4-氯-2-氟-5-甲氧基苯甲醛 | 177034-24-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-氟-5-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 4-chloro-2-fluoro-5-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-fluoro-4-chloro-5-methoxybenzaldehyde
• CAS: 177034-24-1
• 化学式: C₈H₆ClFO₂
• mdl: MFCD05863886
• 分子量: 188.586
• InChiKey: XWPDQEBSWPVPKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273℃
• 密度：
  1.334
• 闪点：
  124℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P310,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H315,H318,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-氟-5-甲氧基苯甲醛 在 草酰氯 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(6-chloro-5-methoxybenzo[b]thiophen-2-yl)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  BENZO[b]THIOPHENE COMPOUNDS AS STING AGONISTS

  摘要：

  提供通式（Ia）化合物，通式（Ia′）化合物，通式（Ib）化合物，通式（Ib′）化合物，通式（I）化合物，通式（I′）化合物及其药用盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R8，R9，X1，X2和X3在此有定义，可能作为I型干扰素产生的诱导剂，特别是作为STING活性剂有用。还提供了化合物的合成和使用的方法。

  公开号：

  US20180093964A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲氧基苯甲醛 在 苯胺-2,4-二磺酸 、 palladium diacetate 、 1-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲烷磺酸盐 作用下， 反应 24.0h， 以73%的产率得到4-氯-2-氟-5-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  使用邻苯甲酸作为瞬态导向基团的 Pd 催化、邻位 CH 甲基化和苯甲醛氟化

  摘要：

  直接的、Pd 催化的邻位 CH 甲基化和苯甲醛氟化已经使用市售的邻苯甲酸作为瞬时导向基团完成。在这些反应中，1-氟-2,4,6-三甲基吡啶鎓盐可以是旁通的 F+ 氧化剂或亲电子氟化试剂。使用三苯基膦作为稳定配体获得苯甲醛邻位 CH 钯化中间体的 X 射线晶体结构。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b00048

文献信息

• BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Mohr Peter

  公开号：US20090029976A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to compounds of formula I wherein X, A and R 1 to R 4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，其中X，A和R1至R4如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• Heterocyclic compounds as inhibitors of factor VIIa
  申请人：Glunz W. Peter

  公开号：US20060211720A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates generally to compounds that inhibit serine proteases. In particular it is directed to novel heterocyclic compounds, or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug form thereof, which are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade; for example thrombin, factor VIIa, factor Xa, factor XIa, factor IXa, and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are factor VIIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same.

  本发明一般涉及抑制丝氨酸蛋白酶的化合物。具体而言，它涉及新颖的杂环化合物，或其立体异构体或药用可接受的盐、溶剂合物或前药形式，这些化合物可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、第VIIa因子、第Xa因子、第XIa因子、第IXa因子和/或血浆激肽。具体而言，它涉及第VIIa因子抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们的方法。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016203347A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention is directed to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents A, R1, R2, R3a, R3b, R4a, R4b and n are as defined herein. The inventions also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds and methods of preparing the compounds.

  本发明涉及以下式I的化合物或其药用盐，其中取代基A、R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b和n的定义如本文所述。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法以及制备这些化合物的方法。
• First Synthesis of 3-Amino-2-arylimidazo[1,2-b]pyridazines by Groebke-Blackburn Reaction
  作者：Clemens Lamberth

  DOI：10.1055/s-0030-1260940

  日期：2011.7

  The Groebke-Blackburn transformation of an 3-aminopyridazine, a benzaldehyde, and an isocyanide allows the one-step assembly of so far unknown 3-amino-2-arylimidazo[1,2-b]-­pyridazines. Diversely substituted aldehydes and isocyanides can be used for this reliable three-component condensation, delivering biheterocyclic products with a broad range of different substituents in the imidazole moiety.

  3-氨基吡喹嗪、苯甲醛和异氰酸酯的格罗布克-布莱克本转化允许在一步法中组装出迄今未知的3-氨基-2-芳基咪唑[1,2-b]-吡喹嗪。可以使用多种取代的醛和异氰酸酯进行这种可靠的三组分缩合，生成具有各种不同取代基的生物杂环产物。
• Propylphosphonic anhydride (T3P®) catalyzed one-pot synthesis of α-aminonitriles
  作者：Sirigireddy Sudharsan Reddy、Bhoomireddy Rajendra Prasad Reddy、Peddiahgari Vasu Govardhana Reddy

  DOI：10.1016/j.cclet.2015.03.021

  日期：2015.6

  The Strecker reaction was performed via a one-pot three component condensation of hetero aromatic/aromatic aldehydes, secondary amines and trimetylsilyl cyanide in the presence of propylphosphonic anhydride (T3P®) to accomplish the corresponding α-aminonitriles. The main advantages of this method are very short reaction time and excellent yields.

  所述的Strecker反应，进行经由杂芳族/芳族醛，仲胺和trimetylsilyl氰化物在丙基膦酸酐（T3P的存在一锅三个组分缩合®）来完成相应的α氨基腈。该方法的主要优点是非常短的反应时间和优异的产率。