2,6-辛二炔 | 764-73-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 炔烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2,6-辛二炔
• 英文名称: octa-2,6-diyne
• 英文别名: 2,6-octadiyne；2,6-octadiin；Octa-2,6-diin
• CAS: 764-73-8
• 化学式: C₈H₁₀
• mdl: MFCD00041620
• 分子量: 106.167
• InChiKey: PHNFSGFUJPBCLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  27°C
• 沸点：
  62°C 19mm
• 密度：
  0,828 g/cm3
• 闪点：
  27 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10

SDS

2,6-辛二炔

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,6-Octadiyne

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
吸入性危害物质 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述
若吞咽并进入呼吸道可能致命
防范说明
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。切勿催吐。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,6-辛二炔
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 764-73-8
分子式： C8H10

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
2,6-辛二炔

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模块 4. 急救措施
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体
颜色： 浅黄色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 27°C (凝固点)
沸点/沸程 无资料
2,6-辛二炔

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模块 9. 理化特性
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2,6-辛二炔

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-辛二炔 在 二氯二茂锆 、 magnesium 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到(E,E)-1,2-bis(ethylidene)cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  二乙炔环化为 E,E 环外二烯。基于钛和锆试剂的补充程序

  摘要：

  La cyclisation intramoleculaire de composes diyniques a ete effectuee en utilisant l'une des combinaisons de reactifs: Cp 2 TiCl 2 /PMePh 2 /Na(Hg) ou Cp 2 ZrCl 2 /Mg/HgCl 2

  DOI：

  10.1021/ja00243a036
• 作为产物：
  描述：

  1,7-辛二炔 在 作用下， 反应 17.0h， 以89%的产率得到2,6-辛二炔
  参考文献：
  名称：

  Ytterbium(II)-Aromatic Imine Dianion Complexes-Catalyzed Isomerization of Terminal Alkynes

  摘要：

  镱-芳香亚胺二负离子络合物可通过镱金属和芳香亚胺轻松制备，能够作为有效催化剂催化末端炔烃异构化，产生产内部炔烃，获得良好至高的产率。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.27

文献信息

• Cycloaddition Reaction of Zirconacyclopentadienes to Alkynes:  Highly Selective Formation of Benzene Derivatives from Three Different Alkynes
  作者：Tamotsu Takahashi、Zhenfeng Xi、Akiko Yamazaki、Yuanhong Liu、Kiyohiko Nakajima、Martin Kotora

  DOI：10.1021/ja970869q

  日期：1998.3.1

  benzene derivatives in high yields along with the formation of a copper mirror on the wall of the reaction vessel. Reactions of unsymmetrical zirconacyclopentadienes prepared from two different alkynes with acetylenecarboxylates gave benzene derivatives from three different alkynes in high yields with high selectivities. Preparation of unsymmetrical zirconacyclopentadienes and benzene derivatives formation

  在化学计量量（2 当量）的氯化铜存在下，锆杂环戊二烯与乙炔羧酸盐反应以高产率得到苯衍生物，同时在反应容器壁上形成铜镜。由两种不同炔烃制备的不对称锆并环戊二烯与乙炔羧酸酯反应以高产率和高选择性从三种不同的炔烃得到苯衍生物。不对称氧化锆环戊二烯的制备和苯衍生物的形成可以在一锅法中完成。通过X-射线分析确定了分别在α-和β-位具有三甲基甲硅烷基和甲基的不对称锆并环戊二烯与乙炔二羧酸酯的反应产物的结构。这表明这些取代基的区域化学在反应过程中保持不变。当氧化锆与乙炔二羧酸在氯化铜存在下发生偶联反应时...
• The Acid-Catalyzed Cyclization of Acyclic Dienes
  作者：H. E. Ulery、J. H. Richards

  DOI：10.1021/ja01069a028

  日期：1964.8

  The acid-catalyzed cyclizations of trans,trans- and cis,cis-2,6-octadiene have been investigated utilizing deuterated acid to initiate cyclization. The stereochemistry of the products shows that the cyclization process is concerted with proton attack and follows the stereoelectronic predictions made for terpene biosynthesis. A small percentage of the time the acquisition of the nucleophile is clearly

  已经研究了使用氘代酸引发环化反应的反式、反式和顺式、顺式-2,6-辛二烯的酸催化环化反应。产物的立体化学表明环化过程与质子攻击一致，并遵循萜烯生物合成的立体电子预测。亲核试剂的获得在一小部分时间与前面的步骤明显一致，并同样导致理论上预期的产品。
• Synthesis and Characterization of Tricarbastannatranes and Their Reactivity in B(C₆F₅)₃-Promoted Conjugate Additions
  作者：Azadeh Kavoosi、Eric Fillion

  DOI：10.1002/anie.201500983

  日期：2015.4.27

  The synthesis and characterization of a series of tricarbastannatranes, in the solid state and in solution, are described. The structures of the complexes [N(CH2CH2CH2)3Sn](BF4), [N(CH2CH2CH2)3Sn](SbF6), [N(CH2CH2CH2)3Sn]4[(SbF6)3Cl], and [(N(CH2CH2CH2)3Sn)2OH][MeB(C6F5)3] were determined by X‐ray crystallography. Furthermore, the B(C6F5)3‐promoted conjugate addition of alkyl‐tricarbastannatranes to

