5-(1,1-二甲基乙基)-(1,1'-联苯基)-2-胺 | 1410783-24-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(1,1-二甲基乙基)-(1,1'-联苯基)-2-胺
• 中文别名: 3,3-二乙氧基-1-丙醇
• 英文名称: 5-(tert-butyl)-[1,1′-biphenyl]-2-amine
• 英文别名: 5-(tert-butyl)-[1,1'-biphenyl]-2-amine；5-(tert-Butyl)-[1,1'-biphenyl]-2-amine；4-tert-butyl-2-phenylaniline
• CAS: 1410783-24-2
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: BAGPVLYGSZKWDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P201,P264,P270,P273,P281,P301+P310,P308+P313,P330,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H351,H412
• 储存条件：
  储存条件：密封、干燥、避光、在惰性气体中于2-8°C下保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1,1-二甲基乙基)-(1,1'-联苯基)-2-胺 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 叔丁基锂 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4,17-Ditert-butyl-8-(4-tert-butylphenyl)-14-(4-tert-butyl-2-phenylphenyl)-11-methyl-8,14-diaza-1-borapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-2(7),3,5,9(21),10,12,15(20),16,18-nonaene
  参考文献：
  名称：

  유기 디바이스용 재료 및 이것을 사용한 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  通过将具有大体积取代基的多环芳香化合物用作有机器件的材料，例如标记为通式（1）的，可以提供量子效率良好的有机EL器件。特别是，即使使用浓度相对较高，也可以抑制浓度淬灭，因此在器件制造过程中是有利的。（在上述通式（1）中，R，R，R〜R，R〜R和R〜R分别独立地表示氢，芳基等，X表示-O-或N-R（R为芳基等），Z和Z表示大体积取代基如芳基等，通式（1）中的化合物中至少有一个氢可以被卤素或卤代物所取代。）

  公开号：

  KR20200090158A
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(1,1-二甲基乙基)-(1,1'-联苯基)-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Boron compound and organic light emitting diode including the same

  摘要：

  本文披露了一种可用于有机发光二极管的硼化合物以及包括该硼化合物的有机发光二极管。更具体地说，提供了一种由化学式A表示的硼化合物和包括该化学式A的有机发光二极管。化学式A如描述中定义的那样。

  公开号：

  US20210317144A1

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC COMPOUND AND AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE POLYCYCLIC COMPOUND OR THE COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSÉ POLYCYCLIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT LE COMPOSÉ POLYCYCLIQUE OU UNE COMPOSITION
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2020217229A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Specific polycyclic compounds, a material for an organic electroluminescence device comprising said specific polycyclic compound, an organic electroluminescence device comprising said specific polycyclic compound, an electronic equipment comprising said organic electroluminescence device, a process for preparing said polycyclic compounds, and the use of said polycyclic compounds in an organic electroluminescence. (Formula I) (I)

  特定的多环化合物，一种含有该特定多环化合物的有机电致发光装置材料，一种含有该特定多环化合物的有机电致发光装置，一种包含该有机电致发光装置的电子设备，一种制备所述多环化合物的方法，以及所述多环化合物在有机电致发光中的用途。（公式 I）(I)
• Rhodium(I)-Catalyzed Aryl C–H Carboxylation of 2-Arylanilines with CO₂
  作者：Yuzhen Gao、Zhihua Cai、Shangda Li、Gang Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01105

  日期：2019.5.17

  An unprecedented Rh(I)-catalyzed, amino-group-assisted C–H carboxylation of 2-arylanilines with CO2 under redox-neutral conditions has been developed. This reaction was promoted by a phosphine ligand with t-BuOK as the base and did not require the use of additional strong organometallic reagent. It enabled an efficient direct conversion of a broad range of 2-(hetero)arylanilines including electron-deficient

  在氧化还原中性条件下，开发了空前的Rh（I）催化的2-芳基苯胺与CO 2的氨基辅助CH羧基羧化反应。通过以t- BuOK为碱的膦配体促进了该反应，并且不需要使用其他强有机金属试剂。它能够将包括缺电子的杂芳烃在内的各种2-（杂）芳基苯胺有效地直接转化为各种菲啶酮。在初步的机理研究中还评估了反应的可能中间体。
• [EN] BLUE LUMINESCENT COMPOUND AND DIASTEREOMERS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ LUMINESCENT BLEU ET SES DIASTÉRÉOISOMÈRES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2015175130A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  There is provided a composition which is capable of being separated into diastereomeric pairs of enantiomers. The compound has (Formula I) In Formula I: Ar' can be aryl or deuterated aryl; R1 can be H, D, alkyl, silyl, aryl, or a deuterated analog thereof; R2 is different from R1 and can be H, D, alkyl, silyl, aryl, or a deuterated analog thereof, with the proviso that only one of R1 and R2 is H or D; R3 is the same or different at each occurrence and can be D, alkyl, silyl, aryl, or a deuterated analog thereof; a is an integer from 0-3; and b is an integer from 0-4.

  提供了一种能够分离成对映异构体对的组合物。该化合物具有（化学式I）在化学式I中：Ar'可以是芳基或氘代芳基；R1可以是H、D、烷基、硅基、芳基或其氘代物；R2与R1不同，可以是H、D、烷基、硅基、芳基或其氘代物，但R1和R2中只有一个是H或D；R3在每次出现时可以相同也可以不同，可以是D、烷基、硅基、芳基或其氘代物；a是0-3之间的整数；b是0-4之间的整数。
• COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE COMPRISING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20220089617A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  The present specification provides a compound of Chemical Formula 1, and an organic light emitting device including the same.

  本规范提供了化学式1的化合物，以及包括该化合物的有机发光器件。
• Highly Stereoselective Synthesis of Imine‐Containing Dibenzo[ <i>b</i> , <i>d</i> ]azepines by a Palladium(II)‐Catalyzed [5+2] Oxidative Annulation of <i>o</i> ‐Arylanilines with Alkynes
  作者：Zhijun Zuo、Jingjing Liu、Jiang Nan、Liangxin Fan、Wei Sun、Yaoyu Wang、Xinjun Luan

  DOI：10.1002/anie.201508850

  日期：2015.12.14

  A novel palladium(II)‐catalyzed [5+2] oxidative annulation of readily available o‐arylanilines with alkynes has been developed for building a seven‐membered N‐heterocyclic architecture containing a biaryl linkage. This method is applicable to a wide range of unprotected o‐arylanilines and internal alkynes, and results in the chemoselective preparation of imine‐containing dibenzo[b,d]azepines in high

  已开发出一种新型的钯（II）催化的，易于获得的邻炔苯胺与炔烃的[5 + 2]氧化环合反应，用于构建包含联芳基键的七元N杂环结构。该方法适用于多种未保护的邻芳基苯胺和内部炔烃，并以高收率对两种类型的立体成因元素进行化学选择性制备含亚胺的二苯并[ b，d ]氮杂并具有优异的非对映选择性。