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2-乙基-己酸乙酯 | 2983-37-1

中文名称
2-乙基-己酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-ethylhexanoate
英文别名
——
2-乙基-己酸乙酯化学式
CAS
2983-37-1
化学式
C10H20O2
mdl
——
分子量
172.268
InChiKey
YXAGIRHBJJLWHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -63.5°C (estimate)
  • 沸点:
    196℃
  • 密度:
    0.872
  • 闪点:
    71℃
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、乙酸乙酯、甲醇(少许)
  • LogP:
    3.9 at 35℃
  • 保留指数:
    1098

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2915900090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:d9813802225cec707da401a3bef36003
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙基-己酸乙酯盐酸磷化氢乙醇sodium溶剂黄146甲苯 作用下, 生成 3-甲基庚烷
    参考文献:
    名称:
    Levene; Taylor, Journal of Biological Chemistry, 1922, vol. 54, p. 354
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丁酸乙酯 在 W-2 Raney nickel zinc dibromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2-乙基-己酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    羰基化合物的α-烷基化和α-烷基化通过邻甲硅烷基化的烯醇式苯硫基烷基化
    摘要:
    对于羰基旁边的许多反应,使用O-甲硅烷基化的烯醇盐化学方法比第I组金属烯醇盐的相应反应提供了更高的产率和选择性。在羰基化合物,路易斯酸(的TiCl 4的α-烷基化的情况下,4或ZnBr 2)促进了phenylthioalkylation ö -silylated烯醇化物3由α-chlorosulphides 4(R 3 = H,Me中,镨Ñ,镨我,卜吨,和Me 3 Si),然后通过阮内镍从5→6进行还原性硫去除,被认为是此合成上重要的CC键形成步骤的可靠方法。一种替代硫消除途径经由5→7的亚砜可使羰基化合物进行区域和立体控制的α-亚烷基化。苯硫基烷基化反应适用于酮,醛,酯和内酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86667-9
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文献信息

  • N‐Heterocyclic Carbene/Carboxylic Acid Co‐Catalysis Enables Oxidative Esterification of Demanding Aldehydes/Enals, at Low Catalyst Loading
    作者:Wacharee Harnying、Panyapon Sudkaow、Animesh Biswas、Albrecht Berkessel
    DOI:10.1002/anie.202104712
    日期:2021.9
    carboxylic acids, such as benzoic acid, boost the activity of N-heterocyclic carbene (NHC) catalysts in the oxidative esterification of aldehydes. A simple and efficient protocol for the transformation of a wide range of sterically hindered α- and β-substituted aliphatic aldehydes/enals, catalyzed by a novel and readily accessible N-Mes-/N-2,4,6-trichlorophenyl 1,2,4-triazolium salt, and benzoic acid as co-catalyst
    我们报告发现简单的羧酸,如苯甲酸,可以提高 N-杂环卡宾 (NHC) 催化剂在醛的氧化酯化中的活性。一种简单有效的转化各种位阻α-和β-取代脂肪醛/烯醛的简单有效方案,由一种新型且易于获得的N-Mes-/N-2,4,6-三氯苯基1,2催化,4-三唑鎓盐和苯甲酸作为助催化剂被开发出来。一系列迄今为止不适合 NHC 催化酯化的 α/β-取代的脂肪族醛/烯醛可以在 0.02-1.0 mol% 的典型催化剂负载下反应。对于苯甲醛,即使是 0.005 mol% 的 NHC 催化剂也证明是足够的:NHC 催化中达到的最低值。
  • BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:SENOMYX, INC.
    公开号:US20160376263A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.
    本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物,以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种:冷却剂;无活性药物成分;活性药用成分;食品添加剂或食品;调味剂或调味增强剂;食品或饮料产品;苦味化合物;甜味剂;苦味剂;酸味调味剂;咸味调味剂;鲜味调味剂;植物或动物产品;已知用于宠物护理产品中的化合物;已知用于个人护理产品中的化合物;已知用于家用产品中的化合物;制药制剂;局部制剂;大麻衍生或与大麻相关的产品;已知用于口腔护理产品中的化合物;饮料;香味、香水或除臭剂;已知用于消费品中的化合物;硅化合物;磨料;表面活性剂;发热剂;吸烟物品;脂肪、油脂或乳化剂;和/或益生菌或补充剂。
  • 烷基锡化合物
    申请人:旭化成株式会社
    公开号:CN105579461B
    公开(公告)日:2020-02-14
    一种烷基锡化合物,其是具有与锡原子键合的烷基的烷基锡化合物,其中,上述烷基是支链烷基或取代有环式基团的烷基,上述支链烷基是在从上述锡原子数起第1~3位碳原子中的至少1个碳原子上具有支链的烷基,上述取代有环式基团的烷基是在从上述锡原子数起第1~3位碳原子中的至少1个碳原子上键合有环式基团的烷基。
  • [EN] PROCESSES FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION D'ACIDES CARBOXYLIQUES
    申请人:EASTMAN CHEM CO
    公开号:WO2020205348A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    Processes are disclosed for preparing carboxylic acids from organic esters, the processes comprising contacting an ester with water in the presence of an acid catalyst and a homogenizing solvent at conditions effective to form a carboxylic acid. The homogenizing solvent is present in an amount sufficient to form a single-phase reaction mixture comprising the ester, water, and homogenizing solvent. The homogenizing solvent may be selected from acetonitrile, dimethyl sulfoxide, and 1,4-dioxane.
    公开了从有机酯制备羧酸的过程,该过程包括在酸催化剂和均相溶剂存在下将酯与水接触,以形成羧酸的有效条件。均相溶剂以足够量存在,以形成包括酯、水和均相溶剂的单相反应混合物。均相溶剂可以选择自乙腈、二甲基亚砜和1,4-二氧六环。
  • The Esterification of Carboxylic Acid with Alcohol over Hydrous Zirconium Oxide
    作者:Kyoko Takahashi、Makoto Shibagaki、Hajime Matsushita
    DOI:10.1246/bcsj.62.2353
    日期:1989.7
    The esterification of carboxylic acids with alcohols proceeded efficiently with hydrous zirconium oxide to give the corresponding esters in the vapor phase, in the liquid phase, and in an autoclave. The steric hindrance of carboxylic acids and alcohols affected the esterification by lowering the reactivity. With a rise in the reaction temperature, the conversion of the carboxylic acid increased. The
    羧酸与醇的酯化与水合氧化锆有效地进行,以在气相、液相和高压釜中得到相应的酯。羧酸和醇的空间位阻通过降低反应性来影响酯化。随着反应温度的升高,羧酸的转化率增加。尽管反应温度高,但使用水合氧化锆可以防止醇类脱水。反应速率与催化剂和醇的浓度有关,与羧酸的浓度成反比。酯交换也有效地进行。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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