3-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-ol | 69963-46-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 3-(pyridin-3-yl)allyl alcohol；2-Propen-1-ol, 3-(3-pyridinyl)-；3-pyridin-3-ylprop-2-en-1-ol
• CAS: 69963-46-8
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: RSFCHWDTMRVOJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-ol 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成恶二唑-2-氧化物衍生物作为针对 SjTGR 的血吸虫病潜在候选药物

  摘要：

  血吸虫病是一种慢性寄生虫病，影响全世界数百万人的健康。由于治疗血吸虫病的主要药物吡喹酮（PZQ）的耐药性不断增加，开发治疗血吸虫病的新药至关重要。 2-恶二唑氧化物已被确定为针对硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶（TGR）的潜在抗血吸虫病试剂。本工作以恶二唑-2-氧化物衍生物呋喃酮为先导化合物，开发了一系列新型呋喃酮衍生物，用于研究对含硒重组日本血吸虫TGR（rSjTGR-Sec）和可溶性蠕虫抗原蛋白的抑制活性（SWAP）含有野生型日本血吸虫TGR（wtSjTGR），以开发新的血吸虫病先导化合物。制备了三十九种新型衍生物来测试它们对这两种酶的活性。采用对接法检测活性分子与SjTGR的结合位点。对这些新型呋喃酮衍生物的构效关系（SAR）进行了初步分析。结果发现，包括化合物 6a-6d、9ab、9bd 和 9be 在内的几种新衍生物对 rSjTGR-Sec 或含有 wtSjTGR 的 SWAP 的活性比

  DOI：

  10.1186/s13071-021-04634-4
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  合成恶二唑-2-氧化物衍生物作为针对 SjTGR 的血吸虫病潜在候选药物

  摘要：

  血吸虫病是一种慢性寄生虫病，影响全世界数百万人的健康。由于治疗血吸虫病的主要药物吡喹酮（PZQ）的耐药性不断增加，开发治疗血吸虫病的新药至关重要。 2-恶二唑氧化物已被确定为针对硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶（TGR）的潜在抗血吸虫病试剂。本工作以恶二唑-2-氧化物衍生物呋喃酮为先导化合物，开发了一系列新型呋喃酮衍生物，用于研究对含硒重组日本血吸虫TGR（rSjTGR-Sec）和可溶性蠕虫抗原蛋白的抑制活性（SWAP）含有野生型日本血吸虫TGR（wtSjTGR），以开发新的血吸虫病先导化合物。制备了三十九种新型衍生物来测试它们对这两种酶的活性。采用对接法检测活性分子与SjTGR的结合位点。对这些新型呋喃酮衍生物的构效关系（SAR）进行了初步分析。结果发现，包括化合物 6a-6d、9ab、9bd 和 9be 在内的几种新衍生物对 rSjTGR-Sec 或含有 wtSjTGR 的 SWAP 的活性比

  DOI：

  10.1186/s13071-021-04634-4

文献信息

• Direct Catalytic Enantioselective Benzylation from Aryl Acetic Acids
  作者：Patrick J. Moon、Zhongyu Wei、Rylan J. Lundgren

  DOI：10.1021/jacs.8b11390

  日期：2018.12.19

  We demonstrate that metal-catalyzed enantioselective benzylation reactions of allylic electrophiles can occur directly from aryl acetic acids. The reaction proceeds via a pathway in which decarboxylation is the terminal event, occurring after stereoselective carbon-carbon bond formation. This mechanistic feature enables enantioselective benzylation without the generation of a highly basic nucleophile

  我们证明了金属催化的烯丙基亲电试剂的对映选择性苄基化反应可以直接从芳基乙酸中发生。该反应通过其中脱羧是最终事件的途径进行，发生在立体选择性碳-碳键形成之后。这种机制特征可以实现对映选择性苄基化，而不会产生强碱性亲核试剂。因此，该过程具有广泛的官能团兼容性，这在采用已建立的协议时是不可能的。
• 6-O-acyl ketolide antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20030220272A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  6-O-Acyl ketolide antibacterials of the formula: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X, X′, Y, and Y′ are as described herein and in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  其中R1、R2、R3、R4、W、X、X'、Y和Y'如本文所述，并且其中取代基具有描述中指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
• AROYL-PIPERAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：——

  公开号：US20030114668A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  This invention relates to piperazine derivatives of formula (I), wherein Y is bond or lower alkylene, R1 is aryl which may have substituent(s), R2 is aryl or indolyl, each of which may have substituent(s), R3 is hydrogen or lower alkyl, and R4 is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human beings or animals. 1

  本发明涉及式(I)的哌嗪衍生物，其中Y是键或低级烷基，R1是可能含有取代基的芳基，R2是芳基或吲哚基，其中每个都可能含有取代基，R3是氢或低级烷基，R4如描述中定义，以及其药用可接受的盐，其制备过程，包含该化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防人类或动物中速激肽介导的疾病的用途。
• Iridium-Catalyzed Enantioselective Allylic Substitution of Aliphatic Esters with Silyl Ketene Acetals as the Ester Enolates
  作者：Xingyu Jiang、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.201704354

  日期：2017.7.17

  Enantioselective allylic substitution with enolates derived from aliphatic esters under mild conditions remains challenging. Herein we report iridium‐catalyzed enantioselective allylation reactions of silyl ketene acetals, the silicon enolates of esters, to form products containing a quaternary carbon atom at the nucleophile moiety and a tertiary carbon atom at the electrophile moiety. Under relatively

  在温和条件下用衍生自脂族酯的烯醇化物进行对映选择性烯丙基取代仍然具有挑战性。本文中，我们报道了甲硅烷基乙烯酮缩醛的铱催化对映选择性烯丙基化反应，即酯的烯醇硅酸酯，形成了亲核部分含有季碳原子，亲电子部分含有叔碳原子的产物。在相对中性的条件下，获得了烯丙基化的脂族酯，具有优异的区域选择性和对映选择性。这些产物很容易转化为伯醇，羧酸，酰胺，异氰酸酯和氨基甲酸酯，以及四氢呋喃和γ-丁内酯衍生物，而不会削弱对映体的纯度。
• Reciprocal-Activation Strategy for Allylic Sulfination with Unactivated Allylic Alcohols
  作者：Peizhong Xie、Zuolian Sun、Shuangshuang Li、Xinying Cai、Ju Qiu、Weishan Fu、Cuiqing Gao、Shisheng Wu、Xiaobo Yang、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01747

  日期：2020.6.19

  A reciprocal-activation strategy for allylic sulfination with unactivated allylic alcohols was developed. In this reaction, the hydrogen bond interaction between allylic alcohols and sulfinic acids allowed for reciprocal activation, which enabled a dehydrative cross-coupling process to occur under mild reaction conditions. This reaction worked in an environmentally friendly manner, yielding water as

  已开发了一种与未活化的烯丙醇进行烯丙基硫化的相互活化策略。在该反应中，烯丙醇和亚磺酸之间的氢键相互作用使得相互活化，这使得在温和的反应条件下发生脱水交叉偶联过程。该反应以对环境友好的方式进行，产生水作为唯一的副产物。可以以良好的收率和优异的收率获得各种烯丙基砜，并且具有宽泛的官能团耐受性。在克级反应中，可以通过过滤方便地以高收率分离烯丙基砜。