7-溴-2-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 | 1233186-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 中文名称: 7-溴-2-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪
• 英文名称: 7-bromo-2-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
• 英文别名: 7-bromo-2-chloropyrrole[2,1-f][1,2,4]triazine
• CAS: 1233186-50-9
• 化学式: C₆H₃BrClN₃
• 分子量: 232.467
• InChiKey: GNBPRRMUWCRCOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 calcium carbonate 、 potassium iodide 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 ethyl 2-(2-(4-(4-((7-(3-(methylsulfonamido)phenyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-2-yl)amino)phenyl)piperazin-1-yl)ethoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,7-SUBSTITUTED PYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZINE COMPOUND HAVING PROTEIN KINASE INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉ DE PYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZINE SUBSTITUÉ EN POSITIONS 2 ET 7 AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE PROTÉINE KINASE
  [KO] 단백질 키나아제 저해활성을 가지는 2, 7-치환된 피롤로[2,1-F][1,2,4]트라아진 화합물

  摘要：

  본 발명은 단백질 키나아제 저해활성을 갖는 2,7-치환된 피롤로[2,1-f][1,2,4]트라아진 화합물, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 그리고 이 화합물을 유효성분으로 함유하는 비정상 세포 성장으로 유발되는 질환의 예방, 경감 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이며, 본 발명의 신규 2,7-치환된 피롤로[2,1-f][1,2,4]트라아진 고리화된 화합물은 성장 인자 신호 전달에 관여하는 다양한 단백질 키나아제에 대하여 우수한 억제 효과를 나타내므로, 이들 단백질 키나아제에 의해 유발되는 비정상 세포 성장 질환의 예방, 경감 또는 치료제로서 유용하다.

  公开号：

  WO2023140629A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• [EN] THIADIAZOLE IRAK4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE THIADIAZOLE IRAK4
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020036986A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  A compound of Formula (I): (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated analogs thereof, compositions thereof, and methods of treating disease using a compound thereof are disclosed.

  公开了化合物Formula (I)的复合物：(I)的药用盐，其氘代物，其组合物，以及使用其化合物治疗疾病的方法。
• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。
• Thiadiazole IRAK4 compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11046686B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  A compound of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated analogs thereof, compositions thereof, and methods of treating disease using a compound thereof are disclosed.

  式 (I) 的化合物： 公开了其药学上可接受的盐、其氚代类似物、其组合物以及使用其化合物治疗疾病的方法。
• THIADIAZOLE IRAK4 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3837261A1

  公开（公告）日：2021-06-23