1-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲烷磺酸盐 | 107264-00-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲烷磺酸盐
• 中文别名: 1-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲烷磺酸酯；1-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲烷磺酸盐[氟化试剂]；氟化试剂
• 英文名称: 1-fluoro-2,4,6-trimethylpyridinium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 1-fluoro-2,4,6-trimethylpyridinium triflate；N-fluoro-2,4,6-trimethylpyridinium triflate；N-fluorocollidinium triflate；N-fluoro-2,4,6-trimethylpyridinium trifluoromethanesulfonate；1-fluoro-2,4,6-trimethylpyridin-1-ium trifluoromethanesulfonate；2,4,6-trimethyl-N-fluoropyridinium triflate；FP-T300；NFTPT；1-fluoro-2,4,6-trimethylpyridin-1-ium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 107264-00-6
• 化学式: CF₃O₃S*C₈H₁₁FN
• 分子量: 289.251
• InChiKey: PRIGFEJKMMRJSF-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  162-165 °C(lit.)
• 密度：
  1.3855 (estimate)
• 稳定性/保质期：

  常温常压下不稳定，应避免与强氧化剂、光照、水分、碱和金属接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S28A,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  密封保存，应储存在阴凉、干燥的仓库中，并远离氧化剂和水源。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲烷磺酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-Fluoro-sym-collidinium triflate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤（或头发）沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/淋浴。
P304 + P340 如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼叫解毒中心或医生。
P321 具体治疗（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Fluoro-sym-collidinium triflate
别名
: C9H11F4NO3S
分子式
: 289.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Fluoro-2,4,6-trimethylpyridinium triflate
化学文摘登记号(CAS 107264-00-6 <= 100 %
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 肺水肿。效应可能会迟缓。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存 对光线敏感 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 164 - 170 °C
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
加热。 防潮。
10.5 不相容的物质
氧化剂, 碱, 金属
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
食入 吞咽可能有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 肺水肿。效应可能会迟缓。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (1-Fluoro-2,4,6-trimethylpyridinium
triflate)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (1-Fluoro-2,4,6-trimethylpyridinium
triflate)
国际空运危规: CorrOSiVE solid, acidic, organic, n.o.s. (1-Fluoro-2,4,6-trimethylpyridinium triflate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

1-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲烷磺酸盐是一种用于亲电氟化的氟化试剂。据文献记载，它也可用于合成法匹拉韦。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲烷磺酸盐 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以73%的产率得到1-fluoro-2,4,6-trimethylpyridinium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIGH-VALENT PALLADIUM FLUORIDE COMPLEXES AND USES THEREOF
  [FR] COMPLEXES DE FLUORURE DE PALLADIUM DE VALENCE ÉLEVÉE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了新颖的高价钯氟化物配合物。这些配合物通常包括多齿配体，稳定钯（IV）原子的八面体配位球。这些配合物在氟化有机化合物方面很有用，特别是含芳基的化合物。该发明特别适用于用于PET成像的含19F的化合物的氟化。

  公开号：

  WO2009149347A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基吡啶 、 lithium trifluoromethanesulfonate 在 氩 、 fluorine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到1-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲烷磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  Efficient hydrolysis of dithioacetals by the N-fluoro-2,4,6-trimethylpyridinium triflate-water system

  摘要：

  Dithioacetals including 1,3-dithianes and 1,3-dithiolanes are efficiently cleaved by the title reagent system to the parent carbonyl compounds. The cleavage of diprotected symmetrical alpha-diketones and p-phenylene-diketones gives monoketones in good yields. Amide, 1,3-dioxolane, disulfide, ester, ether, hydroxy, nitrile, nitro, and sulfide functions are relatively stable under the cleavage conditions but thiols are oxidized to disulfides.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80359-8
• 作为试剂：
  描述：

  4-硝基苯乙烯 、 N-(2-pyridyl)sulfonyl-9H-carbazole 在 palladium diacetate 、 1-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲烷磺酸盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以80%的产率得到1,8-bis[(E)-4-nitrostyryl]-N-(2-pyridyl)sulfonyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Pd^II-Catalyzed Di-o-olefination of Carbazoles Directed by the Protecting N-(2-Pyridyl)sulfonyl Group

  摘要：

  Despite the significance of carbazole in pharmacy and material science, examples of the direct C-H functionalization of this privileged unit are quite rare. The N-(2-pyridyl)sulfonyl group enables the Pd-II-catalyzed ortho-olefination of carbazoles and related systems, acting as both a directing and readily removable protecting group. This method features ample structural versatility, affording typically the double ortho-olefination products (at Cl and C8) in satisfactory yields and complete regiocontrol. The application of this procedure to related heterocyclic systems, such as indoline, is also described.

