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4-氯-5-甲基吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪-6-羧酸乙酯 | 427878-41-9

中文名称
4-氯-5-甲基吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪-6-羧酸乙酯
中文别名
4-氯-5-甲基吡咯[2,1,f][1,2,4]三嗪-6-甲酸乙酯;4-氯-5-甲基吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪-6-甲酸乙酯
英文名称
ethyl 4-chloro-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylate
英文别名
——
4-氯-5-甲基吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪-6-羧酸乙酯化学式
CAS
427878-41-9
化学式
C10H10ClN3O2
mdl
——
分子量
239.661
InChiKey
ZIMADRWWQDVUQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 储存条件:
    2-8°C,干燥,密封保存。

SDS

SDS:f114809e09ad71ba723a3db3fbbf30f5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES À SUBSTITUTION SULFOXIMINE POUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2015091156A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    This invention relates to novel sulfoximine substituted pyrrolotriazine derivatives of formula wherein Ar, R1 and R2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1 a or MNK1 b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1 a or MNK1 b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.
    这项发明涉及一种新型的噻氧亚胺取代吡咯三嗪衍生物,其化学式中Ar、R1和R2的定义如描述和权利要求中所定义,并且它们作为MNK1(MNK1 a或MNK1 b)和/或MNK2(MNK2a或MNK2b)激酶抑制剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗或改善MNK1(MNK1 a或MNK1 b)和/或MNK2(MNK2a或MNK2b)介导的疾病的药剂的方法。
  • 杂芳化合物及其在药物中的应用
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN104744446B
    公开(公告)日:2019-06-25
    本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体,几何异构体,互变异构体,消旋体,氮氧化物,合物,溶剂化物,代谢产物,代谢前体以及药学上可接受的盐或前药,用于治疗增殖性疾病。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和本发明化合物或其药物组合物在制备用于治疗增殖性疾病的药物中的用途。
  • Processes and intermediates useful for preparing fused heterocyclic kinase inhibitors
    申请人:Crispino Gerard
    公开号:US20050288289A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    The present invention is directed to intermediates that are useful for preparing pyrrolotriazines, and processes for preparing such intermediates.
    本发明涉及用于制备吡咯三嗪的中间体,以及制备这种中间体的方法。
  • Exploration of novel pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine derivatives with improved anticancer efficacy as dual inhibitors of c-Met/VEGFR-2
    作者:Wei Shi、Hao Qiang、Dandan Huang、Xinzhou Bi、Wenlong Huang、Hai Qian
    DOI:10.1016/j.ejmech.2018.09.050
    日期:2018.10
    c-Met and VEGFR-2 have attracted interest as novel targets for treatment of various cancers. Aiming to develop potent dual c-Met and VEGFR-2 inhibitors, a series of pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine derivatives were designed and synthesized. The majority of target compounds exhibited potent antiproliferative effect against c-Met addictive cancer cell lines with IC50 values ranged from 1.2 to 24.6 nM, especially
    作为治疗各种癌症的新靶标,c-Met和VEGFR-2引起了人们的兴趣。为了开发有效的双重c-Met和VEGFR-2抑制剂,设计并合成了一系列吡咯并[1,2- f ] [1,2,4]三嗪生物。大多数目标化合物对c-Met成瘾的癌细胞系表现出有效的抗增殖作用,IC 50值范围为1.2至24.6 nM,尤其是27a。深入研究表明,27a对c-Met和VEGFR-2具有很高的选择性,并且对它们具有强大的抑制活性(IC 50为2.3±0.1 nM和5.0±0.5 nM)。此外,IC 50还显示出最高的抗癌活性BaF 3 -TPR-Met的0.71±0.16 nM(优于阳性化合物)和HUVEC-VEGFR2的37.4±0.311 nM(与阳性化合物相比),与c-Met敏感肿瘤细胞系中的一致。随后,理化和药代动力学表征表明27a具有良好的可药性和药代动力学性质。进一步的对接研究表明,在c-Met和VE
  • Di-substituted pyrrolotrizine compounds
    申请人:Gavai V. Ashvinikumar
    公开号:US20050197339A1
    公开(公告)日:2005-09-08
    The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.
    本发明提供了式I的化合物及其药用盐。本发明的化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性,如HER1、HER2和HER4,从而使它们在癌症和其他疾病治疗中作为抗增殖剂具有用途。
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