最近几年, 原卟啉原氧化酶(Protox)抑制剂除草剂发展很快,因为这种除草剂显示出高除草活性和低毒性。本文制备了一系列新的取代的吡唑基苯并恶唑衍生物,它们是由4-氟苯酚通过一系列反应包括氯化,酰化,缩合,闭环,甲基化,硝化等。所有结构均通过1 H NMR,MS和元素分析确认。初步的生物测定表明,大多数取代的吡唑基苯并恶唑衍生物对所测试的禾本科杂草和阔叶杂草表现出很高的除草活性。J.杂环化学。(2010)。
DOI:
10.1002/jhet.134
作为产物:
描述:
4-氯-2-氟-5-甲氧基苯甲醛 、 、 甲基氯化镁 在
Acetone cardice 、 ice 、 ice water 、 水 、 乙醚 、 hexanes 作用下,
以
四氢呋喃 为溶剂,
反应 0.02h,
以yielded 10.8 g (95.6%) of 4-chloro-2-fluoro-5-methoxy-α-methyl-benzenemethanol的产率得到4-Chloro-2-fluoro-5-methoxy-alpha-methylbenzenemethanol
[EN] BENZOYL DERIVATIVES AND SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE BENZOYLE ET LEUR SYNTHESE
申请人:MONSANTO COMPANY
公开号:WO1996002485A1
公开(公告)日:1996-02-01
(EN) The present invention relates to novel 4-halo-2-fluoro-5-alkoxybenzoyl compounds and their methods of manufacture. These compounds are useful for the preparation of agricultural chemicals and medicines, particularly as intermediates for an active class of arylhaloalkylpyrazole and aryl alkylsulfonylpyrazole herbicides.(FR) La présente invention concerne de nouveaux composés de 4-halo-2-fluoro-5-alkoxybenzoyle et leurs procédés de fabrication. Ces composés sont utilisés dans la préparation de produits chimiques pour l'agriculture et de médicaments. Ils sont particulièrement utiles comme intermédiaires pour une classe active de désherbants à base d'arylhaloalkylpyrazole et d'aryl alkylsulfonylpyrazole.
Syntheses and herbicidal activity of pyrazolyl benzoxazole derivatives
prepared a series of new substituted pyrazolyl benzoxazolederivative, which were synthesized from 4-fluorophenol, via a serial of reactions included chlorination, acylation, condensation, ring closure, methylation, nitration, and so on. All the structures are confirmed by 1H NMR, MS and element analysis. Preliminary bioassay shows that most substituted pyrazolyl benzoxazolederivatives exhibit high herbicidal
最近几年, 原卟啉原氧化酶(Protox)抑制剂除草剂发展很快,因为这种除草剂显示出高除草活性和低毒性。本文制备了一系列新的取代的吡唑基苯并恶唑衍生物,它们是由4-氟苯酚通过一系列反应包括氯化,酰化,缩合,闭环,甲基化,硝化等。所有结构均通过1 H NMR,MS和元素分析确认。初步的生物测定表明,大多数取代的吡唑基苯并恶唑衍生物对所测试的禾本科杂草和阔叶杂草表现出很高的除草活性。J.杂环化学。(2010)。