7-溴-3H，4H-吡咯[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮 | 1370007-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 中文名称: 7-溴-3H，4H-吡咯[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮
• 英文名称: 7-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
• 英文别名: 7-bromo-3H,4H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one；7-bromo-3H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one
• CAS: 1370007-53-6
• 化学式: C₆H₄BrN₃O
• mdl: MFCD27986917
• 分子量: 214.021
• InChiKey: HPBUVPGCNKEPRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-3H，4H-吡咯[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮 在 二(三叔丁基膦)钯 N-甲基二环己基胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (1R,4S)-2-(benzyloxymethyl)-4-[4-[[(1S)-indan-1-yl]amino]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl]cyclopent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE, SULFAMATE, AND SULFAMOTHIOATE DERIVATIVES

  摘要：

  该披露提供了化学式(I)的生物活性化合物及其药用盐，含有这些化合物的组合物，以及在各种应用中使用这些化合物的方法，例如用于治疗与E1型激活酶相关的疾病或紊乱，特别是与Nedd8激活酶(NAE)相关的疾病或紊乱。

  公开号：

  US20120077814A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 7-溴-3H，4H-吡咯[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE, SULFAMATE, AND SULFAMOTHIOATE DERIVATIVES

  摘要：

  该披露提供了化学式(I)的生物活性化合物及其药用盐，含有这些化合物的组合物，以及在各种应用中使用这些化合物的方法，例如用于治疗与E1型激活酶相关的疾病或紊乱，特别是与Nedd8激活酶(NAE)相关的疾病或紊乱。

  公开号：

  US20120077814A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRROLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019147782A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The disclosure relates to compounds of formula I which are useful as kinase modulators including RIPK1 modulation. The disclosure also provides methods of making and using the compounds for example in treatments related to necrosis or inflammation as well as other indications.

  该公开涉及到公式I的化合物，这些化合物可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。该公开还提供了制备和使用这些化合物的方法，例如在涉及坏死或炎症以及其他适应症的治疗中使用。
• [EN] TRIAZINE COMPOUNDS AND A PROCESS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2014115171A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention discloses triazine compounds of Formula II and a process to synthesize these compounds. Particularly, the invention provides one pot method to synthesize triazines nucleus, wherein the method comprises amination followed by using Leuckart reaction conditions of pyrrole/indole-2-carboxylates of Formula I to obtain corresponding triazine compounds of Formula II.

  本发明揭示了Formula II的三嗪化合物以及合成这些化合物的方法。特别地，本发明提供了一种一锅法合成三嗪核的方法，其中该方法包括氨化，然后使用Formula I的吡咯/吲哚-2-羧酸酯的Leuckart反应条件，以获得相应的Formula II的三嗪化合物。
• [EN] ACYCLIC ANTIVIRALS<br/>[FR] ANTIVIRAUX ACYCLIQUES
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2017156262A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  Disclosed herein are nucleotide analogs, methods of synthesizing nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as a HBV and/or HDV and/or HIV infection with one or more nucleotide analogs

  本文揭示了核苷酸类似物，合成核苷酸类似物的方法以及使用一个或多个核苷酸类似物治疗HBV、HDV和/或HIV感染等疾病和/或状况的方法。
• 一类Toll样受体抑制剂及其制备和应用
  申请人：上海维申医药有限公司

  公开号：CN114591339A

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明提供了一类Toll样受体抑制剂及其制备和应用，具体地，本发明提供了一种式I所示的化合物，及其制备方法和作为TLR7和/或TLR8抑制剂的用途。所述的化合物可以用于制备治疗或预防自身免疫性疾病或慢性炎性疾病的药物组合物。
• 3H-thieno[3,4]pyrimidin-4-one and pyrrolopyrimidone as gram-positive antibacterial agents
  申请人：LABORATOIRE BIODIM

  公开号：EP2913333A1

  公开（公告）日：2015-09-02

  The invention relates to novel heteroaromatic derivatives of formula (I) and their addition salts thereof with acids and bases; their preparation, their use as drugs and pharmaceutical compositions and associations containing them. wherein A, B, T, V, X and Y represent organic substituents as defined herein, The compounds of formula (I) are able to inhibit the activity of the Gram-positive bacterial DltA enzyme and they are used to prevent and/or treat Gram-positive bacterial infections in humans or animals, alone or in association with antibacterials, antivirulence agents or drugs reinforcing the host innate immunity,

  本发明涉及式（I）的新型杂芳香族衍生物及其与酸和碱的加成盐；它们的制备、作为药物和药物组合物的用途以及含有它们的组合物。 其中 A、B、T、V、X 和 Y 代表本文定义的有机取代基、 式（I）化合物能够抑制革兰氏阳性菌 DltA 酶的活性，它们可单独或与抗菌剂、抗病毒剂或增强宿主先天免疫力的药物一起用于预防和/或治疗人或动物的革兰氏阳性菌感染、