7-<β-trans-(N,N-dimethylamino)ethenyl>-8-nitroquinoline | 176853-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-<β-trans-(N,N-dimethylamino)ethenyl>-8-nitroquinoline
• 英文别名: trans-7-[β-(dimethylamino)vinyl]-8-nitroquinoline；(E)-N,N-dimethyl-2-(8-nitroquinolin-7-yl)ethen-1-amine；(1E)-N,N-dimethyl-2-(8-nitro-7-quinolinyl)ethenamine；dimethyl-[(E)-2-(8-nitro-quinolin-7-yl)-vinyl]-amine；(E)-N,N-dimethyl-2-(8-nitroquinolin-7-yl)ethenamine
• CAS: 176853-39-7
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂
• 分子量: 243.265
• InChiKey: PQNZCVICGJMCPY-VQHVLOKHSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C
• 沸点：
  422.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-<β-trans-(N,N-dimethylamino)ethenyl>-8-nitroquinoline 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 铁粉 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 2-phenyl-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  弗里德兰德方法学引入苯并[h]喹啉和1,10-菲咯啉亚基。

  摘要：

  已经开发了改进的8-氨基-7-喹啉甲醛的制备方法。通过先用二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛，然后用高碘酸钠处理，可以将7-甲基-8-硝基喹啉的甲基氧化为醛。用铁还原得到氨基醛。类似的序列得到1-氨基-2-萘甲醛。喹啉衍生物与一系列乙酰基芳烃的弗里德兰德缩合反应提供了相应的2-芳基-1,10-菲咯啉。氨基醛与1,3-二乙酰基苯或2,6-二乙酰基吡啶的缩合可提供预期的Friedländer产品。对于氨基醛与1,4-二乙酰基苯，4,4'-二乙酰基联苯，1,5-二乙酰基蒽，1,2,3,4,5,6,7,8-八氢ac啶-1的反应描述了相似的化学方法8-dione和四环[6.3.0.0。（4,11）0（5，

  DOI：

  10.1021/jo952164h
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-8-硝基喹啉 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到7-<β-trans-(N,N-dimethylamino)ethenyl>-8-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  弗里德兰德方法学引入苯并[h]喹啉和1,10-菲咯啉亚基。

  摘要：

  已经开发了改进的8-氨基-7-喹啉甲醛的制备方法。通过先用二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛，然后用高碘酸钠处理，可以将7-甲基-8-硝基喹啉的甲基氧化为醛。用铁还原得到氨基醛。类似的序列得到1-氨基-2-萘甲醛。喹啉衍生物与一系列乙酰基芳烃的弗里德兰德缩合反应提供了相应的2-芳基-1,10-菲咯啉。氨基醛与1,3-二乙酰基苯或2,6-二乙酰基吡啶的缩合可提供预期的Friedländer产品。对于氨基醛与1,4-二乙酰基苯，4,4'-二乙酰基联苯，1,5-二乙酰基蒽，1,2,3,4,5,6,7,8-八氢ac啶-1的反应描述了相似的化学方法8-dione和四环[6.3.0.0。（4,11）0（5，

  DOI：

  10.1021/jo952164h

文献信息

• Microwave assisted Leimgruber–Batcho reaction for the preparation of indoles, azaindoles and pyrroylquinolines
  作者：Jason Siu、Ian R. Baxendale、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/b313012f

  日期：——

  catalysed Leimgruber-Batcho indole synthesis using microwave acceleration is described. This approach has permitted the preparation of a variety of heteroaromatic enamine intermediates in good yield and high purities. Subsequent catalytic hydrogenation reactions, under various conditions including the use of a solid-phase encapsulated catalyst, furnish the corresponding indole derivatives in good yields

  描述了开发利用微波加速的路易斯酸催化的Leimgruber-Batcho吲哚合成的增强条件。该方法允许以高收率和高纯度制备各种杂芳族烯胺中间体。随后的催化氢化反应，在各种条件下，包括使用固相包封的催化剂，以良好的收率提供了相应的吲哚衍生物。
• Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20120214803A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂，包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱，特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• [EN] DIHYDROPYRIDO QUINAZOLINE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE DIHYDROPYRIDOQUINAZOLINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017123482A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Disclosed herein are compounds of formula (I), which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases, in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本文披露了式（I）的化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，可用于治疗涉及M1受体的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。
• Hydrogen-Bonded Cyclic Dimers at Large Compression: The Case of 1H-pyrrolo[3,2-h]quinoline and 2-(2′-pyridyl)pyrrole
  作者：Dominik Kurzydłowski、Taisiia Chumak、Jakub Rogoża、Arkadiusz Listkowski

  DOI：10.3390/molecules26133802

  日期：——

  However, the intramolecular N‒H∙∙∙N interaction is either weakly affected by pressure, as witnessed in PQ, or weakened due to compression-induced distortions of the molecule, as was found for PP. Therefore, we propose that the compression of these systems should facilitate double proton transfer within the cyclic dimers of PQ and PP, while intramolecular transfer should either remain unaffected (for

  1 H-吡咯[3,2- h]qinoline (PQ) 和 2-(2'-pyridyl)pyrrole (PP) 是质子转移反应研究中的重要系统。这些分子具有氢键供体（吡咯）和受体（吡啶）基团，这导致在其晶体中形成环状二聚体。在此，我们对 PQ 和 PP 分子晶体的高压行为进行了联合实验（拉曼散射）和计算（DFT 建模）研究。我们的结果表明，压缩至 10 GPa (100 kbar) 会显着增强环状二聚体内的分子间氢键。然而，分子内 N-H∙∙∙N 相互作用要么受到压力的微弱影响，如 PQ 所见，要么由于压缩引起的分子扭曲而减弱，如 PP 所见。所以，
• Sulfonaminoquinoline hepcidin antagonists
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US09102688B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型的赫普西丁拮抗剂，包括它们的药物组合物和将其作为药物用于治疗铁代谢紊乱的用途，特别是铁缺乏症和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。