2-methyl-1-methylenespiro[2.5]octane | 1012886-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-methyl-1-methylenespiro[2.5]octane
• 英文别名: 1-Methyl-2-methylidenespiro[2.5]octane；1-methyl-2-methylidenespiro[2.5]octane
• CAS: 1012886-09-7
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: FQQOFGXGPHQLJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 2-methyl-1-methylenespiro[2.5]octane 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三苯基膦 三乙基硼 、 二丁基二碘锡烷 、 二丁基锡烷 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以46%的产率得到1-(3-cyclohexylbut-1-en-2-yl)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Bu₂SnIH-Promoted Proximal Bond Cleavage of Methylenecyclopropanes and Successive Radical Cyclization and/or Pd-Catalyzed Coupling Reaction

  摘要：

  The unprecedented regioselective hydrostannation of methylenecyclopropanes to give vinyltins was achieved using dibutyliodotin hydride (Bu2SnIH), which could be applied to intramolecular radical cyclization.

  DOI：

  10.1021/ja7103729
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 10.0h， 生成 2-methyl-1-methylenespiro[2.5]octane
  参考文献：
  名称：

  Bu₂SnIH-Promoted Proximal Bond Cleavage of Methylenecyclopropanes and Successive Radical Cyclization and/or Pd-Catalyzed Coupling Reaction

  摘要：

  The unprecedented regioselective hydrostannation of methylenecyclopropanes to give vinyltins was achieved using dibutyliodotin hydride (Bu2SnIH), which could be applied to intramolecular radical cyclization.

  DOI：

  10.1021/ja7103729

文献信息

• Bu₂SnIH-Promoted Proximal Bond Cleavage of Methylenecyclopropanes and Successive Radical Cyclization and/or Pd-Catalyzed Coupling Reaction
  作者：Naoki Hayashi、Yusuke Hirokawa、Ikuya Shibata、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1021/ja7103729

  日期：2008.3.1

  The unprecedented regioselective hydrostannation of methylenecyclopropanes to give vinyltins was achieved using dibutyliodotin hydride (Bu2SnIH), which could be applied to intramolecular radical cyclization.