2-氟-5-碘-三氟甲苯 | 928783-87-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-5-碘-三氟甲苯
• 中文别名: 1-氯-2-氟-5-碘-3-(三氟甲基)苯
• 英文名称: 1-chloro-2-fluoro-5-iodo-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 928783-87-3
• 化学式: C₇H₂ClF₄I
• 分子量: 324.444
• InChiKey: BLTVLGYWOQCAIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应将产品存放在室温、密封、干燥、避光且惰性气体保护的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-5-碘-三氟甲苯 在 羟胺 、 异丙基氯化镁 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  ANTIPARASITIC ISOXAZOLINE COMPOUNDS, LONG-ACTING INJECTABLE FORMULATIONS COMPRISING THEM, METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一种用于对抗动物寄生虫的长效注射剂组合物，包括至少一种异唑啉类活性剂、液态PEG和/或中性油、可选的共溶剂以及可选的药用添加剂或赋形剂。该发明还提供了新的异唑啉类活性剂，具有长效抗外寄生虫的功效。该发明还提供了改进的方法，用于根除、控制和预防动物寄生虫感染和寄生，包括向需要该组合物的动物注射该发明的新异唑啉类化合物和长效注射剂组合物。

  公开号：

  US20170239218A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟-5-三氟甲基苯胺 、 sodium nitrite 、 碘化钾 在 乙醚 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 反应 17.5h， 以to obtain 2.70 g of the crude aimed product as yellow oily substance的产率得到2-氟-5-碘-三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  Isoxazoline-substituted benzamide compound and pesticide

  摘要：

  一种公式（1）的异氧唑基取代苯甲酰胺化合物或其盐：其中A1，A2和A3彼此独立地是碳原子或氮原子，G是苯环等，W是氧原子或硫原子等，X是卤原子，C1-C6卤代烷基等，Y是卤原子，C1-C6烷基等，R1是-CH═NOR1a，-C（O）OR1c，-C（O）NHR1d，苯基被（Z）p1取代，D-14，D-52，D-53，D-55到D-59等，R1a是C1-C6烷基等，R1c是C1-C6烷基等，R1d是氢原子，-C（O）R15，-C（O）OR15等，R2是C1-C6烷基，-CH2R14a，C1-C6炔基，-C（O）R15，-C（O）OR15等，进一步地，当R1是-CH═NOR1a，-C（O）OR1c或-C（O）N（R1e）R1d时，R2可以是氢原子，R3是C1-C6卤代烷基等，R14a是氰基，-OR25等，R15是C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C4烷氧基C1-C4烷基，C1-C4烷基硫基C1-C4烷基，C3-C6环烷基，C2-C6烯基等，R25是C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，-C（O）R32或-C（O）OR32等，R32是C1-C6烷基或C3-C6环烷基等，Z是卤原子，氰基，硝基，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基等，m是0到5的整数，n是0到4的整数，p1是1到5的整数。包含这些化合物的杀虫剂。

  公开号：

  US08987464B2

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED ISOXAZOLINE COMPOUNDS - CRYSTALLINE TOLUENE SOLVATE OF (S)-AFOXOLANER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS D'ISOXAZOLINE ÉNANTIOMÉRIQUEMENT ENRICHIS ET DE SOLVATE DE TOLUÈNE CRISTALLIN DE (S)-AFOXOLANER
  申请人：MERIAL INC

  公开号：WO2017176948A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  This invention relates to processes for the preparation of antiparasitic isoxazoline compounds enriched in an enantiomer using quinine- based chiral phase transfer catalysts. The invention also relates to novel quinine-based phase transfer catalysts and to a crystalline toluene solvate form of (S)-afoxolaner.

