N-[3-ethyl-5-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-N'-((1R,2S)-2-{[((2RS)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino]methyl}cyclohexyl)urea | 852660-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[3-ethyl-5-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-N'-((1R,2S)-2-{[((2RS)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino]methyl}cyclohexyl)urea
• 英文别名: 1-[3-ethyl-5-(1-methyltetrazol-5-yl)phenyl]-3-[(1R,2S)-2-[[(6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino]methyl]cyclohexyl]urea
• CAS: 852660-52-7
• 化学式: C₂₈H₃₆FN₇O
• 分子量: 505.639
• InChiKey: BTWLKUDRXUCHFG-MVASODGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲酸 在 palladium dihydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二甲基甲酰胺 2,6-二甲基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸酐 、 硫酸 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 66.0h， 生成 N-[3-ethyl-5-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-N'-((1R,2S)-2-{[((2RS)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino]methyl}cyclohexyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-UREIDOALKYL-AMINO COMPOUNDS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DE N-UREIDOALKYL-AMINO EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005048932A3

文献信息

• N-ureidoalkyl-amino compounds as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Ko S. Soo

  公开号：US20050153970A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present application describes modulators of chemokine receptors of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了化学式(I)的趋化因子受体调节剂或其药学上可接受的盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病。
• US7291744B2
  申请人：——

  公开号：US7291744B2

  公开（公告）日：2007-11-06