5-溴-4-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 | 1403767-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 中文名称: 5-溴-4-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪
• 英文名称: 5-bromo-4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
• 英文别名: 5-Bromo-4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
• CAS: 1403767-33-8
• 化学式: C₆H₃BrClN₃
• 分子量: 232.467
• InChiKey: KJZLTTQOTVMBNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-4-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 在 potassium phosphate 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 75.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Optimization of permeability in a series of pyrrolotriazine inhibitors of IRAK4

  摘要：

  We have developed a series of orally efficacious IRAK4 inhibitors, based on a scaffold hopping strategy and using rational structure based design. Efforts to tackle low permeability and high efflux in our previously reported pyrrolopyrimidine series (Scott et al., 2017) led to the identification of pyrrolotriazines which contained one less formal hydrogen bond donor and were intrinsically more lipophilic. Further optimisation of substituents on this pyrrolotriazine core culminated with the discovery of 30 as a promising in vivo probe to assess the potential of IRAK4 inhibition for the treatment of MyD88 mutant DLBCL in combination with a BTK inhibitor. When tested in an ABC-DLBCL model with a dual MyD88/CD79 mutation (OCI-LY10), 30 demonstrated tumour regressions in combination with ibrutinib. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.01.008
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1H-吡咯-2-羧酸甲酯 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 5-溴-4-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪
  参考文献：
  名称：

  EP3792263

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• PYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZINE DERIVATIVES SERVING AS SELECTIVE HER2 INHIBITORS AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3792263A1

  公开（公告）日：2021-03-17

  The present invention relates to a group of pyrrolo[2, 1-f][1,2,4]triazine derivatives serving as selective HER2 inhibitors and an application thereof in the preparation of a drug that serves as an HER2 inhibitor. Specifically, the present invention relates to a compound represented by formula (I), an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一组作为选择性 HER2 抑制剂的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪衍生物及其在制备作为 HER2 抑制剂的药物中的应用。具体而言，本发明涉及一种由式（I）代表的化合物、其异构体或其药学上可接受的盐。
• IRAK degraders and uses thereof
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US10874743B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] PYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZINE DERIVATIVES SERVING AS SELECTIVE HER2 INHIBITORS AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZINE SERVANT D'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE HER2 ET LEUR APPLICATION<br/>[ZH] 作为选择性HER2抑制剂的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪类衍生物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2019214651A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  本发明涉及一类作为选择性HER2抑制剂的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪类衍生物，以及在制备作为HER2抑制剂的药物中的应用。具体涉及式(Ⅰ)所示化合物、其异构体或其药学上可接受的盐。
• WO2020113233A5
  申请人：——

  公开号：WO2020113233A5

  公开（公告）日：2022-12-09