(2,7-Dibutoxy-fluoren-9-ylidene)-hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2,7-Dibutoxy-fluoren-9-ylidene)-hydrazine
• 英文别名: (2,7-dibutoxyfluoren-9-ylidene)hydrazine
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• mdl: MFCD02269896
• 分子量: 338.45
• InChiKey: HZFNQUCTBRLNDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,7-Dibutoxy-fluoren-9-ylidene)-hydrazine 在 sodium sulfate 、 mercury(II) oxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.08h， 以94%的产率得到2,7-dibutoxyl-9-diazo-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  基于不对称9,9'-联芴基的小分子作为有机光伏电池的非富勒烯受体

  摘要：

  三个新的不对称的基于9,9'-联芴基的衍生物2,7-二丁氧基-3'，6'-双（5-亚甲基丙二腈-3-辛基噻吩-2-基）-9,9'-联芴基（BF-TDCN 2），2,7-二丁氧基-3'，6'-双（5-（亚甲基茚-1,3-二酮）-3-辛基噻吩-2-基）-9,9'-联芴基（BF-TID 2）和2,7-二丁氧基-3'，6'-双（5-（2-亚甲基-3-氧代-2,3-二氢-1H-茚满-1-亚烷基）丙二腈）-3-辛基噻吩-2接枝不同的吸电子基团（丙二腈（DCN），1H-茚-1,3（2H）-二酮（ID）和2）成功合成了-yl）-9,9'-联芴基（BF-TDCI 2）-（3-氧代-2,3-二氢-1H-茚-1-基）丙二腈（DCI）），用作有机光伏电池的电子受体。通过改变端基的吸电子能力，可以容易地调节分子能级和带隙。薄膜中三种化合物的光学带隙随着端基吸电子能力的提高而降低。此外，位于不对称末端的烷氧基的侧链也

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108233
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基-9-芴酮 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2,7-Dibutoxy-fluoren-9-ylidene)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  基于不对称9,9'-联芴基的小分子作为有机光伏电池的非富勒烯受体

  摘要：

  三个新的不对称的基于9,9'-联芴基的衍生物2,7-二丁氧基-3'，6'-双（5-亚甲基丙二腈-3-辛基噻吩-2-基）-9,9'-联芴基（BF-TDCN 2），2,7-二丁氧基-3'，6'-双（5-（亚甲基茚-1,3-二酮）-3-辛基噻吩-2-基）-9,9'-联芴基（BF-TID 2）和2,7-二丁氧基-3'，6'-双（5-（2-亚甲基-3-氧代-2,3-二氢-1H-茚满-1-亚烷基）丙二腈）-3-辛基噻吩-2接枝不同的吸电子基团（丙二腈（DCN），1H-茚-1,3（2H）-二酮（ID）和2）成功合成了-yl）-9,9'-联芴基（BF-TDCI 2）-（3-氧代-2,3-二氢-1H-茚-1-基）丙二腈（DCI）），用作有机光伏电池的电子受体。通过改变端基的吸电子能力，可以容易地调节分子能级和带隙。薄膜中三种化合物的光学带隙随着端基吸电子能力的提高而降低。此外，位于不对称末端的烷氧基的侧链也

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108233