  这项发明涉及使用奎宁基手性相转移催化剂制备富含一个对映体的抗寄生虫异噁唑烷化合物的过程。该发明还涉及新型奎宁基相转移催化剂以及(S)-氧氟咪唑的结晶甲苯溶剂化合物形式。
• ISOXAZOLINE-SUBSTITUTED BENZAMIDE COMPOUND AND PESTICIDE
  申请人：MITA Takeshi

  公开号：US20110144334A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  An isoxazoline-substituted benzamide compound of formula (1) or a salt thereof: wherein A 1 , A 2 and A 3 independently of one another are carbon atom or nitrogen atom, G is benzene ring, etc., W is oxygen atom or sulfur atom, etc., X is halogen atom, C 1 -C 6 haloalkyl, etc., Y is halogen atom, C 1 -C 6 alkyl, etc., R 1 is —CH═NOR 1a , —C(O)OR 1c , —C(O)NHR 1d , phenyl substituted with (Z) p1 , D-14, D-52, D-53, D-55 to D-59, etc., R 1a is C 1 -C 6 alkyl, etc., R 1c is C 1 -C 6 alkyl, etc., R 1d is hydrogen atom, —C(O)R 15 , —C(O)OR 15 , etc., R 2 is C 1 -C 6 alkyl, —CH 2 R 14a , C 1 -C 6 alkynyl, —C(O)R 15 , —C(O)OR 15 , etc., further when R 1 is —CH═NOR 1a , —C(O)OR 1c or —C(O)N(R 1e )R 1d , R 2 may be hydrogen atom, R 3 is C 1 -C 6 haloalkyl, etc., R 14a is cyano, —OR 25 , etc., R 15 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkylthio C 1 -C 4 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 2 -C 6 alkenyl, etc., R 25 is C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, —C(O)R 32 or —C(O)OR 32 , etc., R 32 is C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 6 cycloalkyl, etc., Z is halogen atom, cyano, nitro, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, etc., m is an integer of 0 to 5, n is an integer of 0 to 4, p1 is an integer of 1 to 5. The pesticide containing these compounds.

  一种公式（1）的异噁唑取代苯甲酰胺化合物或其盐： 其中，A1，A2和A3彼此独立地是碳原子或氮原子，G是苯环等，W是氧原子或硫原子等，X是卤素原子，C1-C6卤代烷基等，Y是卤素原子，C1-C6烷基等，R1是-CH═NOR1a，-C（O）OR1c，-C（O）NHR1d，苯基上取代（Z）p1，D-14，D-52，D-53，D-55至D-59等，R1a是C1-C6烷基等，R1c是C1-C6烷基等，R1d是氢原子，-C（O）R15，-C（O）OR15等，R2是C1-C6烷基，-CH2R14a，C1-C6炔基，-C（O）R15，-C（O）OR15等，进一步地，当R1是-CH═NOR1a，-C（O）OR1c或-C（O）N（R1e）R1d时，R2可以是氢原子，R3是C1-C6卤代烷基等，R14a是氰基，-OR25等，R15是C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C4烷氧基C1-C4烷基，C1-C4烷硫氧基C1-C4烷基，C3-C6环烷基，C2-C6烯基等，R25是C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，-C（O）R32或-C（O）OR32等，R32是C1-C6烷基或C3-C6环烷基等，Z是卤素原子，氰基，硝基，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基等，m是0到5的整数，n是0到4的整数，p1是1到5的整数。含有这些化合物的杀虫剂。
• Process for the preparation of isoxazoline compounds
  申请人：MERIAL INC.

  公开号：US10433552B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  This invention relates to processes for the preparation of antiparasitic isoxazoline compounds enriched in an enantiomer using quinine-based chiral phase transfer catalyst. The invention also relates to novel quinine-based phase transfer catalysts and to a toluene solvent form of the isoxazoline compound of the invention.

  本发明涉及使用基于奎宁的手性相转移催化剂制备富含对映体的抗寄生虫异噁唑啉化合物的工艺。本发明还涉及新型奎宁基相转移催化剂和本发明异噁唑啉化合物的甲苯溶剂形式。
• ISOXAZOLINE-SUBSTITUTED BENZAMIDE COMPOUND AND HARMFUL ORGANISM-CONTROLLING AGENT
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1932836B1

  公开（公告）日：2013-11-06
• LONG-ACTING INJECTABLE FORMULATIONS COMPRISING ANTIPARASITIC ISOXAZOLINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc.

  公开号：EP3419424B1

  公开（公告）日：2021-04-28