hept-6-yn-3-ol | 284673-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: hept-6-yn-3-ol
• CAS: 284673-59-2
• 化学式: C₇H₁₂O
• mdl: MFCD16091692
• 分子量: 112.172
• InChiKey: OOKKLYNRILHHCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hept-6-yn-3-ol 在 Lindlar's catalyst 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 PTS*H₂ 、 氢气 、 二甲基二环氧乙烷 、 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 喹啉 、 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 (Z)-(1S,3S,9R)-1,3-Diethyl-2,10-dioxa-bicyclo[7.1.0]dec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Hydroxy-5-oxonenevia2,3-Epoxy-5-oxonene

  摘要：

  通过还原 2,9-二乙基-2,3-环氧-5-氧杂蒽，合成了 2r，3t，9t- 和 2r，3t，9c-2,9-二乙基-3-羟基-5-氧杂蒽，后者是由 2,9-二乙基-2,5-氧杂二蒽和二甲基二环氧乙烷制备的。此外，还介绍了这些 3- 羟基-5-氧代壬烯的立体选择性转化。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.665
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 、 3-溴丙炔 在 mercury dichloride magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以97%的产率得到hept-6-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Hydroxy-5-oxonenevia2,3-Epoxy-5-oxonene

  摘要：

  通过还原 2,9-二乙基-2,3-环氧-5-氧杂蒽，合成了 2r，3t，9t- 和 2r，3t，9c-2,9-二乙基-3-羟基-5-氧杂蒽，后者是由 2,9-二乙基-2,5-氧杂二蒽和二甲基二环氧乙烷制备的。此外，还介绍了这些 3- 羟基-5-氧代壬烯的立体选择性转化。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.665

文献信息

• Synthesis and absolute configuration of a constitutionally-new [5.6] spiroacetal from B. tryoni (Queensland fruit fly)
  作者：Yvonne K. Booth、Patricia Y. Hayes、Christopher J. Moore、Lynette K. Lambert、William Kitching、James J. De Voss

  DOI：10.1039/b701833a

  日期：——

  A novel spiroacetal, (2S,6R,8S)-2-methyl-8-ethyl-1,7-dioxaspiro[5.6]dodecane (1), has been identified from the volatile secretions of female B. tryoni by mass spectral analysis and synthesis of an authentic, enantioenriched sample.

  从雌性B. tryoni的挥发性分泌物通过质谱分析和合成真实的，富含对映体的样品。
• Highly Stereoselective and Efficient Hydrosilylation of Terminal Alkynes Catalyzed by [RuCl₂(<i>p</i>-cymene)]₂
  作者：Youngim Na、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/ol0059697

  日期：2000.6.1

  [RuCl(2)(p-cymene)](2) as a catalyst, extremely high regio- and stereoselectivity was observed in the hydrosilylation reaction of various terminal alkynes under mild conditions to afford beta-(Z)-vinylsilanes in excellent yields. A dramatic directing effect was also observed when alkynes having a hydroxyl group at the beta position to the triple bond were employed as a substrate, and in these cases regioisomeric

  以[RuCl（2）（p-cymene）]（2）作为催化剂，在温和条件下，各种末端炔烃的氢化硅烷化反应中观察到极高的区域选择性和立体选择性，从而以极高的收率得到β-（Z）-乙烯基硅烷。当使用在三键的β位具有羟基的炔烃作为底物时，也观察到了引人注目的指导作用，在这些情况下，以优异的选择性产生了区域异构的α-乙烯基硅烷。
• [EN] 20-HETE RECEPTOR (GPR75) ANTAGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE 20-HETE (GPR75) ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017156164A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention concerns compounds and their use to treat cardiovascular disease, renal disease, thrombic disease, stroke, metabolic syndrome, cell proliferation, and ischemic cardiovascular disorders. Compounds of the present invention display significant potency as antagonists of 20-hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE), and function as anti-hypertensive, anti-inflammatory, or anti-growth agents.

  本发明涉及化合物及其用于治疗心血管疾病、肾脏疾病、血栓性疾病、中风、代谢综合征、细胞增殖和缺血性心血管疾病的用途。本发明的化合物作为20-羟基二十碳四烯酸（20-HETE）拮抗剂显示出显著的效力，并作为抗高血压、抗炎症或抗生长剂。
• 20-HETE RECEPTOR (GPR75) ANTAGONISTS AND METHODS OF USE
  申请人：BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20200030291A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention concerns compounds and their use to treat cardiovascular disease, renal disease, thrombic disease, stroke, metabolic syndrome, cell proliferation, and ischemic cardiovascular disorders. Compounds of the present invention display significant potency as antagonists of 20-hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE), and function as anti-hypertensive, anti-inflammatory, or anti-growth agents.
• Synthesis of 3-Hydroxy-5-oxonene<i>via</i>2,3-Epoxy-5-oxonene
  作者：Kenshu Fujiwara、Misa Tsunashima、Daisuke Awakura、Akio Murai

  DOI：10.1246/cl.1997.665

  日期：1997.7

  Synthesis of 2r, 3t, 9t- and 2r, 3t, 9c-2,9-diethyl-3-hydroxy-5-oxonenes was achieved by the reduction of 2,9-diethyl-2,3-epoxy-5-oxonene which was prepared from 2,9-diethyl-2,5-oxonadiene and dimethyldioxirane. Stereoselective conversion of these 3-hydroxy-5-oxonenes was also described.

  通过还原 2,9-二乙基-2,3-环氧-5-氧杂蒽，合成了 2r，3t，9t- 和 2r，3t，9c-2,9-二乙基-3-羟基-5-氧杂蒽，后者是由 2,9-二乙基-2,5-氧杂二蒽和二甲基二环氧乙烷制备的。此外，还介绍了这些 3- 羟基-5-氧代壬烯的立体选择性转化。