6-溴吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺 | 937047-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 中文名称: 6-溴吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺
• 英文名称: 6-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
• CAS: 937047-06-8
• 化学式: C₆H₅BrN₄
• 分子量: 213.037
• InChiKey: LYYPBKFBMYMOGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，需密封并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-{4-amino-5,7-dibromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl}phenyl)-2-methylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE FGFR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及新化合物及其药物组合物，以及使用该公开的化合物和组合物抑制FGFR酶活性的方法。本公开还涉及但不限于使用该公开的化合物和组合物治疗与FGFR信号传导相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2020231990A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-氰基-1H-吡咯-1-基)氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 6-溴吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺
  参考文献：
  名称：

  WO2024088184A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOTRIAZINE
  申请人：LOCUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010126960A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  A compound of formula (I), wherein all symbols have the same meanings as defined in the specification; a salt thereof, a solvate thereof, an N-oxide thereof, or a prodrug thereof, has a Btk inhibitory activity, and is useful as a method for preventing and/or treating a rheumatoid arthritis, an autoimmune disease, a B cell lymphoma of cancer, and the like.

  具有式（I）的化合物，其中所有符号的含义与规范中定义的相同；其盐、溶剂合物、N-氧化物或前药具有Btk抑制活性，并且可用作预防和/或治疗类风湿关节炎、自身免疫疾病、B细胞淋巴瘤或癌症等的方法。
• Development of 4-Heteroarylamino-1′-azaspiro[oxazole-5,3′-bicyclo[2.2.2]octanes] as α7 Nicotinic Receptor Agonists
  作者：Matthew D. Hill、Haiquan Fang、H. Dalton King、Christiana I. Iwuagwu、Ivar M. McDonald、James Cook、F. Christopher Zusi、Robert A. Mate、Ronald J. Knox、Debra Post-Munson、Amy Easton、Regina Miller、Kimberley Lentz、Wendy Clarke、Yulia Benitex、Nicholas Lodge、Robert Zaczek、Rex Denton、Daniel Morgan、Linda Bristow、John E. Macor、Richard Olson

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00471

  日期：2017.1.12

  [oxazole-5,3′-bicyclo[2.2.2]octan]-2-amine (20) and (1′S,3′R,4′S)-N-(7-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl)-4H-1′-azaspiro[oxazole-5,3′-bicyclo[2.2.2]octan]-2-amine (21), were identified. Both agonists improved cognition in a preclinical rodent model of learning and memory. Additionally, 5-HT3A receptor SAR suggested the presence of a steric site that when engaged led to significant loss of affinity

  我们描述了含奎尼丁的螺氨基甲酸酯的合成及其作为α7烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）部分激动剂的效用。融合的合成路线可用于快速SAR调查，并提供了多种多样的融合6,5-杂芳基类似物。两个有效的和选择性α7nAChR的部分激动剂，（1'小号，3' - [R，4'小号） - ñ - （7-溴吡咯并[2,1- ˚F ] [1,2,4]三嗪-4-基） - 4H-1'-氮杂螺[恶唑恶唑-5,3'-二环[2.2.2]辛] -2-胺（20）和（1'小号，3' - [R，4'小号） - ñ - （7-氯吡咯[2,1- f鉴定了[[1,2,4]三嗪-4-基）-4H-1'-氮杂螺并[恶唑-5,3'-双环[2.2.2]正辛] -2-胺（21）。两种激动剂在临床前啮齿动物学习和记忆模型中均提高了认知度。此外，5-HT 3A受体SAR提示存在一个空间位点，该位点在接合时会导致该受体的亲和力明显下降。
• Substituted 4-Amino-Pyrrolotriazine Derivatives Useful for Treating Hyper-Proliferative Disorders and Diseases Associated With Angiogenesis
  申请人：Dixon Julie

  公开号：US20090281079A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  This invention relates to novel pyrrozolotriazine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds and compositions for the prevention and/or treatment of hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis.

  本发明涉及新型吡咯烷三嗪化合物、含有此类化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物预防和/或治疗与血管生成有关的高增殖性疾病和疾病的方法。
• Pyrrolo[2,1-F] [1,2,4] Triazin-4-Ylamines IGF-1R Kinase Inhibitors for the Treatment of Cancer and Other Hyperproliferative Diseases
  申请人：O'Connor Stephen

  公开号：US20110294776A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  This invention relates to novel compounds of formula (I). Formula (I) in which the variable groups are as defined in the specification and claims, to pharmaceutical compositions containing them, and to a method of treatment using them for treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的新化合物。公式（I）中变量基团如规范和要求中所定义，以及含有它们的制药组合物和使用它们治疗癌症的治疗方法。
• SUBSTITUTED 4-AMINO-PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS
  申请人：Dixon Julie

  公开号：US20120165314A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  This invention relates to novel pyrrozolotriazine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds and compositions for the prevention and/or treatment of hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis.

  本发明涉及新型吡咯烷三嗪化合物，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物预防和/或治疗与血管生成相关的增殖性疾病和疾病的方法。