4-(3-chlorophenoxy)-6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester | 439906-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-chlorophenoxy)-6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester
• 英文别名: 4-(3-Chlorophenoxy)-6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester；ethyl 4-(3-chlorophenoxy)-6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]quinoline-3-carboxylate
• CAS: 439906-74-8
• 化学式: C₂₇H₂₁Cl₂NO₅
• 分子量: 510.373
• InChiKey: INSZLKITHFEVEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chlorophenoxy)-6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester 、 间氯过氧苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 生成 4-(3-chlorophenoxy)-6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-substituted quinoline and quinazoline derivatives

  摘要：

  这项发明涵盖了具有法尼西基转移酶抑制活性的式(I)1的新化合物，其中r、s、t、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040063944A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester 、 3-氯苯酚 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(3-chlorophenoxy)-6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-substituted quinoline and quinazoline derivatives

  摘要：

  这项发明涵盖了具有法尼西基转移酶抑制活性的式(I)1的新化合物，其中r、s、t、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040063944A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium;hydride 、 3-氯苯酚 、 4-chloro-6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester 、 水 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 4-(3-chlorophenoxy)-6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以yielding 9.01 g of 4-(3-chlorophenoxy)-6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester (intermediate 21)的产率得到4-(3-chlorophenoxy)-6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-substituted quinoline and quinazoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)1的新型化合物，其中r、s、t、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义，具有韦尼氏转移酶抑制活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040063944A1

文献信息

• Farnesyl transferase inhibiting 4-substituted quinoline and quinazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040063944A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) 1 wherein r, s, t, Y 1 , Y 2 , Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明涵盖了具有法尼西基转移酶抑制活性的式(I)1的新化合物，其中r、s、t、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。