芴甲氧羰基-PEG4-羧酸 | 557756-85-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 芴甲氧羰基-PEG4-羧酸
• 英文名称: Fmoc-15-amino-4,7,10,13- tetraoxapentadecanoic acid
• 英文别名: 1-(9H-fluoren-9-yl)-3-oxo-2,7,10,13,16-pentaoxa-4-azanonadecan-19-oic acid；15-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)amino-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoic acid；Fmoc-PEG₄-OH；3-[2-[2-[2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid；Fmoc-NH-PEG₄-COOH；Fmoc-PEG₄-COOH；Fmoc-NH-PEG4-OH；Fmoc-N-amido-PEG4-acid
• CAS: 557756-85-1
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₈
• 分子量: 487.55
• InChiKey: NUHRPLKTAAVHCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  682.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219
• 溶解度：
  溶于DMSO、DCM、DMF

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥密封。

制备方法与用途

生物活性

Fmoc-NH-PEG4-CH2CH2COOH 是一种可降解的 ADC 链接剂，用于抗体药物偶联物 (ADC) 的合成。同时，它也是一种基于 PEG 的 PROTAC 链接剂，可用于 PROTAC 的合成。

靶点

可切割链接剂	聚乙二醇 (PEGs)

体外研究

ADCs 是由抗体和通过 ADC 链接剂连接的细胞毒性药物组成的。PROTACs 包含两种不同的配体，它们之间通过一个链接剂相连；一种是 E3 泛素连接酶的配体，另一种是目标蛋白的配体。PROTACs 利用细胞内的泛素-蛋白质体系统选择性地降解目标蛋白。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  芴甲氧羰基-PEG4-羧酸 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-[2-[2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  一种Dar2多肽放射性药物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种Dar2多肽放射性药物及其制备方法，该药物包括Dar多肽二聚体和放射性核素，放射性核素通过双功能螯合剂标记Dar多肽二聚体；Dar多肽二聚体是将GGG与Dar多肽单体连接，再将两个连接有GGG的Dar多肽单体二聚化而合成的多肽二聚体；Dar多肽单体为D型氨基酸线性7元多肽，序列为：anedywr。该药物通过双功能螯合剂将放射性核素标记到Dar多肽二聚体分子上，在体内标记药物通过Dar多肽的靶向作用浓聚到肿瘤部位，利用核医学的单光子断层显像(SPECT)技术或正电子发射计算机断层显像(PET)技术，对整合素α6阳性肿瘤进行显像诊断。

  公开号：

  CN111228521B
• 作为产物：
  描述：

  C₃₀H₄₁NO₈ 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 芴甲氧羰基-PEG4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  含小分子聚乙二醇与氯化镁络合作为纯化和分离策略

  摘要：

  含有聚乙二醇 (PEG) 的化合物通常是非结晶的、凝胶状的油，这对处理、纯化和分离提出了巨大的挑战，尤其是在大规模的情况下。为了克服这些分离挑战，已经建立了一种新程序，该程序基于与氯化镁 (MgCl 2 )络合可以将这些油性中间体转化为固体复合物的发现。这种方法显着改善了 PEG 化合物的处理，并为更大规模的处理带来了对工艺更友好的分离。通常，由此产生的 PEG-MgCl 2复合物可直接用于后续转化，例如肽偶联。或者，在这些弱键合复合物中使用的无机镁盐可以很容易地从所需的 PEG 衍生物中解离和去除。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00174

文献信息

• [EN] TRIPARTITE MODULATORS OF ENDOSOMAL G PROTEIN-COUPLED RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS TRIPARTITES DE RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G DES ENDOSOMES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017112792A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates to tripartite compounds comprising a modulator moiety for endosomal G protein-coupled receptors like neurokinin-1 receptor, a linker and a lipid anchor suitable for anchoring the tripartite compound into a plasma membrane. The present invention also relates to a prodrug and a pharmaceutical composition comprising the tripartite compound and the use of the tripartite compound for the treatment of a disease or disorder mediated by endosomal G protein-coupled receptors signalling like NK1R signalling.

  本发明涉及三部分化合物，包括用于内体高尔基蛋白偶联受体（如神经激肽-1受体）的调节子基团，一个连接物和一个适合将三部分化合物锚定到细胞膜的脂质锚。本发明还涉及一种前药和含有三部分化合物的药物组合物，以及利用三部分化合物治疗由内体高尔基蛋白偶联受体信号传导介导的疾病或紊乱的用途。
• [EN] NOVEL HEPCIDIN MIMETICS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX MIMÉTIQUES D'HEPCIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER HEALTHCARE LLC

  公开号：WO2018128828A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present invention relates to novel peptides acting as hepcidin mimetics, as well as analogues and derivatives thereof. The invention further relates to compositions comprising the peptides of the present invention, and to the use of the peptides in the prophylaxis and treatment of hepcidin-associated disorders, including prophylaxis and treatment of iron overload diseases such as hemochromatosis, iron-loading anemias such as thalassemia, and diseases being associated with ineffective or augmented erythropoiesis, as well as further related conditions and disorders described herein.

  本发明涉及作为赫普西定类似物的新型肽，以及其类似物和衍生物。该发明还涉及包含本发明肽的组合物，以及在预防和治疗赫普西定相关疾病中使用这些肽，包括预防和治疗铁过载疾病如血色病、铁负荷性贫血如地中海贫血，以及与效率低下或增强的红细胞生成相关的疾病，以及本文所述的进一步相关病症和疾病。
• [EN] DRUG ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-ANTICORPS
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2021214126A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Drug conjugates having formula [D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab wherein: D is a drug moiety having the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, tautomer or stereoisomer thereof, (I) wherein D is covalently attached via a hydroxy or amine group to (X)b if any, or (AA)w if any, or to (T)g if any, or (L); that are useful in the treatment of cancer.

  药物偶联物具有公式[D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab，其中：D是具有以下公式(I)或药用可接受盐、酯、溶剂化物、互变异构体或立体异构体的药物部分，(I)其中D通过羟基或胺基与(X)b（如果有）、或(AA)w（如果有）、或(T)g（如果有）或(L)共价连接；在癌症治疗中有用。
• [EN] DIRECTED CONJUGATION TECHNOLOGIES<br/>[FR] TECHNOLOGIES DE CONJUGAISON DIRIGÉE
  申请人：KLEO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021102052A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Among other things, the present disclosure provides technologies for site-directed conjugation of various moieties of interest to target agents. In some embodiments, the present disclosure utilizes target binding moieties to provide high conjugation efficiency and selectivity. In some embodiments, provided technologies are useful for preparing antibody conjugates.

  本公开提供了用于将各种感兴趣的分子与目标剂进行定点偶联的技术。在某些实施方式中，本公开利用目标结合分子以提供高偶联效率和选择性。在某些实施方式中，所提供的技术可用于制备抗体偶联物。
• MODIFIED SELF-IMMOLATING MOIETIES FOR USE IN PRODRUGS AND CONJUGATES AND METHODS OF USING AND MAKING
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190365915A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  Compounds represented by formula (I) can be used to make antibody-drug conjugates. The conjugates so made are stable in both human and mouse serum, enabling the performance of pre-clinical studies using a mouse model.

  由公式(I)表示的化合物 可用于制备抗体药物偶联物。因此，该偶联物在人和小鼠血清中均稳定，使得能够使用小鼠模型进行临床前研究。