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6-溴-4-氯-吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 | 916420-30-9

中文名称
6-溴-4-氯-吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪
中文别名
6-溴-4-氯-吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪
英文名称
6-bromo-4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
英文别名
——
6-溴-4-氯-吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪化学式
CAS
916420-30-9
化学式
C6H3BrClN3
mdl
——
分子量
232.467
InChiKey
YPMBNJLVUQKSTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    2.03

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:3614fc1b0d50d64a9d6fa6fa6a1ae70b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-溴-4-氯-吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪盐酸(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridecaesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 生成 6-(6-morpholin-4-ylpyridin-3-yl)-N-pyridin-4-ylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    Fragment-based identification and optimization of a class of potent pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine MAP4K4 inhibitors
    摘要:
    MAP4K4 has been shown to regulate key cellular processes that are tied to disease pathogenesis. In an effort to generate small molecule MAP4K4 inhibitors, a fragment-based screen was carried out and a pyrrolotriazine fragment with excellent ligand efficiency was identified. Further modification of this fragment guided by X-ray crystal structures and molecular modeling led to the discovery of a series of promising compounds with good structural diversity and physicochemical properties. These compounds exhibited single digit nanomolar potency and compounds 35 and 44 achieved good in vivo exposure. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2014.07.071
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO KIT
    摘要:
    这里描述了用于治疗与Kit相关疾病的化合物和组合物。
    公开号:
    US20160031892A1
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文献信息

  • [EN] CONDENSED BI-HETEROCYCLES AS INHIBITING AGENTS FOR BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] BI-HÉTÉROCYCLES CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
    申请人:BIOGEN MA INC
    公开号:WO2021087112A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    Provided are compounds of Formula (I): Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A1, B1, B2, Q1 and Q2 are as defined herein; and methods for their use and production.
    提供的是化合物的化学式(I):化学式(I)或其药用可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、B1、B2、Q1和Q2如本文所定义;以及它们的使用和生产方法。
  • [EN] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS<br/>[FR] DIHYDROISOQUINOLINE-2(1H)-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX
    申请人:LYCERA CORP
    公开号:WO2019200120A1
    公开(公告)日:2019-10-17
    The invention provides dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxamide and related compounds, pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of medical conditions, such as cancer, and in inhibiting HPK1 activity.
    这项发明提供了二氢异喹啉-2(1H)-甲酰胺及相关化合物、药物组合物,以及它们在治疗医疗状况(如癌症)和抑制HPK1活性中的用途。
  • COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO KIT AND PDFGR
    申请人:BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION
    公开号:US20170022206A1
    公开(公告)日:2017-01-26
    Compounds and compositions useful for treating disorders related to KIT and PDGFR are described herein.
    这里描述了用于治疗与KIT和PDGFR相关疾病的化合物和组合物。
  • [EN] PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES FOR TREATING KIT- AND PDGFRA-MEDIATED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR KIT ET PDGFRA
    申请人:BLUEPRINT MEDICINES CORP
    公开号:WO2020210293A1
    公开(公告)日:2020-10-15
    The present disclosure provides compounds of Formula I, pharmaceutical salts thereof, and/or solvates of any of the foregoing which are useful for treating diseases and conditions related to mutant KIT and PDGFRa and present an advantageously non-brain penetrant profile for treating diseases and conditions related to mutant KIT and PDGFRa. The present disclosure also provides methods for treating gastrointestinal stromal tumors and systemic mastocytosis.
    本发明公开了式I化合物、其药用盐以及上述任何化合物的溶剂合物,它们可用于治疗与突变型KIT和PDGFRα相关的疾病和病症,并且对于治疗与突变型KIT和PDGFRα相关的疾病和病症具有有利的非脑渗透性特征。本发明还提供了治疗胃肠道间质瘤和系统性肥大细胞增多症的方法。
  • [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:REVOLUTION MEDICINES INC
    公开号:WO2020180768A1
    公开(公告)日:2020-09-10
    The present disclosure is directed to modulators of SOS1 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.
    本公开涉及SOS1的调节剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。
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