2,2-dihexylpropane-1,3-diol | 54662-33-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-dihexylpropane-1,3-diol
• CAS: 54662-33-8
• 化学式: C₁₅H₃₂O₂
• 分子量: 244.418
• InChiKey: AQJBTVUWDXWSGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.0±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dihexylpropane-1,3-diol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6,8-dibromo-3,3-dihexyl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepine
  参考文献：
  名称：

  区域对称的3,4-二氧基官能化聚噻吩的结构-性质关系

  摘要：

  我们提出了合成和表征含有单和二烷基化的3,4-亚丙基二氧噻吩的新型均聚物和共聚物，目的是创建在聚合物电子学和光子学领域中要开发的新型π-共轭聚合物。我们表明，大的七元二氧杂环丁烷环连接到噻吩部分会导致不利的空间相互作用，尤其是在均聚物中；因此，它防止了聚合物在固态下以短的π堆积距离适应共面结构。我们进一步表明，将较少量的未取代噻吩单元形式的空间填充单元掺入到聚合物链中减少了这些不利的相互作用，因此允许在固态下更共面的聚合物主链取向和更短的π堆积距离。

  DOI：

  10.1021/ma051609t
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dihexylmalonic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,2-dihexylpropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Glucose-Neopentyl Glycol (GNG) amphiphiles for membrane protein study

  摘要：

  据报道，一种用于膜蛋白操作的新型表面活性剂--"GNG 两性化合物 "研制成功。正如 Kellosalo 等人最近报告的钠泵动焦磷酸酶的高分辨率结构（《科学》，2012 年，337, 473 期）所证明的那样，这些双亲化合物在膜蛋白方面表现出良好的性能。

  DOI：

  10.1039/c2cc36844g

文献信息

• AMPHIPATHIC COMPOUND HAVING NOVEL PENTA-SACCHARIDE HYDROPHILIC GROUP AND USE THEREOF
  申请人：Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University Erica Campus

  公开号：US20190169218A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  Disclosed are an amphipathic compound having a penta-saccharide hydrophilic group, a method of preparing the same, and a method of extracting, solubilizing, stabilizing, crystallizing or analyzing membrane proteins and membrane protein complexes using the same. In particular, since the compound has a high-density penta-saccharide hydrophilic group composed of five glucose units, the compound may have an excellent effect on crystallization of membrane proteins. In addition, since the hydrophilic group used in the amphipathic compound has a novel structure, the hydrophilic group may be applied to the development of various amphipathic molecules.

  披露了一种具有戊糖水基团的亲水性化合物，其制备方法以及使用该化合物提取、溶解、稳定、结晶或分析膜蛋白和膜蛋白复合物的方法。特别是，由于该化合物具有由五个葡萄糖单位组成的高密度戊糖水基团，该化合物可能对膜蛋白结晶具有显著效果。另外，由于在两亲性化合物中使用的亲水基团具有新颖的结构，该亲水基团可应用于各种两亲性分子的开发。
• N‐Heterocyclic Carbene Catalyzed (5+1) Annulations Exploiting a Vinyl Dianion Synthon Strategy
  作者：Xuan B. Nguyen、Yuji Nakano、Nisharnthi M. Duggan、Lydia Scott、Martin Breugst、David W. Lupton

  DOI：10.1002/anie.201905475

  日期：2019.8.12

  Direct polarity inversion of conjugate acceptors provides a valuable entry to homoenolates. N‐heterocyclic carbene (NHC) catalyzed reactions, in which β‐unsubstituted conjugate acceptors undergo homoenolate formation and C−C bond formation twice, have been developed. Specifically, the all‐carbon (5+1) annulations give a range of mono‐ and bicyclic cyclohexanones (31 examples). In the first family of

  共轭受体的直接极性反转提供了一个有价值的进入均烯酸酯的途径。已经开发出了N-杂环卡宾（NHC）催化的反应，其中β-未取代的共轭受体经历了均烯酸酯形成和C-C键形成两次。具体而言，全碳（5 + 1）环空给出了一系列单环和双环环己酮（31个示例）。在第一个环族中，束缚在二乙烯基酮上的β-未取代的丙烯酸酯会进行环异构化，从而提供六氢茚和四氢化萘。在第二部分中，部分未束缚的底物经历分子间（5 + 1）环合反应，其中涉及二聚化，然后进行环异构化。尽管前者不可能实现对映选择性，但后者被证明是可行的，从而可以生产出高水平的对映体纯度的环己酮（大多数> 95：5 er）和非对映选择性（> 20：1 dr）。还报道了衍生化和机理研究。
• Soluble alkyl substituted poly(3,4-propylenedioxyselenophene)s: A new platform for optoelectronic materials
  作者：Samed Atak、Merve İçli-Özkut、Ahmet M. Önal、Atilla Cihaner

