1-[1,6-二甲基-4-(4-甲基戊-3-烯基)-3-环己烯-1-基]乙烷-1-酮 | 57499-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1-[1,6-二甲基-4-(4-甲基戊-3-烯基)-3-环己烯-1-基]乙烷-1-酮
• 英文名称: 1-[1,6-dimethyl-4-(4-methylpent-3-enyl)-3-cyclohexen-1-yl]ethan-1-one
• 英文别名: Ethanone, 1-(1,6-dimethyl-4-(4-methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexen-1-yl)-；1-[1,6-dimethyl-4-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-3-en-1-yl]ethanone
• CAS: 57499-57-7
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• mdl: MFCD00489826
• 分子量: 234.382
• InChiKey: QKKSNZVRCDPKTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.3±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1,6-二甲基-4-(4-甲基戊-3-烯基)-3-环己烯-1-基]乙烷-1-酮 在 盐酸 、 磷酸 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 1-(1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-2,3,8,8-四甲基-2-萘基)乙酮 、 1-(1,2,3,4,6,7,8,8alpha-八氢-2,3,8,8-四甲基-2-萘基)乙烷-1-酮 、 (1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-1,2,8,8-tetramethyl-2-naphthyl) ethanone
  参考文献：
  名称：

  提高龙涎香气质量的龙涎酮制备方法

  摘要：

  本发明所述提高龙涎香气质量的龙涎酮制备方法，包括以下步骤：（一）、合成3‑甲基‑3‑戊烯‑2酮；（二）、双烯加成得到异普利沙门克拉门酮；（三）、环化反应，所述环化反应是往反应釜中加入一定量的强酸及低碳醇类溶剂，然后在一定温度下滴加原料异普利沙门克拉，搅拌反应5‑10小时，得到产物龙涎酮。该工艺与现有工艺对比，优势在于将香气阈值较低的龙涎香味化合物1‑(1,2,3,4,5,6,7,8a‑八氢‑1,2,8,8‑四甲基‑2‑萘基)乙酮的含量由2%提高至5%以上，最终龙涎酮产品龙涎香味得到改进，在生产过程中基本不产生污染，且得率高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105541589B
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-戊烯-2-酮 、 月桂烯 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[1,6-二甲基-4-(4-甲基戊-3-烯基)-3-环己烯-1-基]乙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  一种龙涎酮中间体制备方法及其装置

  摘要：

  本发明涉及一种龙涎酮中间体制备方法及其装置。具体地，本发明提供一种龙涎酮中间体的合成设备，所述的合成设备包括3M3P合成装置和ISOP合成装置。本发明所述的龙涎酮中间体的合成装置及其合成方法能够简单、快速、安全环保地合成高纯度的龙涎酮中间体，用于合成龙涎酮，从而提高龙涎酮的应用价值。

  公开号：

  CN114163320A

文献信息

• SUBSTITUTED HYDROGENATED NAPHTHALENE DERIVATIVES AND THEIR USE IN FRAGRANCE FORMULATIONS
  申请人：Narula Anubhav P.S.

  公开号：US20080108544A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention is directed to novel compounds of the general formula wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, a straight, branched or cyclic alkyl that may or may not be unsaturated, alkenyl groups, an acetyl group, a substituted acetyl groups, an alkoxy ether group or alkyl substituted alkoxy ether moieties with each R, other than hydrogen comprising from 1 to 10 carbon atoms; R 1 , R 2 and R 3 independently represent hydrogen, a C1-C4 alkyl group such as methyl and ethyl and in which one of the dashed lines is a double bond and the other dashed line is a single bond.

  本发明涉及一般式为的新化合物，其中R选自氢、直链、支链或环烷基，可以是饱和的或不饱和的烷基、烯基、乙酰基、取代乙酰基、烷氧基醚或烷基取代烷氧基醚基团，除氢外，每个R包含1至10个碳原子；R1、R2和R3独立地表示氢、C1-C4烷基，例如甲基和乙基，在其中一个虚线是双键而另一个虚线是单键。
• ルイス酸を用いる反応
  申请人：——

  公开号：JP2002544245A

  公开（公告）日：2002-12-24

  \n (57)【要約】\nルイス酸を用いて化学反応を行う方法において、反応が完了した後に、ルイス酸を水溶液の形態で反応生成物から抽出し、ルイス酸の水溶液を乾燥させる。乾燥したルイス酸をさらなる同様の反応において再使用する。ルイス酸の同じバッチを用いて、ルイス酸の活性及び特異性があまり影響されずに、その方法を数回繰り返すことができる。本発明、シトロネラールからのイソプレゴールのエン反応、ミルセン及び３−メチル3-ペンテン−２−オンのディールス・アルダー反応、並びにルイス酸触媒として臭化亜鉛を用いてα-ピネンオキシドのカンフォレンアルデビド(campholenic aldehide)への転移反応において良好な効果をもたらすために用いられてきた。従って、本発明は、工業的プロセスにおいてルイス酸を用いるための環境的に容認できかつ効率的な方法を提供することができる。\n

  \n (57)\n (57)\n (57)\n (57)\n (57)}[Summary] 在使用路易斯酸进行化学反应的方法中，反应完成后，以水溶液的形式从反应产物中提取路易斯酸，并将路易斯酸溶液干燥。干燥后的路易斯酸可再次用于其他类似反应。使用同一批路易斯酸可以多次重复该方法，而路易斯酸的活性和特异性不会受到太大影响。本发明可用于从香茅醛制取异丙醇的烯烃反应、月桂烯和 3-甲基 3-戊烯-2-酮的 Diels-Alder 反应，以及使用溴化锌作为催化剂对 α-氧化蒎烯进行路易斯酸催化反应。在转化为樟脑烯醛（campholenic aldehydes）的过渡反应中，本发明也取得了良好的效果。因此，本发明可以为在工业过程中使用路易斯酸提供一种环境可接受的高效方法。\n
• REACTIONS USING LEWIS ACIDS
  申请人：QUEST INTERNATIONAL B.V.

  公开号：EP1178945A1

  公开（公告）日：2002-02-13
• US7375062B1
  申请人：——

  公开号：US7375062B1

  公开（公告）日：2008-05-20
• US7678756B2
  申请人：——

  公开号：US7678756B2

  公开（公告）日：2010-03-16