邻羟基苄基溴 | 58402-38-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻羟基苄基溴
• 中文别名: 2-(溴甲基)苯酚
• 英文名称: o-hydroxybenzyl bromide
• 英文别名: 2-(Bromomethyl)phenol
• CAS: 58402-38-3
• 化学式: C₇H₇BrO
• 分子量: 187.036
• InChiKey: BRKGKBKFUATGIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.593±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻羟基苄基溴 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(azidomethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  N-benzyl-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate和(N-benzyl-1H-1,2,3-triazole-4, 5-二基)二甲醇衍生物

  摘要：

  本研究重点合成了各种N - benzyl- 1H -1,2,3 -triazole-4,5-dicarboxylate和( N - benzyl- 1H -1,2,3 -triazole-4,5-diyl)在不使用溶剂和催化剂的情况下，在绿色化学条件下制备二甲醇衍生物。还研究了它们对黄嘌呤氧化酶 (XO) 活性的抑制特性。所有二甲醇和二羧酸衍生物均表现出显着的抑制活性，IC 50值范围为 0.71 至 2.25 μM。特别是，（1-（3-溴苄基）-1 ħ 1,2,3-三唑-4,5-二基）二甲醇（5C）和二甲基1-（4-氯苄基）-1 ħ 1,2,3- -triazole-4,5-dicarboxylate ( 6 g) 化合物被发现是最有希望的 XO 酶抑制衍生物，IC 50值分别为 0.71 和 0.73 μM。此外，双对接程序是在原子水平上评估复合抑制模式及其与蛋白质 (XO) 的相互作用。令人惊讶的是，对接结果显示出与

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.104654
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 邻羟基苄基溴
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5643

  摘要：

  公开号：

文献信息

• (<i>o</i>-Hydroxyphenyl)methylphosphonic acids: Synthesis and potentiometric determinations of their p<i>K</i>_aValues
  作者：Volker Böhmer、Walter Vogt、Salah Chafaa、Jean Meullemeestre、Marie-José Schwing、François Vierling

  DOI：10.1002/hlca.19930760108

  日期：1993.2.10

  (o-Hydroxyphenyl)methylphosphonic acids are readily obtained from o-(bromomethyl)- or o-(hydroxymethyl)phenols and trialkyl phosphites. Subsequent hydrolysis leads to the corresponding phosphonic acids. For a series of such compounds, the pKa values have been determined by potentiometry. Their dependence on additional substituents in the aromatic ring is discussed in terms of electronic and steric

  从邻-（溴甲基）-或邻-（羟甲基）酚和亚磷酸三烷基酯容易获得（邻-羟基苯基）甲基膦酸。随后的水解产生相应的膦酸。对于一系列此类化合物，p K a值已通过电位计确定。根据电子和空间效应，讨论了它们对芳环中其他取代基的依赖性。
• [EN] AZETIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF METABOLIC AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉTABOLIQUES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2012098033A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: These compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example inflammatory conditions, infectious diseases, autoimmune diseases, diseases involving impairment of immune cell functions, cardiometabolic diseases, and/or proliferative diseases.

  披露了具有以下表示的公式的化合物：这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如炎症性疾病、传染病、自身免疫疾病、涉及免疫细胞功能受损的疾病、心脏代谢疾病和/或增殖性疾病，举例不限。
• CATALYST FOR STEREOSELECTIVE OLEFIN POLYMERIZATION AND METHOD FOR MANUFACTURING STEREOSELECTIVE POLYOLEFIN
  申请人：Ishii Akihiko

  公开号：US20130059991A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  A stereoselective olefin polymerization catalyst contains a complex represented by Formula (1): wherein n is 2 or 3; R 1 and R 2 are independently an optionally substituted alkyl group or a halogen atom; L is a ligand represented by CH 2 R 3 , a halogen atom, OR 4 , or NR 5 R 6 ; R 3 is a hydrogen atom, an aromatic group, or a trialkylsilyl group; R 4 is a lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; and R 5 and R 6 are independently a hydrogen atom or a lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. A method for manufacturing stereoselective polyolefin, includes polymerizing an olefin in the presence of the catalyst. The present invention provides a catalyst which enables highly isoselective polymerization generating a polymer having significantly high molecular weight and also can prepare stereoselective polyolefin with a narrow dispersity (Mw/Mn) or with a sharp molecular weight distribution, and provides a method for manufacturing stereoselective polyolefin with the catalyst.

