1-[1,6-二甲基-3-(4-甲基戊-3-烯基)-3-环己烯-1-基]乙烷-1-酮 | 54464-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1-[1,6-二甲基-3-(4-甲基戊-3-烯基)-3-环己烯-1-基]乙烷-1-酮
• 英文名称: 1-[1,6-dimethyl-3-(4-methylpent-3-enyl)-3-cyclohexen-1-yl]ethan-1-one
• 英文别名: 1-[1,6-dimethyl-3-(4-methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexen-1-yl]ethanone；Ethanone, 1-(1,6-dimethyl-3-(4-methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexen-1-yl)-；1-[1,6-dimethyl-3-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-3-en-1-yl]ethanone
• CAS: 54464-54-9
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: YNSQAMYQFKBNTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• ルイス酸を用いる反応
  申请人：——

  公开号：JP2002544245A

  公开（公告）日：2002-12-24

  \n (57)【要約】\nルイス酸を用いて化学反応を行う方法において、反応が完了した後に、ルイス酸を水溶液の形態で反応生成物から抽出し、ルイス酸の水溶液を乾燥させる。乾燥したルイス酸をさらなる同様の反応において再使用する。ルイス酸の同じバッチを用いて、ルイス酸の活性及び特異性があまり影響されずに、その方法を数回繰り返すことができる。本発明、シトロネラールからのイソプレゴールのエン反応、ミルセン及び３−メチル3-ペンテン−２−オンのディールス・アルダー反応、並びにルイス酸触媒として臭化亜鉛を用いてα-ピネンオキシドのカンフォレンアルデビド(campholenic aldehide)への転移反応において良好な効果をもたらすために用いられてきた。従って、本発明は、工業的プロセスにおいてルイス酸を用いるための環境的に容認できかつ効率的な方法を提供することができる。\n

  \n (57)\n (57)\n (57)\n (57)\n (57)}[Summary] 在使用路易斯酸进行化学反应的方法中，反应完成后，以水溶液的形式从反应产物中提取路易斯酸，并将路易斯酸溶液干燥。干燥后的路易斯酸可再次用于其他类似反应。使用同一批路易斯酸可以多次重复该方法，而路易斯酸的活性和特异性不会受到太大影响。本发明可用于从香茅醛制取异丙醇的烯烃反应、月桂烯和 3-甲基 3-戊烯-2-酮的 Diels-Alder 反应，以及使用溴化锌作为催化剂对 α-氧化蒎烯进行路易斯酸催化反应。在转化为樟脑烯醛（campholenic aldehydes）的过渡反应中，本发明也取得了良好的效果。因此，本发明可以为在工业过程中使用路易斯酸提供一种环境可接受的高效方法。\n
• Process for obtaining mixtures of isomeric acyloctahydronaphthalenes
  申请人：Millennium Specialty Chemicals, Inc.

  公开号：EP0985651B1

  公开（公告）日：2003-10-22
• REACTIONS USING LEWIS ACIDS
  申请人：QUEST INTERNATIONAL B.V.

  公开号：EP1178945A1

  公开（公告）日：2002-02-13
• US6160182A
  申请人：——

  公开号：US6160182A

  公开（公告）日：2000-12-12
• [EN] REACTIONS USING LEWIS ACIDS<br/>[FR] REACTIONS UTILISANT LES ACIDES DE LEWIS
  申请人：QUEST INT

  公开号：WO2000069777A1

  公开（公告）日：2000-11-23

  In a method of performing a chemical reaction using a Lewis acid, after the reaction is complete, the Lewis acid is extracted from the reaction product in the form of an aqueous solution, followed by drying of the aqueous solution of the Lewis acid. The dried Lewis acid can be reused in a further similar reaction. The method can be repeated several times, using the same batch of Lewis acid, without the activity and specificity of the Lewis acid being significantly affected. The invention has been used to good effect in the ene reaction of isopulegol from citronellal, the Diels-Alder reaction of myrcene and 3-methyl-3-penten-2-one and the rearrangement reaction of α-pinene oxide to campholenic aldehyde using zinc bromide as a Lewis acid catalyst. The invention can thus provide an environmentally acceptable and efficient method for using Lewis acids in industrial processes.