摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-氯-吡咯并[2,1-f][1,2,4]噻嗪-4(1H)-酮 | 888720-60-3

中文名称
5-氯-吡咯并[2,1-f][1,2,4]噻嗪-4(1H)-酮
中文别名
——
英文名称
5-chloropyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
英文别名
5-Chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(1H)-one;5-chloro-3H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-one
5-氯-吡咯并[2,1-f][1,2,4]噻嗪-4(1H)-酮化学式
CAS
888720-60-3
化学式
C6H4ClN3O
mdl
——
分子量
169.57
InChiKey
HRJQMAIKMCZVAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氯-吡咯并[2,1-f][1,2,4]噻嗪-4(1H)-酮(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium phosphateN-溴代丁二酰亚胺(NBS)N,N-二异丙基乙胺三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 44.0h, 生成 (S)-1-(2-(4-(5-chloro-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-yl)piperazin-1-yl)pyrimidin-5-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO KIT
    摘要:
    本文描述了用于治疗与突变KIT相关的疾病的化合物和组合物。
    公开号:
    US20150111887A1
  • 作为产物:
    描述:
    N1-(3-Fluoro-4-(5-methyl-6-(2-morpholinoethoxy)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yloxy)phenyl)-N3-(4-fluorophenyl)malonamide, hydrochloride salt 在 乙酸乙酯 作用下, 以 甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give the title compound (6.53 g, 67%) as a white solid的产率得到5-氯-吡咯并[2,1-f][1,2,4]噻嗪-4(1H)-酮
    参考文献:
    名称:
    Fused heterocyclic kinase inhibitors
    摘要:
    通常,本发明涉及公式I和II的化合物,包括其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂,因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。
    公开号:
    US07439246B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] AURORA KINASE MODULATORS AND METHOD OF USE<br/>[FR] MODULATEURS D'AURORA KINASE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2009117157A1
    公开(公告)日:2009-09-24
    The present invention relates to chemical compounds having a general formula (I) wherein A1-5 and 7-8, D', L1, L2, R1, R3, R6-8, n and o are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating the activity of Aurora kinase proteins and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinases. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.
    本发明涉及具有一般式(I)的化合物,其中在此定义了A1-5和7-8,D',L1,L2,R1,R3,R6-8,n和o,以及合成中间体,这些化合物能够调节枢纽激酶蛋白的活性,从而影响与枢纽激酶活动相关的各种疾病状态和病况。例如,这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖过程,以治疗癌症和与癌症相关的疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物,以及治疗与枢纽激酶活性相关的疾病状态的方法。
  • Processes and intermediates useful for preparing fused heterocyclic kinase inhibitors
    申请人:Crispino Gerard
    公开号:US20050288289A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    The present invention is directed to intermediates that are useful for preparing pyrrolotriazines, and processes for preparing such intermediates.
    本发明涉及用于制备吡咯三嗪的中间体,以及制备这种中间体的方法。
  • Pyrrolotriazine kinase inhibitors
    申请人:Cai Zhen-Wei
    公开号:US20070123534A1
    公开(公告)日:2007-05-31
    In general, the instant invention comprises compounds having Formulae I and II: including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful as protein kinase inhibitors and therefore are useful for treating cancer and other protein kinase mediated diseases.
    一般而言,该即时发明涵盖具有以下化学式I和II的化合物:包括其药用可接受盐。该发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂,因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。
  • [EN] COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO KIT<br/>[FR] COMPOSITIONS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À L'ENZYME KIT
    申请人:BLUEPRINT MEDICINES CORP
    公开号:WO2015057873A1
    公开(公告)日:2015-04-23
    Compounds and compositions useful for treating disorders related to mutant KIT are described herein.
    本文描述了用于治疗与突变KIT相关的疾病的化合物和组合物。
  • AURORA KINASE MODULATORS AND METHOD OF USE
    申请人:White Ryan
    公开号:US20110065709A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1-5 and 7-8 , D′, L 1 , L 2 , R 1 , R 3 , R 6-8 , n and o are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating the activity of Aurora kinase proteins and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinases. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.
    本发明涉及一般式I的化合物,其中A1-5和7-8、D'、L1、L2、R1、R3、R6-8、n和o在此定义,以及能够调节极化激酶蛋白活性的合成中间体,从而影响与极化激酶活动相关的各种疾病状态和情况。例如,这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖过程以治疗癌症和与癌症相关的疾病。本发明还包括包括这些化合物的药物组合物以及治疗与极化激酶活性相关的疾病状态的方法。
查看更多

同类化合物

瑞德西韦5号中间体 吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-2,4(1H,3H)-二酮 吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺 吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-2,4-二胺 吡咯(1,2-A)-1,3,5-三嗪-2,4(1H.3H)-二酮 N-((4-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-5-基)甲基)-N,N-二乙基乙铵溴化物 7-碘吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺 7-甲基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4(1H)-酮 7-甲基吡咯并[1,2-f][1,2,4]噻嗪-4-胺 7-溴-4-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 7-溴-4-氯-2-(甲硫基)吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪 7-溴-3H,4H-吡咯[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮 7-溴-2-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 7-溴-2-(甲硫基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 7-溴-2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 7,8-二氢吡咯并[1,2-a][1,3,5]三嗪-2,4(3H,6H)-二酮 6-羟基-5-甲基-3H-吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮 6-碘1H,2H,3H,4H-吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-2,4-二酮 6-硝基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-2,4(1h,3h)-二酮 6-溴吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺 6-溴-4-氯-吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 6-溴- 吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-2,4(1h,3h)-二酮 6-氰基-5-(1-甲基乙基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]噻嗪-4(3H)-酮 6-氯3H-吡咯并[2,1-F][1,2,4]噻嗪-4-酮 5-甲基-4-氧代-3,4-二氢吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪-6-羧酸乙酯 5-甲基-4-氧代-1,4-二氢吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-6-甲酸甲酯 5-甲基-4-(甲硫基)吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪 5-溴吡咯并[1,2-f][1,2,4]噻嗪-4-胺 5-溴-4-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 5-溴-3H,4H-吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮 5-溴-2-(甲基硫烷基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 5-氯-吡咯并[2,1-f][1,2,4]噻嗪-4(1H)-酮 5-乙基-4-羟基吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪-6-羧酸盐 5,6-二甲基-3H-吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮 4-溴吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪 4-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-6-甲酸甲酯 4-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-2-羧酸乙酯 4-氯吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-5-腈 4-氯吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-5-羧酸乙酯 4-氯吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪-6-羧酸乙酯 4-氯吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪 4-氯-5-甲基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 4-氯-5-甲基吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪-6-羧酸乙酯 4-氯-5-甲基吡咯[2,1-F][1,2,4]三嗪-6-羧酸甲酯 4-氯-5-异丙基吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪 4-氯-5-乙基-吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-6-羧酸乙酯 4-氯-5-(1-甲基乙基)-吡咯并[2,1-f][1,2,4]噻嗪-6-羧酸乙酯 4-氯-2-碘吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪 4-氯-2-甲基吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪 4-氯-2-(甲硫基)吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