N-乙基-4-三氟甲基苄胺 | 90390-12-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯胺系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-乙基-4-三氟甲基苄胺
• 英文名称: N-[4-(trifluoromethyl)benzyl]ethanamine
• 英文别名: N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)ethanamine；Ethyl[4-(trifluoromethyl)benzyl]amine；N-ethyl-N-[4-(trifluoromethyl)benzyl]amine；N-ethyl-[4-(trifluoromethyl)benzyl]amine；N-Ethyl-4-(trifluoromethyl)benzylamine；N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]ethanamine
• CAS: 90390-12-8
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃N
• mdl: MFCD09948554
• 分子量: 203.207
• InChiKey: HVEKJUAYPMGFDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-4-三氟甲基苄胺 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N¹-ethyl-N¹-(4-(trifluoromethyl)benzyl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular C(sp³)–H imination using PhI–mCPBA

  摘要：

  开发可持续方法来活化较不活泼的无向C(sp³)–H键在有机合成中具有挑战性但是受欢迎。本手稿展示了使用PhI (10 mol%)–mCPBA作为有机催化剂进行脱氢C–H亚胺化反应，实现对酸性C(sp³)–H基团的选择性活化。

  DOI：

  10.1039/c8cc09100e
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)acetamide 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以28%的产率得到N-乙基-4-三氟甲基苄胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORTHO-SUBSTITUTED BENZOIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INSULIN RESISTANCE
  [FR] DERIVES DE L'ACIDE BENZOIQUE ORTHO-SUBSTITUES DESTINES AU TRAITEMENT DE L'INSULINORESISTANCE

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物，其中n为0、1或2；R1代表卤素、可被一个或多个氟取代的C1-4烷基、可被一个或多个氟取代的C1-4烷氧基，且当n为2时，取代基R1可以相同或不同；R2代表直链C2-7烷基；R3代表H或OCH3；W代表O或S及其药学上可接受的盐和前药，以及制备此类化合物的方法，它们在治疗与胰岛素抵抗相关的临床条件中的用途，其治疗方法以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2004000294A1

文献信息

• Deoxygenative hydroboration of primary, secondary, and tertiary amides: Catalyst‐free synthesis of various substituted amines
  作者：Jaeeun Yi、Hyun Tae Kim、Ashok Kumar Jaladi、Duk Keun An

  DOI：10.1002/bkcs.12438

  日期：2022.1

  less reactive functional groups under catalyst-free conditions is an interesting aspect and requires a typical protocol. Herein, we report the synthesis of various primary, secondary, and tertiary amines through hydroboration of amides using pinacolborane under catalyst-free and solvent-free conditions. The deoxygenative hydroboration of primary and secondary amides proceeded with excellent conversions

  在无催化剂条件下相对较少反应性官能团的转化是一个有趣的方面，需要一个典型的协议。在此，我们报告了在无催化剂和无溶剂条件下，使用频哪醇硼烷对酰胺进行硼氢化合成各种伯胺、仲胺和叔胺。伯酰胺和仲酰胺的脱氧硼氢化反应以优异的转化率进行。在无催化剂条件下，反应性相对较低的叔酰胺也以中等收率转化为相应的N，N-二胺，尽管作为次要产物获得了醇。
• [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS NUCLEAR RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIFS VIS-À-VIS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES
  申请人：NUEVOLUTION AS

  公开号：WO2021124279A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Disclosed are compounds active towards nuclear receptors, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  揭示了对核受体活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2020243423A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Therapeutic agents
  申请人：Alstermark Lindstedt Eva-Lotte

  公开号：US20050282822A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention provides a compound of formula I processes for preparing such compounds, their the utility in treating clinical conditions including lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, methods for their therapeutic use and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一种I式化合物，以及制备这种化合物的方法，它们在治疗临床病症中的应用，包括与胰岛素抵抗有关的脂质紊乱（脂质代谢异常），以及它们的治疗用途和含有它们的药物组合物。
• Manganese(III) Porphyrin‐Catalyzed Dehydrogenation of Alcohols to form Imines, Tertiary Amines and Quinolines
  作者：Kobra Azizi、Sedigheh Akrami、Robert Madsen

  DOI：10.1002/chem.201900737

  日期：2019.5.2

  Manganese(III) porphyrin chloride complexes have been developed for the first time as catalysts for the acceptorless dehydrogenative coupling of alcohols and amines. The reaction has been applied to the direct synthesis of imines, tertiary amines and quinolines where only hydrogen gas and/or water are formed as the by‐product(s). The mechanism is believed to involve the formation of a manganese(III) alkoxide

  锰（III）卟啉氯化物络合物首次被开发为用于醇和胺的无受体脱氢偶联的催化剂。该反应已应用于亚胺，叔胺和喹啉的直接合成，其中仅形成氢气和/或水作为副产物。据信该机理涉及形成锰（III）醇盐配合物，该配合物降解为醛和氢化锰（III）物质。后者与醇反应形成氢气，从而再生醇盐配合物。