1-甲基环丙烷丁酸 | 39223-32-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1-甲基环丙烷丁酸
• 中文别名: 4-(1-甲基)-环丙基丁酸；普罗雌烯；甲丙雌二醚；4-(1-甲基环丙基)丁酸
• 英文名称: 4-(1-Methylcyclopropyl)-butansaeure
• 英文别名: 4-(1-methylcyclopropyl)butanoic acid
• CAS: 39223-32-0
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• mdl: MFCD12405756
• 分子量: 142.198
• InChiKey: UWANZNIJWFYBDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基环丙烷丁酸 在 溶剂黄146 、 N,N'-羰基二咪唑 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(difluoromethyl)-5-(3-(1-methylcyclopropyl)propyl)-3H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  用于治疗血脂异常的强效烟酸受体激动剂的发现

  摘要：

  数十年来，烟酸已在临床上用于控制血清脂蛋白。烟酸降低极低密度脂蛋白（VLDL）-胆固醇、低密度脂蛋白（LDL）-胆固醇和脂蛋白-a（LPa），对升高高密度脂蛋白（HDL）-胆固醇也有效。然而，烟酸在临床使用中具有多种副作用。最显着的是上半身和面部强烈的皮肤血管舒张“潮红”。我们发现吡喃并嘧啶二酮系列是烟酸受体激动剂。该系列中一种有效的烟酸受体激动剂 {5-(3-cyclopropylpropyl)-2-(difluoromethyl)-3 H- pyrano[2,3 - d ]pyrimidine-4,7-dione}，可减少狗的潮红副作用被识别。

  DOI：

  10.1021/ml100251u
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-甲基环丙基)丁酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以68 g的产率得到1-甲基环丙烷丁酸
  参考文献：
  名称：

  发现 SCH 900271，一种用于治疗血脂异常的强效烟酸受体激动剂

  摘要：

  一系列 C-5 烷基取代基的结构引导优化导致在 hu-GPR109a 测定中发现了有效的烟酸受体激动剂 SCH 900271 ( 33 )，其 EC 50为 2 nM。化合物33在所有物种中均表现出良好的口服生物利用度。在禁食的雄性比格犬中，化合物33在 1.0 mg/kg 时表现出对血浆游离脂肪酸 (FFA) 的剂量依赖性抑制，FFA 减少 50%。化合物33在高达10mg/kg的剂量下没有明显的潮红迹象，与烟酸相比具有改善的潮红治疗窗。在人体临床试验中评估了化合物33。

  DOI：

  10.1021/ml200243g

文献信息

• Heterocycles as nicotinic acid receptor agonists for the treatment of dyslipidemia
  申请人：Palani Anandan

  公开号：US20060264489A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, or tautomer thereof, wherein: Q is selected from the group consisting of: and L is selected from the group consisting of: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, or tautomer thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome and dyslipidemia.

  具有通式（I）的一种化合物： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体，其中： Q选自以下群组： 和 L选自以下群组： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体，可用于治疗代谢综合征和血脂异常等疾病、疾患或症状。
• Polymetallophilic organic compounds
  作者：E.L. McCaffery、S.W. Shalaby

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82908-3

  日期：1972.11

  Ring formation via an intramolecular Grignard coupling reaction of trihaloalkanes is presented. 2-Methyl-2-(chloromethyl)-l,5-dichloropentane was prepared and treated with two equivalents of magnesium in tetrahydrofuran, to study the possible ring formation through 1,5 and/or 1,3 coupling reactions. A 1,3 Grignard coupling reaction was shown to occur preferentially, and a cyclopropane derivative was

  提出了通过三卤代烷烃的分子内格氏偶联反应形成环。制备2-甲基-2-（氯甲基）-1,5-二氯戊烷，并用四当量的镁在四氢呋喃中处理，以研究通过1,5和/或1,3偶联反应可能形成的环。结果表明，优先发生1，3 Grignard偶联反应，并形成环丙烷衍生物。在主要的反应条件下不能实现1.5偶合反应。提出了格氏偶联反应的双自由基机理，以解释该化合物和其他类似的多金属亲系统在与镁反应中的行为。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Palani Anandan

  公开号：US20080019978A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters, and tautomers thereof, wherein: Q is selected from the group consisting of: and L is selected from the group consisting of: pharmaceutically compositions comprising one or more compounds of formula (I), and methods of using the compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，溶剂化合物，酯和互变异构体，其中： Q选自以下组： L选自以下组： 本发明还提供了包含一种或多种式（I）化合物的药学组合物以及使用式（I）化合物的方法。
• Nitrogen-containing heterocyclic compounds and methods of use thereof
  申请人：Palani Anandan

  公开号：US20070066630A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters, and tautomers thereof, wherein: Q is selected from the group consisting of: L is selected from the group consisting of: pharmaceutically compositions comprising one or more compounds of formula (I), and methods of using the compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯和互变异构体，其中：Q选自以下组：L选自以下组：包括一种或多种式（I）化合物的药学组合物，以及使用式（I）化合物的方法。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。