7-溴-2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 | 1008112-03-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 中文名称: 7-溴-2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪
• 英文名称: 7-bromo-2,4-dichloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
• CAS: 1008112-03-5
• 化学式: C₆H₂BrCl₂N₃
• 分子量: 266.912
• InChiKey: BAWWEBPYOBYGPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪	2,4-dichloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine	918538-05-3	C6H3Cl2N3	188.016

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 在 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 rhodium(II) acetate dimer 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 ethyl 2-(((3aR,4R,6R,6aS)-6-(4-((tert-butoxycarbonyl)(cyclopentyl)amino)-2-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)-2-(diethoxyphosphoryl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CD73 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CD73

  摘要：

  本文描述了CD73抑制剂和包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用于治疗癌症、感染和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2021011689A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以520 mg的产率得到7-溴-2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] PB2 INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE PB2, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] PB2抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  涉及一种式（I）的化合物，其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐、共晶或前药，或含它们的药物组合物，及其作为PB2抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式（I）中各基团如说明书之定义。 Cy 1-L 1-Cy 2-L 2-Cy 3 （I）

  公开号：

  WO2022007966A1

文献信息

• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink E. Brian

  公开号：US20080045496A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of such as TrkA, TrkB, TrkC, Jak2, Jak3 and CK2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物可以抑制诸如TrkA、TrkB、TrkC、Jak2、Jak3和CK2的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗增殖剂用于治疗癌症和其他疾病的有用性。
• [EN] TGF BETA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS TGF BÊTA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017015425A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The invention relates generally to compounds that modulate the activity of TGFβR-1 and TGFβ R-2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  这项发明涉及一般调节TGFβR-1和TGFβR-2活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。
• [EN] SMALL MOLECULAR CD73 ANTAGONIST AND USE THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTE DE CD73 DE PETITE MASSE MOLÉCULAIRE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 小分子CD73拮抗剂及其用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022237747A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  公开了一种式(I)的化合物，其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、共晶或氘代物，或含它们的药物组合物，及其作为CD73拮抗剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)中各基团与说明书定义一致。
• [EN] A CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE KINASE DÉPENDANTE DE LA CYCLINE
  申请人：TAIZHOU EOC PHARMA CO LTD

  公开号：WO2022206795A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  Provided are a series of compounds as potent inhibitors of cyclin-dependent kinase (CDK), or pharmaceutically acceptable salts thereof. Corresponding compositions are also provided.

  提供了一系列具有很强的抑制周期素依赖性激酶（CDK）活性的化合物或其药用可接受的盐。同时也提供了相应的组合物。
• TGFβ receptor antagonist
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10336761B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The invention relates generally to compounds that modulate the activity of TGFβR-1 and TGFβ R-2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  本发明一般涉及调节 TGFβR-1 和 TGFβ R-2 活性的化合物、含有上述化合物的药物组合物以及利用本发明化合物治疗增殖性疾病和凋亡失调疾病（如癌症）的方法。