2,2,2-trifluoro-1-<3-(methoxymethoxy)phenyl>ethanone | 113787-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-<3-(methoxymethoxy)phenyl>ethanone
• 英文别名: 1-(3-methoxymethoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethanone；2,2,2-Trifluoro-1-(3-(methoxymethoxy)phenyl)ethanone；2,2,2-trifluoro-1-[3-(methoxymethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 113787-80-7
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₃
• 分子量: 234.175
• InChiKey: SKWZKBRJDKPFRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-<3-(methoxymethoxy)phenyl>ethanone 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 18-冠醚-6 、 次氯酸叔丁酯 、 盐酸羟胺 、 氨 、 硝酸 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 <2-Nitro-5-<3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl>phenoxy>acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Nitro-Substituted Aryl Diazirines. An Entry to Chromogenic Carbene Precursors for Photoaffinity Labeling.

  摘要：

  合成了具有硝基和醚基取代基的3-苯基-3-三氟甲基-二氟啉衍生物，作为光标记产物的卡宾前驱体用于色谱检测。在甲醇或环己烷中光解二氟啉分别生成了分子间的O-H或C-H插入产物。光产物的光谱特性使得在大多数生物大分子的吸收可以忽略的光谱区域内进行光标记产物的检测成为可能。还制备了二氟啉的碳-14同位素类似物，用于微量标记产物的检测。这些硝基取代的芳基二氟啉应适用于广泛的光亲和标记研究，从示踪实验到通过HPLC配合光谱光度检测进行标记产物的制备分离。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.826
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-<3-(methoxymethoxy)phenyl>ethanone
  参考文献：
  名称：

  苯氧基乙酰基-L-半胱氨酸-D-缬氨酸和苯乙酰基-L-半胱氨酸-D-缬氨酸的芳基取代类似物的合成：在异青霉素N合成酶的光亲和标记中的应用

  摘要：

  乙酰基芳基二肽（4a）–（4b）​​的合成产率很高，发现可以通过异青霉素N合成酶（IPNS）转化为相应的青霉素（5a）–（5d）。其中，m-取代的类似物（4c）最有效地被转化。包含该分子框架的IPNS的潜在光亲和标记的合成，[2- [3-（3-三氟甲基-3H-二氮杂-3-基）苯氧基]乙酰基-S-羰甲氧基亚磺酰基-L-半胱氨酰-D-缬氨酸（21 ），进行了说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81664-1

文献信息

• BALDWIN, JACK E.;PRATT, ANDREW J.;MOLONEY, MARK G., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 11, 2565-2575
  作者：BALDWIN, JACK E.、PRATT, ANDREW J.、MOLONEY, MARK G.

  DOI：——

  日期：——