  DOI：10.1002/pola.24880

  日期：2011.10.15

  Optical and electrochemical properties of regiosymmetric and soluble alkylenedioxyselenophene‐based electrochromic polymers, namely poly(3,3‐dibutyl‐3,4‐dihydro‐2H‐selenopheno[3,4‐b][1,4]dioxephine) (PProDOS‐C4), poly(3,3‐dihexyl‐3,4‐dihydro‐2H‐selenopheno[3,4‐b][1,4]dioxephine) (PProDOS‐C6), and poly(3,3‐didecyl‐3,4‐dihydro‐2H‐selenopheno[3,4‐b][1,4]dioxephine) (PProDOS‐C10), are highlighted. It is

  区域对称且可溶的基于亚烷基二氧基硒醚的电致变色聚合物的光学和电化学性质，即聚（3,3-二丁基-3,4-二氢-2H-硒代苯并[3,4-b] [1,4]二氧肾上腺素）（PProDOS-C 4），poly（3,3-dihexyl-3,4-dihydrohydro-2H-selenopheno [3,4-b] [1,4] dioxephine）（PProDOS-C 6）和poly（3,3-didecyl- 3,4-二氢-2H-硒代苯并[3,4-b] [1,4]二氧肾上腺素（PProDOS-C 10）高亮显示。值得注意的是，这些独特的聚合物具有低带隙（1.57-1.65 eV），并且在环境大气条件下异常稳定。聚合物薄膜在5000次循环后保留其电活性的82–97％。PProDOS‐C n（n的透射率百分比= 4、6、10）的薄膜介于55％至59％之间。此外，这些新颖的可溶性PProDOS‐C n聚合物
• SELENIUM-BASED MONOMERS AND CONJUGATED POLYMERS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF
  申请人：Sotzing Gregory A.

  公开号：US20120226015A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Substituted selenophene monomers, and polymers and copolymers having units derived from a substituted selenophene are disclosed. Also provided are methods of making and using the same.

  本发明涉及替代硒吡咯单体，以及由替代硒吡咯衍生的单元组成的聚合物和共聚物。还提供了制备和使用它们的方法。
• Colour tunable electrochromic devices based on PProDOT-(Hx)2 and PProDOT-(EtHx)2 polymers
  作者：Bo Weng、Syed Ashraf、Peter C. Innis、Gordon G. Wallace

  DOI：10.1039/c3tc31011f

  日期：——

  The most commonly used method to tune the colour transition states of an ECD is to modify the chemical structure of the electrochromic polymers to achieve the desired transparent to dark state switching colours. However, this approach can present significant synthetic challenges that typically result in a compromise in device performance parameters such as contrast range or stability as well as solvent processability. In this study we have investigated tuning the dark-state colour of an ECD (at +0.8 V) by solution mixing poly(3,3-dihexyl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepine) (PProDOT-(Hx)2), which has an excellent contrast performance but with an esthetically undesirable purple colour transition, with poly(3,3-bis(2-ethylhexyl)-3,4-dihydro-2H-thieno [3,4-b][1,4]dioxepine) (PProDOT-(EtHx)2), a material with a poorer contrast range but with more esthetic blue colour transition. The influence of mixtures of two cathodically colouring materials, PProDOT-(Hx)2 and PProDOT-(EtHx)2, on the spectroelectrochemistry and assembled ECDs was explored. Photopic contrast, electrochemical properties and the influence of the type of ionic liquid electrolyte employed in the device assembly were also investigated to determine how the dark-state colour of ECDs can be tuned while maintaining device contrast over 55%.

  调整 ECD 颜色转换态最常用的方法是修改电致变色聚合物的化学结构，以实现所需的透明到暗色状态的颜色转换。然而，这种方法可能会带来巨大的合成挑战，通常会导致设备性能参数（如对比度范围或稳定性以及溶剂加工性）大打折扣。在这项研究中，我们研究了如何通过溶液混合聚乙烯和聚丙烯来调整 ECD 的暗态颜色（在 +0.8 V），方法是将具有出色对比度性能但在美学上不理想的紫色过渡的聚(3,3-二己基-3,4-二氢-2H-噻吩并[3,4-b][1,4]二氧杂环庚烷)(PProDOT-(Hx)2)溶液混合、与聚(3,3-双(2-乙基己基)-3,4-二氢-2H-噻吩并[3,4-b][1,4]二氧杂环庚烷) (PProDOT-(EtHx)2)混合，这种材料的对比度范围较小，但具有更美观的蓝色过渡。研究人员探讨了两种阴极着色材料 PProDOT-(Hx)2 和 PProDOT-(EtHx)2 的混合物对光谱电化学和组装 ECD 的影响。此外，还研究了光对比度、电化学特性以及器件组装中使用的离子液体电解质类型的影响，以确定如何在保持器件对比度超过 55% 的同时调整 ECD 的暗态颜色。