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1-(羟基甲基)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚烷-2-酮 | 107243-99-2

中文名称
1-(羟基甲基)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚烷-2-酮
中文别名
1,3-苯并二噁唑,六氢-2,3a-二甲基-
英文名称
(+/-)-10-hydroxycamphor
英文别名
1-hydroxymethyl-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one;1-(hydroxymethyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
1-(羟基甲基)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚烷-2-酮化学式
CAS
107243-99-2
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
SJTUMRJEPINXFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2914400090

SDS

SDS:6a8a016b2368b6106fa5ca299c1e4a6c
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文献信息

  • Oxidation by DMSO I. Opening Of Epoxides into α-Hydroxyketones in Presence of KSF Clay Under Microwave Irradiation
    作者:Didier Villemin、Mohamed Hammadi
    DOI:10.1080/00397919508015463
    日期:1995.10
    Abstract α-Hydroxyketones were readily obtained from epoxide by reaction with DMSO in presence of KSF clay under microwave irradiation.
    摘要 在微波辐射下,在 KSF 粘土的存在下,通过与 DMSO 反应,可以很容易地从环氧化物中获得 α-羟基酮。
  • [EN] CHEMICAL PROCESS FOR PREPARING SPIROINDOLONES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ CHIMIQUE POUR LA PRÉPARATION DE SPIROINDOLONES ET INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2013139987A1
    公开(公告)日:2013-09-26
    The present invention relates to processes and intermediates useful for the manufacture of spiroindolone compounds such as (1'R,3'S)-5,7'-dichloro-6'-fluoro-3'-methyl-2',3',4',9'-tetrahydrospiro[indoline-3,1'-pyrido[3, 4-b]indol]-2-one and salts and hydrates and solvates thereof.
    本发明涉及用于制造螺环吲哚酮类化合物的过程和中间体,例如(1'R,3'S)-5,7'-二氯-6'-氟-3'-甲基-2',3',4',9'-四氢螺环[吲哚-3,1'-哌啶[3,4-b]吲哚]-2-酮及其盐、水合物和溶剂化合物。
  • A Novel Bornane Synthesis by an Old Idea
    作者:Baldur Föhlisch、Derar Abu Bakr、Peter Fischer
    DOI:10.1021/jo011087p
    日期:2002.5.1
    substituent at C-4, we investigated solvolysis reactions of the thiatricycle 2, obtained from spiro[2.4]hepta-4,6-diene (1) and thiophosgene by [4 + 2] cycloaddition. With methanol or ethanol a mixture of the esters 7 and 8 was formed. Desulfurization of the thionoesters 8 gave methyl and ethyl spiro[2.4]hepta-4,6-diene-4-carboxylate (10a,b). The corresponding alcohol (11) was prepared from 10b by LiAlH(4)
    旨在合成在C-4处具有碳取代基的螺[2.4]庚-4,6-二烯,我们研究了从螺[2.4]庚-4,6-二烯(1)中获得的硫三环2的溶剂分解反应。和硫光气经[4 + 2]环加成。用甲醇或乙醇形成酯7和8的混合物。硫代磺酸酯8的脱硫得到螺和螺[2.4]庚-4,6-二烯-4-羧酸甲酯(10a,b)。通过LiAlH(4)还原从10b制备相应的醇(11)。乙四腈与4-取代的螺[2.4]庚-4,6-二烯结合,得到[4 + 2]环加合物12a-c。11和2-氯丙烯腈之间的Diels-Alder反应得到螺(双环[2.2.1]庚-5-烯-7,1'-环丙烷)衍生物14a,该衍生物可通过三步转化为rac-10-羟基樟脑(17) 。
  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 一种药物组合物
    申请人:JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD
    公开号:WO2020125403A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    一种药物组合物,含有3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮、3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮和崁醇。该药物组合物可有效降低给药剂量,从而降低药物的毒副作用,减少药物代谢给肝脏带来的负担,增强药物疗效。
  • ENZYMATIC PROCESSES
    申请人:NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION
    公开号:EP0020355B1
    公开(公告)日:1984-02-22
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