7-溴-2-(甲硫基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 | 1233094-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 中文名称: 7-溴-2-(甲硫基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪
• 中文别名: 7-溴-2-(甲硫基)吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪
• 英文名称: 7-bromo-2-(methylthio)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
• 英文别名: 7-Bromo-2-(methylsulfanyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine；7-bromo-2-methylsulfanylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
• CAS: 1233094-95-5
• 化学式: C₇H₆BrN₃S
• 分子量: 244.115
• InChiKey: DHXIYHKKUAXQFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  7-溴-4-氯-2-(甲硫基)吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪	7-bromo-4-chloro-2-(methylthio)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine	1232815-51-8	C7H5BrClN3S	278.56
  2-(甲硫基)吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4(3H)-酮	2-(methylthio)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one	1232815-50-7	C7H7N3OS	181.218
  4-氯-2-(甲硫基)吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪	4-chloro-2-(methylthio)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine	1120214-78-9	C7H6ClN3S	199.664

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	7-bromo-2-(methylsulfinyl)pyrrolo[2, 1-f][1,2,4]triazine	1233184-54-7	C7H6BrN3OS	260.114
  ——	2-(Methylsulfanyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-7-carbaldehyde	1233093-59-8	C8H7N3OS	193.23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2-(甲硫基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 、 苯胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (7-bromo-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]-triazin-2-yl)-[4-(morpholin-4-yl)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  2,7-二取代-吡咯并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪：旧模板的新变体及其在体内具有抗肿瘤活性的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂的发现中的应用

  摘要：

  一种新型的2,7-二取代-吡咯并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪支架已被设计为一种新的激酶抑制剂平台，可模仿众所周知的二氨基嘧啶基序的生物活性构象。这种新型吡咯并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪支架的设计，合成和验证将描述为间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂。重要的是，适当的效能和选择性决定簇的引入导致发现了在变性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）动物模型中口服有效的几种先进的先导。鉴定出显示出优异功效的铅抑制剂（30），并且将进行深入的体外/体内表征。

  DOI：

  10.1021/jm200758k
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(3-benzoylthioureido)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-溴-2-(甲硫基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪
  参考文献：
  名称：

  氮杂双环衍生物、其制法与医药上的用途

  摘要：

  本发明涉及氮杂双环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，及其制备方法，及其在EGFR抑制剂方面的应用，式中各基团的定义详见说明书。

  公开号：

  CN105524068B

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• 氮杂双环衍生物、其制法与医药上的用途
  申请人：上海海雁医药科技有限公司

  公开号：CN105524068B

  公开（公告）日：2017-11-24

  本发明涉及氮杂双环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，及其制备方法，及其在EGFR抑制剂方面的应用，式中各基团的定义详见说明书。
• [EN] CARBOXAMIDE INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'IRAK4
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016144844A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to carboxamide inhibitors of IRAK4 of formula (I) and provides compositions comprising such inhibitors, as well as methods therewith for treating IRAK4-mediated or -associated conditions or diseases.

  本发明涉及式(I)的IRAK4的羧酰胺抑制剂，并提供包含这种抑制剂的组合物，以及用于治疗IRAK4介导或相关疾病或疾病的方法。
• [EN] PYRROLOTRIAZINE INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOTRIAZINE DE L'ACTIVITÉ D'IRAK4
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016144848A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to pyrrolotriazine inhibitors of IRAK4 of formula (I) and provides compositions comprising such inhibitors, as well as methods therewith for treating IRAK4-mediated or -associated conditions or diseases.

  本发明涉及式(I)的IRAK4的吡咯三嗪抑制剂，并提供包含这些抑制剂的组合物，以及用于治疗IRAK4介导的或相关的疾病或病症的方法。
• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。