  一种立体选择性烯烃聚合催化剂包含由式（1）表示的复合物： 其中n为2或3；R1和R2分别为可选择取代的烷基或卤素原子；L为CH2R3表示的配体、卤素原子、OR4或NR5R6；R3为氢原子、芳香族基团或三烷基硅基团；R4为具有1至6个碳原子的低烷基基团；R5和R6分别为氢原子或具有1至6个碳原子的低烷基基团。一种制备立体选择性聚烯烃的方法包括在催化剂存在下聚合烯烃。本发明提供了一种催化剂，可以实现高度立体选择性的聚合，生成具有显著高分子量的聚合物，并且可以制备具有窄分子量分布（Mw/Mn）或尖锐分子量分布的立体选择性聚烯烃，并提供了一种使用该催化剂制备立体选择性聚烯烃的方法。
• Structure‐Based Design and Synthesis of Piperidinol‐Containing Molecules as New <i>Mycobacterium abscessus</i> Inhibitors
  作者：Jérôme Ruyck、Christian Dupont、Elodie Lamy、Vincent Le Moigne、Christophe Biot、Yann Guérardel、Jean‐Louis Herrmann、Mickaël Blaise、Stanislas Grassin‐Delyle、Laurent Kremer、Faustine Dubar

  DOI：10.1002/open.202000042

  日期：2020.3

  using standard chemotherapy. We previously demonstrated that a piperidinol derivative, named PIPD1, is an efficient molecule both against M. abscessus and Mycobacterium tuberculosis, the agent of tuberculosis, by targeting the mycolic acid transporter MmpL3. These results prompted us to design and synthesize a series of piperidinol derivatives and to determine the biological activity against M. abscessus

  非结核分枝杆菌 (NTM) 感染，例如由脓肿分枝杆菌引起的感染，在全球范围内正在增加。由于其固有的耐药性，脓肿分枝杆菌肺部感染通常难以使​​用标准化疗来治愈。我们之前证明，一种名为 PIPD1 的哌啶醇衍生物是一种有效的分子，通过靶向分枝菌酸转运蛋白 MmpL3，对抗脓肿分枝杆菌和结核病病原体结核分枝杆菌。这些结果促使我们设计并合成了一系列哌啶醇衍生物，并确定其对抗脓肿分枝杆菌的生物活性。构效关系（SAR）研究指出了支架上可以承受轻微修改的特定位点。总体而言，这些结果表明 FMD-88 是一种新的有前途的抗脓肿分枝杆菌活性类似物。此外，我们还确定了 PIPD1 的药代动力学特性，并表明腹膜内给药该化合物可产生令人鼓舞的血清浓度和 3.2 小时的消除半衰期。
• DIARYLETHER DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Matsuyama Hironori

  公开号：US20100004438A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  An object of the present invention is to provide a medicinal drug much improved in anti tumor activity and excellent in safety. According to the present invention, there is provided a medicinal drug containing a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof as an active ingredient: [Formula 1] wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═, R 1 represents a group -Z-R 6 , in which Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)— or the like, R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic or tricyclic saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms or sulfur atoms, R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)— or a lower alkylene group, and A represents [Formula 2] wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group or the like, p represents 1 or 2, R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明的一个目的是提供一种在抗肿瘤活性方面大大改进且安全性优异的药物。根据本发明，提供了一种包含以下一般式（1）所表示的化合物或其盐作为活性成分的药物：[式1]其中X1代表氮原子或基团—CH═，R1代表一个基团-Z-R6，其中Z代表基团—CO—，基团—CH(OH)—或类似的基团，R6代表一个含有1至4个氮原子、氧原子或硫原子的5至15个成员的单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团，R2代表氢原子或卤原子，Y代表基团—O—，基团—CO—，基团—CH(OH)—或低碳烷基基团，A代表[式2]其中R3代表氢原子、低碳氧基基团或类似基团，p代表1或2，R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。