  描述了一系列固态和溶液中的三碳金刚烷酯的合成和表征。配合物[N（CH 2 CH 2 CH 2）3 Sn]（BF 4），[N（CH 2 CH 2 CH 2）3 Sn]（SbF 6），[N（CH 2 CH 2 CH 2）3 Sn] 4 [（SbF 6）3 Cl]和[[N（CH 2 CH 2 CH 2）3 Sn）2 OH] [MeB（C6 F 5）3 ]通过X射线晶体学测定。此外，还研究了烷基（三氟甲氨基苯甲酸）的B（C 6 F 5）3促进的共轭加成到麦德鲁姆酸的亚苄基衍生物中，并进行了详细的机理研究。
• Alkyne-niobium(I) complexes with functionalized alkynes: synthesis, structure and reactivity
  作者：Dieter Rodewald、Carola Schulzke、Dieter Rehder

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05493-9

  日期：1995.8

  The reaction between INb(CO)3(PR3)3 and diynes yielded the complexes all-trans-[INb(CO)3(PR3)2diyne] (PR3 = PEt3; diyne = 2,4-hexadiyne (1a), 1,5-hexadiyne (1b). PR3 = PMe2Ph, diyne = 2,6-octadiyne (1c)). Only one of the acetylenic bonds coordinates. Reaction of INb(CO)3(PMe2Ph)3 with Ph2PC ≡ CPPh2 generated , again with the ligands mutually trans. The UV-induced reaction between 2 and W(CO)6 led to

  INb（CO）3（PR 3）3与二炔之间的反应产生了全反式-[INb（CO）3（PR 3）2 diyne]（PR 3 = PEt 3 ; diyne = 2,4-hexadiyne（1a），1,5-己二炔（1b）。PR 3 = PMe 2 Ph，diyne = 2,6-octadiyne（1c））。仅炔键之一进行配位。INb成为（CO）的反应3（PME 2 PH）3的Ph 2 PC≡CPPh 2产生，再次与配体相互反式。2和W（CO）6之间的紫外线诱导反应导致fac- [W（CO）3（PMe 2 Ph）3 ]（3）。通过X射线结构分析表征图1a，2和3。
• Experimental Acute Necrotising Pancreatitis: Evaluation and Characterisation of a Model of Intraparenchymal Injection of Sodium Taurocholate in Rats
  作者：Haim Paran

  DOI：10.1080/110241500447308

  日期：2000.10.20

  ObjectivesTo evaluate a simple model that produces progressive dose dependent pancreatitis, by intraparenchymal injection of sodium taurocholate.DesignOpen laboratory study.SettingTeaching hospital, Israel.MaterialsForty eight Wistar rats.InterventionsSodium taurocholate was injected, 0.3 ml/100 g body weight, in concentrations of 5% and 10% into the pancreatic parenchyma of 32 Wistar rats, resulting in two distinct groups of severity. In 16 sham controls, saline was injected into the pancreas in similar fashion. Blood samples were withdrawn before, and 6, 24, 48, and 72 hours after induction of pancreatitis.ResultsSix hours after taurocholate injection, there was a sharp increase in the plasma activities of amylase, lipase, and lactate dehydrogenase (LDH). After 24 hours plasma activities of amylase and lipase decreased to near normal values while LDH remained slightly increased for 48 hours and decreased only after 72 hours. At 6 hours after the injection, interleukin-6 (IL-6) concentrations had increased slightly in the 5% group and decreased to the baseline values at 24 hours. In the 10% group, the increase in IL-6 values was significantly greater than in the 5% group (p = 0.04), and correlated well with severity of pancreatitis as defined by histology (p = 0.01) and mortality (p = 0.037). Twenty four hours after injection of taurocholate, morphological changes comprising diffuse necrosis of the pancreas, fat necrosis, and intestinal dilatation secondary to paralytic ileus were severe. Histopathological examination of the pancreas showed good correlation with the clinical findings and with mortality.No morphological changes were detected when saline was injected into the pancreas (sham control), and only mild rises of IL-6, lipase, amylase, and LDH activities were seen at 6 hours after injection. The mortality, after 10 days, was 80% in the 10% taurocholate group, 30% in the 5% taurocholate group, and 0 in the sham control group (p < 0.05).ConclusionThe intraparenchymal injection of taurocholate is easy to perform and highly reproducible. The histopathological injury is dose-dependent, as is the mortality. We conclude that this model is valuable for the study of new treatments for pancreatitis.

  干预措施向 32 只 Wistar 大鼠的胰腺实质注射浓度为 5% 和 10% 的牛磺胆酸钠，每 100 克体重注射 0.3 毫升，结果分为两组不同的严重程度。在 16 个假对照组中，以类似方式向胰腺注射生理盐水。结果注射牛磺胆酸钠 6 小时后，血浆中淀粉酶、脂肪酶和乳酸脱氢酶（LDH）的活性急剧上升。24 小时后，血浆中淀粉酶和脂肪酶的活性降至接近正常值，而 LDH 在 48 小时内仍略有升高，72 小时后才有所下降。注射后 6 小时，5% 组的白细胞介素-6（IL-6）浓度略有上升，24 小时后降至基线值。在10%组中，IL-6值的增加明显高于5%组（p = 0.04），并且与组织学定义的胰腺炎严重程度（p = 0.01）和死亡率（p = 0.037）密切相关。注射牛磺胆酸钠 24 小时后，胰腺弥漫性坏死、脂肪坏死和肠扩张等形态学变化严重，继发于麻痹性回肠。向胰腺注射生理盐水（假对照）时未发现形态学变化，注射后 6 小时仅发现 IL-6、脂肪酶、淀粉酶和 LDH 活性轻度升高。10 天后，10% 牛磺胆酸盐组的死亡率为 80%，5% 牛磺胆酸盐组为 30%，假对照组为 0（P < 0.05）。组织病理学损伤与死亡率一样，都与剂量有关。我们认为，该模型对研究胰腺炎的新疗法很有价值。

表征谱图