N-乙基-4-乙基苯胺 | 4960-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-乙基-4-乙基苯胺
• 英文名称: N-ethyl-4-ethylaniline
• 英文别名: N,4-diethylaniline
• CAS: 4960-26-3
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• mdl: MFCD11146074
• 分子量: 149.236
• InChiKey: FULYIGBEGXLDLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1361.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-4-乙基苯胺 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到2-bromo-4,N-diethylaniline
  参考文献：
  名称：

  一种用于核燃料循环中separation系元素和镧系元素分离的新型高选择性配体。理论预测的实验验证

  摘要：

  我们早先通过DFT模拟预测，属于吡啶2,6-二甲苯酰胺家族的三齿O，N，O供体环状双内酰胺（B）比开放式脱硫剂对镧系元素和act系元素的分离更具选择性和效率。由于较高的“配体预组织”程度，结构吡啶-2,6-二甲酰胺。在目前的工作中，合成了三种新的（B）型配体。提取实验表明，根据DFT模拟的数据，这些配体对Am 3+ / Eu 3+对的分离具有5-6倍的较高选择性，并提供了分布系数D其比具有开放结构的相关母体配体的那些高三个数量级。通过斜率分析确定Eu 3+和Am 3+阳离子的溶剂化物数量（SNs）表明，这些离子从水相进入有机相的形式的配合物的化学计量在很大程度上取决于：有机溶剂的极性。强极性溶剂（ε > 20）主要以1 ：1配合物LM（NO 3）3的形式提取这些阳离子，根据DFT模拟，它们具有最大的偶极矩（μ = 18.6-19.7 D）。低极性溶剂（ε≤10）主要以极性较小的2 ：1络合物L

  DOI：

  10.1039/c7dt01009e
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-ethylphenyl)acetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-乙基-4-乙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  1,10-菲咯啉-2,9-二羧酸二酰胺：合成、结构和溶解度

  摘要：

  合成了多种 1,10-phenanthroline-2,9-dicarboxylic acid acid diamides，它们在酰胺功能中的取代基结构以及杂芳环 4 和 7 位取代基的性质不同。所有新化合物均通过核磁共振、红外光谱和高分辨率质谱进行了表征。其中一种配体的分子结构已通过 X 射线衍射分析得到明确证实。定量评价所有获得的化合物在3-硝基三氟甲苯中的溶解度。

  DOI：

  10.1007/s11172-023-3834-7

文献信息

• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Substituted Pyran Derivatives
  申请人：Wayne State University

  公开号：US20140309427A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Certain 3,6-disubstituted and 2, 4, 5-trisubstituted pyran derivatives that exhibit potent activity on monoamine transport systems are provided. The 3, 6 and 2, 4, 5 pyrans are useful in probing the effects of their binding to monoamine transporter systems and the corresponding relationships to various afflictions affecting the CNS, or as a treatment for various CNS-related disorders in which the monoamine transport and related systems are implicated.

  提供了在单胺转运系统上表现出强效活性的某些3,6-二取代和2,4,5-三取代吡喃衍生物。这些3,6和2,4,5吡喃物在探究它们与单胺转运体系的结合效应以及与影响中枢神经系统的各种疾病之间的关系，或作为治疗涉及单胺转运和相关系统的各种中枢神经系统相关疾病的方法中是有用的。
• Practical direct synthesis of <i>N</i>-aryl-substituted azacycles from <i>N</i>-alkyl protected arylamines using TiCl₄ and DBU
  作者：Van Hieu Tran、Minh Thanh La、Soosung Kang、Hee-Kwon Kim

  DOI：10.1039/d0ob00880j

  日期：——

  A novel transformation of N-alkyl protected arylamines and cyclic ethers into N-aryl substituted azacycles is described. Alkyl groups have been used for the protection of amines in organic syntheses. In this synthesis, N-alkyl protected arylamines were reacted with cyclic ethers in the presence of TiCl4 and DBU, crucial reagents affording five- and six-membered azacycles. In particular, utilization

  描述了N-烷基保护的芳胺和环醚向N-芳基取代的氮杂环的新颖转化。烷基已用于保护有机合成中的胺。在该合成中，在TiCl 4和DBU的存在下，N-烷基保护的芳基胺与环醚反应，这是提供五元和六元氮杂环的关键试剂。特别地，利用新颖的TiCl 4 / DBU介导的反应使得各种N-烷基保护的芳基胺例如N-甲基-，N-乙基-，N-异丙基和N-叔丁基芳基胺容易地转化成N-芳基取代的氮杂环化合物高产率。使用各种N-烷基芳基胺的这种实用方法导致氮杂环化合物的有效制备。
• 1,10-Phenanthroline-2,9-dicarboxamides as ligands for separation and sensing of hazardous metals
  作者：M. Alyapyshev、J. Ashina、D. Dar’in、E. Kenf、D. Kirsanov、L. Tkachenko、A. Legin、G. Starova、V. Babain

  DOI：10.1039/c6ra08946a

  日期：——

  1,10-Phenanthroline-2,9-dicarboxamides of various structures were synthesized and studied as ligands for separation and sensing of d- and f-metals.

  1,10-邻菲啰啉-2,9-二甲酰胺具有不同结构，被合成并研究作为d-和f-金属的分离和传感配体。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Gwaltney Stephen L.

  公开号：US20100137310A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions, kits, method of preparing, and method of using the compounds which exhibit renin and other S9 proteases activities and consist of the formula:—wherein the variables are as defined herein.

  这项发明提供了一种具有肾素和其他S9蛋白酶活性的化合物、药物组合物、试剂盒、制备方法和使用该化合物的方法，其化学式为：—其中变量如本文所定义。