7-甲基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4(1H)-酮 | 310430-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 中文名称: 7-甲基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4(1H)-酮
• 中文别名: 6,7,9,10-四氢-8H-6,10-亚甲基吖庚英并[4,5-g]喹喔啉-8-甲醛
• 英文名称: 7-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
• 英文别名: 7-Methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(1H)-one；7-methyl-3H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one
• CAS: 310430-94-5
• 化学式: C₇H₇N₃O
• mdl: MFCD19220601
• 分子量: 149.152
• InChiKey: VAYOXAODPYGTEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4(1H)-酮 在 三溴氧磷 作用下， 生成 4-Bromo-7-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  发现吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪核为新的激酶抑制剂模板。

  摘要：

  吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪核被确定为新型激酶抑制剂模板，可有效模拟众所周知的喹唑啉激酶抑制剂支架。4-（（3-氯-4-氟苯基）氨基）取代基与模板的连接为EGFR的酪氨酸激酶活性提供了有效的生化抑制剂，并抑制了人结肠肿瘤细胞系DiFi的细胞增殖。4-（（3-羟基-4-甲基苯基）氨基）取代基的附着提供了有效的VEGFR-2抑制剂，该抑制剂也显示出对人脐静脉内皮细胞VEGF依赖性增殖的影响。通过在5或6位而不是7位取代来维持生物活性，这表明前一个位置是引入可调节物理化学性质的侧链的有前途的位点。

  DOI：

  10.1021/jm049892u
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1H-吡咯-2-甲醛 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-甲基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  发现吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪核为新的激酶抑制剂模板。

  摘要：

  吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪核被确定为新型激酶抑制剂模板，可有效模拟众所周知的喹唑啉激酶抑制剂支架。4-（（3-氯-4-氟苯基）氨基）取代基与模板的连接为EGFR的酪氨酸激酶活性提供了有效的生化抑制剂，并抑制了人结肠肿瘤细胞系DiFi的细胞增殖。4-（（3-羟基-4-甲基苯基）氨基）取代基的附着提供了有效的VEGFR-2抑制剂，该抑制剂也显示出对人脐静脉内皮细胞VEGF依赖性增殖的影响。通过在5或6位而不是7位取代来维持生物活性，这表明前一个位置是引入可调节物理化学性质的侧链的有前途的位点。

  DOI：

  10.1021/jm049892u
• 作为试剂：
  描述：

  1-formamido-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide 、 sodium methylate 在 氮 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 7-甲基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4(1H)-酮 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 7-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one (Intermediate 2-7, 100 mg, 56%)的产率得到7-甲基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINONES AND IMIDAZOTRIAZINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及到USP7抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病。该抑制剂的化学式为：其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、X1、X2、m和n的定义详见说明书。

  公开号：

  US20160185786A1

文献信息

• Pyrrolotriazine inhibitors of kinases
  申请人：Bristol Myers Squibb Company

  公开号：US06982265B1

  公开（公告）日：2006-01-03

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2, FGFR-1, PDGFR, HER-1, HER-2, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐。公式I的化合物抑制了诸如VEGFR-2、FGFR-1、PDGFR、HER-1、HER-2等生长因子受体的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗肿瘤剂具有用途。公式I的化合物也用于治疗通过生长因子受体运作的信号转导通路相关的其他疾病。
• ANTIVIRAL THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20090227524A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention provides compounds of Formula I: as described herein, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and synthetic methods and intermediates that are useful for preparing the compounds. The compounds of Formula (I) are useful as anti-viral agents and/or as anti-cancer agents.

  该发明提供了如下的化合物I的公式，以及包含这些化合物的药物组合物，以及用于制备这些化合物的有用的合成方法和中间体。公式（I）的化合物可用作抗病毒剂和/或抗癌剂。
• [EN] TRIAZINE COMPOUNDS AND A PROCESS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2014115171A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention discloses triazine compounds of Formula II and a process to synthesize these compounds. Particularly, the invention provides one pot method to synthesize triazines nucleus, wherein the method comprises amination followed by using Leuckart reaction conditions of pyrrole/indole-2-carboxylates of Formula I to obtain corresponding triazine compounds of Formula II.

  本发明揭示了Formula II的三嗪化合物以及合成这些化合物的方法。特别地，本发明提供了一种一锅法合成三嗪核的方法，其中该方法包括氨化，然后使用Formula I的吡咯/吲哚-2-羧酸酯的Leuckart反应条件，以获得相应的Formula II的三嗪化合物。
• [EN] ACYCLIC ANTIVIRALS<br/>[FR] ANTIVIRAUX ACYCLIQUES
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2017156262A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  Disclosed herein are nucleotide analogs, methods of synthesizing nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as a HBV and/or HDV and/or HIV infection with one or more nucleotide analogs

  本文揭示了核苷酸类似物，合成核苷酸类似物的方法以及使用一个或多个核苷酸类似物治疗HBV、HDV和/或HIV感染等疾病和/或状况的方法。
• ANTIVIRAL AZASUGAR-CONTAINING NUCLEOSIDES
  申请人：BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150291596A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Disclosed are compounds comprising an azasugar attached to a heterocyclic base, including pharmaceutically acceptable salts thereof, suitable for use in inhibiting viral RNA polymerase activity or viral replication, and treating viral infections. The compounds are characterized, in part, by favorable pharmacokinetics for the active pharmaceutical ingredient, particularly in conjunction with enteral administration, including, in particular, oral administration. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds mentioned above, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as methods for preparing same. Also provided are methods for inhibiting viral RNA polymerase activity, viral replication, and treating viral infections.

  本发明涉及一种含有偶氮糖与杂环碱基结合的化合物，包括其药学上可接受的盐，适用于抑制病毒RNA聚合酶活性或病毒复制，并用于治疗病毒感染。该化合物的特点之一是具有良好的药代动力学，特别是在肠道给药的情况下，包括口服给药。本发明还涉及含有上述一种或多种化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及制备它们的方法。本发明还提供了抑制病毒RNA聚合酶活性、病毒复制和治疗病毒感染的方法。