6-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one | 888721-83-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: 6-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-bromo-3H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one；6-Bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
• CAS: 888721-83-3
• 化学式: C₆H₄BrN₃O
• 分子量: 214.021
• InChiKey: ISWMRQCCABXILJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.09

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代的吡咯并三嗪类化合物及其药物组合物 及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种取代的吡咯并三嗪类化合物及药物组合物及其用途，所述的吡咯并三嗪类化合物如式(Φ)化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物和组合物可用于治疗与KIT和/或PDGFRα相关的病症。

  公开号：

  CN109970745B
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4-溴-1H-吡咯-2-羧酸甲酯 在 formamide 作用下， 反应 5.0h， 生成 6-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO KIT

  摘要：

  这里描述了用于治疗与Kit相关疾病的化合物和组合物。

  公开号：

  US20160031892A1

文献信息

• [EN] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS<br/>[FR] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX
  申请人：LYCERA CORP

  公开号：WO2019200120A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The invention provides dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide and related compounds, pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of medical conditions, such as cancer, and in inhibiting HPK1 activity.

  这项发明提供了二氢异喹啉-2(1H)-甲酰胺及相关化合物、药物组合物，以及它们在治疗医疗状况（如癌症）和抑制HPK1活性中的用途。
• COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO KIT AND PDFGR
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：US20170022206A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Compounds and compositions useful for treating disorders related to KIT and PDGFR are described herein.

  这里描述了用于治疗与KIT和PDGFR相关疾病的化合物和组合物。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF (S)-1-(4-FLUOROPHENYL)-1-(2-(4-(6-(1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)PYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-4-YL)PIPERAZINYL)-PYRIMIDIN-5-YL)ETHAN-1-AMINE AND METHODS OF MAKING<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES DE (S)-1-(4-FLUOROPHÉNYL)-1-(2-(4-(6-(1-MÉTHYL-1H-PYRAZOL-4-YL))PYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-4-YL)PIPÉRAZINYL)-PYRIMIDIN-5-YL)ÉTHAN-1-AMINE ET DES PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2020210669A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Crystalline Forms of Compound (I): pharmaceutically acceptable salts thereof and solvates of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating disorders and conditions associated with oncogenic KIT and PDGFRA alterations using the same, and methods for making Compound (I) and crystalline forms thereof are also disclosed.

  化合物(I)的晶体形式：其药用可接受的盐和前述任何溶剂合物的溶剂化物被揭示。包含相同物质的药物组合物，使用相同物质治疗与致癌KIT和PDGFRA变异相关的疾病和症状的方法，以及制备化合物(I)和其晶体形式的方法也被揭示。
• ERK1/2蛋白激酶抑制剂及其用途
  申请人：南京药石科技股份有限公司

  公开号：CN112574207B

  公开（公告）日：2023-04-11

  本发明提供一种由式(Ⅰ)表示的化合物，或其异构体、药学上可接受的盐，以及其用于制备ERK1/2介导的疾病药物的用途。
• [EN] ALLOSTERIC EGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES D'EGFR ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2021252661A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure relates to compounds that act as allosteric inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR); pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating or preventing kinase-mediated disorders, including cancer and other proliferation diseases.

  本公开涉及作为表皮生长因子受体（EGFR）的异构抑制剂的化合物；包括该化合物的制药组合物；以及用于治疗或预防激酶介导的疾病，包括癌症和其他增殖性疾病的方法。