在H（4）上的活性构架关系竞争性结合和功能测定中的受体。在所有情况下，在[（3）H]组胺放射性标记的配体竞争性结合试验中，在4和5位上的亲脂性小基团的取代导致活性增加。对选定的化合物进行了体外代谢和初步药代动力学研究，从而导致将吲哚8和苯并咪唑40鉴定为潜在的H（4）拮抗剂，具有进一步开发的潜力。此外，8和40均在体外肥大细胞和嗜酸性粒细胞趋化性测定中显示出功效。
• Benzoimidazole compounds
  申请人：Arienti L. Kristen

  公开号：US20050070550A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Benzoimidazole compounds, compositions, and methods of using them in leukocyte recruitment inhibition, in modulating H 4 receptor, and in treating conditions such as inflammation, H 4 receptor-mediated conditions, and related conditions.

  苯并咪唑化合物、配方及其在白细胞召集抑制、调节H4受体以及治疗炎症、H4受体介导的疾病和相关疾病中的应用方法。
• Octahydropyrrolo[3,4-C]pyrrole derivatives
  申请人：Lane Alice Louise Charlotte

  公开号：US20060111416A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention relates to octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole derivatives of formula (I): and to processes for the preparation thereof, compositions containing the same and the uses thereof.

  本发明涉及式(I)的八氢吡咯并[3,4-c]吡咯衍生物，以及其制备方法、含有该衍生物的组合物和用途。