2,7-dibutoxyl-9H-fluoren-9-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-dibutoxyl-9H-fluoren-9-one
• 英文别名: 2,7-Dibutoxy-9H-fluoren-9-one；2,7-dibutoxyfluoren-9-one
• 化学式: C₂₁H₂₄O₃
• 分子量: 324.42
• InChiKey: AYUDCZPIKWPUSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dibutoxyl-9H-fluoren-9-one 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到(2,7-Dibutoxy-fluoren-9-ylidene)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  基于不对称9,9'-联芴基的小分子作为有机光伏电池的非富勒烯受体

  摘要：

  三个新的不对称的基于9,9'-联芴基的衍生物2,7-二丁氧基-3'，6'-双（5-亚甲基丙二腈-3-辛基噻吩-2-基）-9,9'-联芴基（BF-TDCN 2），2,7-二丁氧基-3'，6'-双（5-（亚甲基茚-1,3-二酮）-3-辛基噻吩-2-基）-9,9'-联芴基（BF-TID 2）和2,7-二丁氧基-3'，6'-双（5-（2-亚甲基-3-氧代-2,3-二氢-1H-茚满-1-亚烷基）丙二腈）-3-辛基噻吩-2接枝不同的吸电子基团（丙二腈（DCN），1H-茚-1,3（2H）-二酮（ID）和2）成功合成了-yl）-9,9'-联芴基（BF-TDCI 2）-（3-氧代-2,3-二氢-1H-茚-1-基）丙二腈（DCI）），用作有机光伏电池的电子受体。通过改变端基的吸电子能力，可以容易地调节分子能级和带隙。薄膜中三种化合物的光学带隙随着端基吸电子能力的提高而降低。此外，位于不对称末端的烷氧基的侧链也

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108233
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 2,7-二羟基-9-芴酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以84%的产率得到2,7-dibutoxyl-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  基于不对称9,9'-联芴基的小分子作为有机光伏电池的非富勒烯受体

  摘要：

  三个新的不对称的基于9,9'-联芴基的衍生物2,7-二丁氧基-3'，6'-双（5-亚甲基丙二腈-3-辛基噻吩-2-基）-9,9'-联芴基（BF-TDCN 2），2,7-二丁氧基-3'，6'-双（5-（亚甲基茚-1,3-二酮）-3-辛基噻吩-2-基）-9,9'-联芴基（BF-TID 2）和2,7-二丁氧基-3'，6'-双（5-（2-亚甲基-3-氧代-2,3-二氢-1H-茚满-1-亚烷基）丙二腈）-3-辛基噻吩-2接枝不同的吸电子基团（丙二腈（DCN），1H-茚-1,3（2H）-二酮（ID）和2）成功合成了-yl）-9,9'-联芴基（BF-TDCI 2）-（3-氧代-2,3-二氢-1H-茚-1-基）丙二腈（DCI）），用作有机光伏电池的电子受体。通过改变端基的吸电子能力，可以容易地调节分子能级和带隙。薄膜中三种化合物的光学带隙随着端基吸电子能力的提高而降低。此外，位于不对称末端的烷氧基的侧链也

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108233

文献信息

• ——
  作者：A. V. Ivanov、S. A. Lyakhov、M. Yu. Yarkova、A. I. Galatina、A. V. Mazepa

  DOI：10.1023/a:1021686115034

  日期：——

  2,7-Dihydroxy-9-fluorenone was alkylated with alkyl halides in acetone in the presence of potassium carbonate to prepare 2,7-dialkoxy-9-fluorenones prone to mesomorphism. Mesomorphic properties are characteristic of the compounds containing in the alkoxyl chain from 5 to 14 carbon atoms. When slowly cooled, such compounds tend to vitrify in the liquid crystal phase.
• Asymmetric 9,9′-bifluorenylidene-based small molecules as the non-fullerene acceptors for organic photovoltaic cells
  作者：Tong Zhang、Tianzhi Yu、Yuling Zhao、Chengjin Wei、Hailin Ma、Yanmei Li、Hui Zhang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108233

  日期：2020.6

  electron acceptors for organic photovoltaic cells. By changing the electron-withdrawing ability of the terminal group, the molecular energy level and band gap can be easily adjusted. The optical bandgaps of the three compounds in the thin films decreased with increasing the electron-withdrawing ability of the terminal group. Besides, the lateral chains of alkoxy groups located at the asymmetric end also

  三个新的不对称的基于9,9'-联芴基的衍生物2,7-二丁氧基-3'，6'-双（5-亚甲基丙二腈-3-辛基噻吩-2-基）-9,9'-联芴基（BF-TDCN 2），2,7-二丁氧基-3'，6'-双（5-（亚甲基茚-1,3-二酮）-3-辛基噻吩-2-基）-9,9'-联芴基（BF-TID 2）和2,7-二丁氧基-3'，6'-双（5-（2-亚甲基-3-氧代-2,3-二氢-1H-茚满-1-亚烷基）丙二腈）-3-辛基噻吩-2接枝不同的吸电子基团（丙二腈（DCN），1H-茚-1,3（2H）-二酮（ID）和2）成功合成了-yl）-9,9'-联芴基（BF-TDCI 2）-（3-氧代-2,3-二氢-1H-茚-1-基）丙二腈（DCI）），用作有机光伏电池的电子受体。通过改变端基的吸电子能力，可以容易地调节分子能级和带隙。薄膜中三种化合物的光学带隙随着端基吸电子能力的提高而降低。此外，位于不对称末端的烷氧基的侧链也