  DOI：

  10.1021/ol400206k

文献信息

• Indazole-derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1479675A1

  公开（公告）日：2004-11-24

  The present invention relates to compounds of the formulae I and Ib wherein R0 ; R1 ; R2 ;Q; V, G and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formulae I and Ib, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式I和Ib的化合物 其中R0; R1; R2; Q; V，G和M具有索赔中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血液凝块酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，通常可应用于因子Xa和/或因子VIIa的不良活性存在或因子Xa和/或因子VIIa的抑制而打算治愈或预防的情况。此外，本发明还涉及制备式I和Ib的化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，并包括它们的制药制剂。
• Herbicides
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：US06159902A1

  公开（公告）日：2000-12-12

  The invention relates to 1,3-oxazin-4-one derivatives of formula (I): ##STR1## and to their use as herbicides.

  该发明涉及式(I)的1,3-氧氮杂-4-酮衍生物：##STR1## 以及它们作为除草剂的使用。
• [EN] FLUORINATED OXA OR THIA HETEROARYLALKYLSULFIDE DERIVATIVES FOR COMBATING INVERTEBRATE PESTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFURE D'OXA- OU THIA-HÉTÉROARYLE ET D'ALKYLE FLUORÉS POUR LA LUTTE CONTRE DES ANIMAUX NUISIBLES INVERTÉBRÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011061110A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The invention relates to alkylsulfide derivatives compounds of formula I as hererunder depicted or the enantiomers or veterinarily acceptable salts thereof which are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to methods for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to agricultural and veterinary compositions comprising said compounds. wherein U, R1, R2, R3U, X, n and p are defined as in the description.

  本发明涉及如下所示公式I的烷基亚砜衍生物化合物，或其对应的手性异构体或兽医可接受的盐，这些化合物用于防治或控制无脊椎动物害虫，尤其是节肢动物害虫和线虫。本发明还涉及通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料和农业及兽医组合物。其中，U、R1、R2、R3U、X、n和p的定义如描述中所述。
• [EN] VIRAL REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE REPLICATION VIRALE
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2013045516A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to a series of novel compounds, methods to prevent or treat viral infections in animals by using the novel compounds and to said novel compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with RNA viruses, more particularly infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae, and yet more particularly infections with the Dengue virus. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the novel compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及一系列新化合物，通过使用这些新化合物来预防或治疗动物的病毒感染的方法，以及将这些新化合物用作药物，更好地用于治疗或预防病毒感染，特别是感染RNA病毒，更特别是感染属于黄病毒科的病毒，更特别是感染登革病毒。本发明还涉及这些新化合物的药物组合或混合制剂，用作药物的组合或制剂，更好地用于预防或治疗病毒感染。该发明还涉及这些化合物的制备方法。
• Dioxygen activation by an organometallic Pd(<scp>ii</scp>) precursor: formation of a Pd(<scp>iv</scp>)–OH complex and its C–O bond formation reactivity
  作者：Fengrui Qu、Julia R. Khusnutdinova、Nigam P. Rath、Liviu M. Mirica

  DOI：10.1039/c3cc49387c

  日期：——

  leads to the selective C(sp(2))-O reductive elimination of 2-tert-butylphenol, no C(sp(3))-O elimination product being detected. This system represents a rare example of selective C(sp(2))-O bond formation that is relevant to Pd-catalyzed aerobic C-H hydroxylation reactions.

  络合物（Me3tacn）Pd（II）（CH2CMe2C6H4）易于被O2或H2O2氧化，生成Pd（IV）-OH络合物[（Me3tacn）Pd（IV）（OH）（CH2CMe2C6H4）]（+）。该产物的热解导致选择性地对2-叔丁基苯酚进行C（sp（2））-O还原消除，未检测到C（sp（3））-O消除产物。该系统代表与Pd催化的好氧CH羟基化反应有关的选择性C（sp（2））-O键形成的罕见例子。

表征谱图