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bornane-2,10-diol | 91139-28-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
bornane-2,10-diol
英文别名
7.7-Dimethyl-1-oxymethyl-bicyclo-[1.2.2]-heptanol-(2);β.ω-Dioxy-camphan;Camphandiol-(2.10);Bornan-2,10-diol;7,7-Dimethyl-2-hydroxy-1-hydroxymethyl bicyclo[2.2.1]heptane;1-(Hydroxymethyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
bornane-2,10-diol化学式
CAS
91139-28-5
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
ULSDZTSFFJKLTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bornane-2,10-diol 在 sodium tetrahydroborate 、 戴斯-马丁氧化剂乙酰丙酮 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.25h, 生成 1-(羟基甲基)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚烷-2-酮
    参考文献:
    名称:
    通过NaBH 4和乙酰丙酮的 化学选择还原醛†
    摘要:
    开发了NaBH 4-乙酰丙酮的替补稳定组合物,用于在酮存在下有效地化学选择性还原醛。该方法为区分羰基反应位点提供了有用的合成方案,其合成实用性在各种复杂环境下的耐湿性和高效率反映出来。
    DOI:
    10.1039/c9nj03210j
  • 作为产物:
    描述:
    酮基蒎酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以94%的产率得到bornane-2,10-diol
    参考文献:
    名称:
    通过NaBH 4和乙酰丙酮的 化学选择还原醛†
    摘要:
    开发了NaBH 4-乙酰丙酮的替补稳定组合物,用于在酮存在下有效地化学选择性还原醛。该方法为区分羰基反应位点提供了有用的合成方案,其合成实用性在各种复杂环境下的耐湿性和高效率反映出来。
    DOI:
    10.1039/c9nj03210j
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文献信息

  • Chemiluminescent electron-rich aryl-substituted 1,2-dioxetanes
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US05603868A1
    公开(公告)日:1997-02-18
    Chemiluminescent electron-rich aryl-substituted 1,2-dioxetane compounds are disclosed in which the aryl group is poly-substituted with suitable electron-donating groups such that the light-emitting pattern of the molecule results in a very high luminescent count, thus providing for a sensitive and precise assay for haptens, analytes, polynucleotides and the like. These substituted aryl-containing 1,2-dioxetane compounds can be used as direct labels in an immunoassay or when derivatized with an appropriate leaving group, can be used as a substrate for a enzyme immunoassay. The unusual chemiluminescence of the compounds allows the timing of the luminescent reaction to be exactly controlled.
    本发明公开了化学发光富电子芳基取代的1,2-二噁英化合物,其中芳基基团是多取代的,包含适当的电子供体基团,使分子的发光模式产生非常高的发光计数,从而提供对半抗原、分析物、多核苷酸等的敏感和精确的测定。这些取代芳基的1,2-二噁英化合物可以用作免疫测定中的直接标记,或者当它们与适当的离去基团衍生化时,可以用作酶免疫测定的底物。这些化合物的不寻常的化学发光使得发光反应的时间可以被精确控制。
  • Assays using chemiluminescent electron-rich aryl-substituted
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US06001659A1
    公开(公告)日:1999-12-14
    Chemiluminescent electron-rich aryl-substituted 1,2-dioxetane compounds are disclosed in which the aryl group is poly-substituted with suitable electron-donating groups such that the light-emitting pattern of the molecule results in a very high luminescent count, thus providing for a sensitive and precise assay for haptens, analytes, polynucleotides and the like. These substituted aryl-containing 1,2-dioxetane compounds can be used as direct labels in an immunoassay or when derivatized with an appropriate leaving group, can be used as a substrate for a enzyme immunoassay. The unusual chemiluminescence of the compounds allows the timing of the luminescent reaction to be exactly controlled.
    本文披露了化学发光的富电子芳基取代的1,2-二噁英化合物,其中芳基基团被适当的电子供体基团多取代,使分子的发光模式产生非常高的发光计数,从而为半抗原、分析物、多核苷酸等提供了敏感和精确的测定方法。这些取代芳基的1,2-二噁英化合物可用作免疫测定中的直接标记,或者在适当的离去基团衍生化后,可用作酶免疫测定的底物。这些化合物的不寻常化学发光允许精确控制发光反应的时间。
  • Competitive assays using chemiluminescent electron-rich aryl-substituted
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US05780249A1
    公开(公告)日:1998-07-14
    Chemiluminescent electron-rich aryl-substituted 1,2-dioxetane compounds are disclosed in which the aryl group is poly-substituted with suitable electron-donating groups such that the light-emitting pattern of the molecule results in a very high luminescent count, thus providing for a sensitive and precise assay for haptens, analytes, polynucleotides and the like. These substituted aryl-containing 1,2-dioxetane compounds can be used as direct labels in an immunoassay or when derivatized with an appropriate leaving group, can be used as a substrate for a enzyme immunoassay. The unusual chemiluminescence of the compounds allows the timing of the luminescent reaction to be exactly controlled.
    本发明公开了一种化学发光电子富集芳基取代的1,2-二氧杂环化合物,其中芳基基团被适当的电子给体基团多取代,使分子的发光模式产生非常高的发光计数,从而提供对半抗原、分析物、多核苷酸等的敏感和精确的测定。这些取代芳基的1,2-二氧杂环化合物可用作免疫测定中的直接标记,或者当衍生化为适当的离去基团时,可用作酶免疫测定的底物。化合物的不寻常的化学发光性质允许精确控制发光反应的时间。
  • CHEMILUMINESCENT ELECTRON-RICH ARYL-SUBSTITUTED 1,2-DIOXETANES
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP0666891B1
    公开(公告)日:2002-01-16
  • US5603868A
    申请人:——
    公开号:US5603868A
    公开(公告)日:1997-02-18
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