2,2-diethyl-hexanoic acid ethyl ester | 100385-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-diethyl-hexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 2,2-Diaethyl-hexansaeure-aethylester；ethyl 2,2-diethylhexanoate
• CAS: 100385-88-4
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂
• 分子量: 200.321
• InChiKey: VYYBMZHORYWQJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91-92 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.870±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diethyl-hexanoic acid ethyl ester 生成 ethyl 6-aminosulfonyl-2,2-diethylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridazine compounds, their production and use

  摘要：

  由以下公式表示的新型化合物：##STR1## 其中 R.sup.1 代表 H，一个可选地取代的低级烷基团或一个卤素；R.sup.2 和 R.sup.3 分别代表一个氢或一个可选地取代的低级烷基团，或者 R.sup.2 和 R.sup.3 可以与相邻的 --C.dbd.C-- 基团一起形成一个 5 至 7 成员的环；X 代表 O, SO 或 SO.sub.2 ；Y 代表一个由以下公式表示的基团：##STR2## (R.sup.4 和 R.sup.5 分别代表 H 或一个可选地取代的低级烷基团) 或一个由一个可选地取代的 3 至 7 成员的同环或杂环派生的二价基团；R.sup.6 和 R.sup.7 各自代表 H，一个可选地取代的低级烷基团，一个可选地取代的环烷基团或一个可选地取代的芳基团，或者 R.sup.6 和 R.sup.7 可以与相邻的 N 一起形成一个可选地取代的含 N 杂环族；m 代表 0 至 4；n 代表 0 至 4，或其盐，其具有优异的抗 PAF 活性、抗 LTC.sub.4 活性和抗 ET-1 活性，并且作为抗哮喘剂具有价值，及其生产、中间体和药物组合物。

  公开号：

  US05482939A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁酸乙酯 在 乙醚 、 氨 、 potassium amide 作用下， 生成 2-乙基丁酰胺 、 2,2-diethyl-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Alkylation of Tertiary Esters of Dialkylacetic Acids by Means of Alkali Amides. Synthesis of Trialkylacetic Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01596a076

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING a-SUBSTITUTED CYSTEINE OR SALT THEREOF OR SYNTHETIC INTERMEDIATE OF a-SUBSTITUTED CYSTEINE
  申请人：API Corporation

  公开号：US20160083341A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  According to the present invention, it becomes possible to perform a process for converting into an α-substituted cysteine represented by general formula (1) or a salt thereof at low cost and on an industrial scale by employing a process that is routed through a compound represented by general formula (3) to a compound represented by general formula (6). Particularly, by employing a process that is routed through a compound represented by general formula (7-2), it becomes possible to detach a tert-butyl protection group in a simple manner and to produce the compound represented by general formula (1) with high purity. Furthermore, by employing a process that is routed through tert-butylthiomethanol or a process that is routed through a compound represented by general formula (9), it becomes possible to produce a compound represented by general formula (2) without generating bischloromethylether that is an oncogenic substance. In the production of an α-substituted-D-cysteine or a salt thereof, it becomes possible to perform a process for converting the compound represented by general formula (2) into a compound represented by general formula (3S) in one step by allowing an enzyme or the like to act on the compound represented by general formula (2).

  根据本发明，通过采用经由一种化合物（通式（3）表示）到一种通式（6）表示的化合物的过程，可以以低成本和工业化规模进行将其转化为通式（1）表示的α-取代半胱氨酸或其盐的过程。特别是，通过采用经由一种通式（7-2）表示的化合物的过程，可以简单地去除叔丁基保护基，并以高纯度生产通式（1）表示的化合物。此外，通过采用经由叔丁基硫代甲醇或经由一种通式（9）表示的化合物的过程，可以生产通式（2）表示的化合物，而不产生致癌物质双氯甲醚。在生产α-取代-D-半胱氨酸或其盐时，可以通过允许酶或类似物作用于通式（2）表示的化合物，一步将其转化为通式（3S）表示的化合物。
• Bicyclic lactone intermediates
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04212811A1

  公开（公告）日：1980-07-15

  Bicyclic lactone intermediates useful for preparing prostaglandin E.sub.2 -type, F.sub.2 -type, A.sub.2 -type, and B.sub.2 -type compounds with one or two methyl or ethyl substituents at the C-16 position are disclosed. These prostaglandin-type compounds are useful for the same pharmacological purposes as the corresponding prostaglandins.

  揭示了用于制备具有一个或两个甲基或乙基取代基在C-16位置的前列腺素E.sub.2型、F.sub.2型、A.sub.2型和B.sub.2型化合物的双环内酯中间体。这些前列腺素类化合物可用于与相应的前列腺素相同的药理目的。
• 16,16-Methyl and ethyl substituted PGF.sub.2.sub..alpha. compounds
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03954833A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Prostaglandin F.sub.2 -type compounds with one or two methyl or ethyl substituents at the C-16 position are disclosed. These are useful for the same pharmacological purposes as the unsubstituted prostaglandins.

  揭示了在C-16位置具有一个或两个甲基或乙基取代基的前列腺素F.sub.2型化合物。这些化合物可用于与未取代的前列腺素具有相同的药理学目的。
• Fard à paupières sous forme de poudre compact comprenant du polydécène liquide
  申请人：L'Oreal

  公开号：EP1757266A1

  公开（公告）日：2007-02-28

  L'invention a pour objet un fard à paupières comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un agent de coloration choisi parmi les pigments diffractants, les pigments interférentiels, les pigments réféchissants et leurs mélanges, une phase grasse comprenant du polydécène liquide à 25 °C , au moins une cire présente totalement ou partiellement sous forme de poudre et/ou une poudre de polyuréthane, ledit présentant une brillance supérieure ou égale à 1000 coûts.

  本发明的目的是一种眼影，它包含在一种化妆品可接受的介质中，至少一种着色剂，该着色剂选自衍射颜料、干涉颜料、反射颜料及其混合物；一种脂肪相，该脂肪相由 25°C 下的聚癸烯液体、至少一种全部或部分以粉末形式存在的蜡和/或聚氨酯粉末组成，所述蜡的光泽度大于或等于 1000 成本。
• OIL AGENT-CONTAINING SILICONE ELASTOMER PARTICLE AND USE THEREOF IN COSMETIC COMPOSITION, ETC
  申请人：Dow Toray Co., Ltd.

  公开号：EP3778780A1

  公开（公告）日：2021-02-17

  The present invention relates to an oil-including elastomer particle having a structure wherein at least two silicon atoms within the silicone elastomer particle are cross-linked through a silalkylene group with a carbon number of between 4 and 20, a structure that includes, in the silicone elastomer particle, an oil that is liquid at 40°C, and, preferably, the mixture of oil and the cross-linking silicone composition is cured in the form of emulsion particles, and also relates to the use thereof.

  本发明涉及一种含油弹性体颗粒，其结构是硅弹性体颗粒内至少有两个硅原子通过碳原子数在 4 至 20 之间的硅烷基交联，在硅弹性体颗粒中包括在 40°C 时为液态的油，最好是油和交联硅组合物的混合物以乳液颗粒的形式固化，本发明还涉及其用途。