2-(benzyloxy)-6-hydroxybenzaldehyde | 25983-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-6-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-6-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 25983-54-4
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: CUWFFMPCGHYLRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-6-hydroxybenzaldehyde 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.18h， 生成 1-(4-(benzyloxy)benzofuran-2-yl)-2-bromoethanone
  参考文献：
  名称：

  发现具有体内抗血栓功效的强蛋白酶激活的受体4拮抗剂。

  摘要：

  为了确定新型抗血栓形成剂，我们通过在猴子血栓形成模型中开发和评估工具化合物UDM-001651，研究了蛋白酶激活的受体4（PAR4）拮抗作用。从高通量筛选开始，我们确定了基于咪唑并噻二唑的PAR4拮抗剂化学型。详细的结构-活性关系研究能够优化有效，选择性和口服生物利用的PAR4拮抗剂UDM-001651。UDM-001651在猴子血栓形成模型中进行了评估，显示具有强大的抗血栓形成功效，并且不会延长肾脏的出血时间。优异的疗效和安全性相结合，强有力地验证了PAR4拮抗作用是一种有前途的抗血栓形成机制。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00186
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(benzyloxy)-6-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  香豆素。十一。（正负）-Columbianetin的总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600590111

文献信息

• [EN] IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOTHIADIAZOLE ET D'IMIDAZOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 4 ACTIVÉ PAR UNE PROTÉASE (PAR4) POUR LE TRAITEMENT DE L'AGRÉGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013163279A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein W, Y, R0, R2, R4, R5, R6, R7, X1, X2, X3 and X4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了式I的噻唑化合物，其中W、Y、R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3和X4如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• PAR4 AGONIST PEPTIDES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130289238A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides PAR4 agonist peptides. These peptides are useful for developing robust PAR4 receptor assays.

  本发明提供PAR4激动肽。这些肽对于开发强大的PAR4受体测定方法非常有用。
• Pharmaceutical compounds, preparation, use and intermediates therefor
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04535183A1

  公开（公告）日：1985-08-13

  This invention is directed to novel ether compounds of formula (I) ##STR1## which are of value in medicine in the palliation of haemoglobinopathies, in particular sickle-cell anemia, and also in the palliation of pulmonary dyefunction, protection from the effects of hypoxia and the radio-sensitization of tumours. The invention is also directed to methods for the preparation of the ether compounds, to pharmaceutical formulations containing them, the preparation of such formulations and the use of the compounds in human medicine. Also provided by the invention are intermediates of value in the preparation of the ether compounds, by the methods described, and the preparation of the intermediates.

  这项发明涉及一种新型醚化合物，化学式为（I）##STR1##，在医学上对治疗血红蛋白病，特别是镰状细胞贫血，以及对治疗肺功能障碍、保护免受缺氧影响和增强肿瘤的放射敏感性方面具有价值。该发明还涉及制备这些醚化合物的方法，含有它们的药物配方，这些配方的制备以及在人类医学中使用这些化合物。该发明还提供了在制备这些醚化合物中具有价值的中间体，通过所描述的方法制备这些中间体。
• Pharmaceutical ethers
  申请人：Burroughts Wellcome Co.

  公开号：US04410537A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  This invention is directed to novel ether compounds of formula (I) ##STR1## which are of value in medicine in the palliation of haemoglobinopathies, in particular sickle-cell anaemia, and also in the palliation of pulmonary dysfunction, protection from the effects of hypoxia and the radio-sensitization of tumors. The invention is also directed to methods for the preparation of the ether compounds, to pharmaceutical formulations containing them, the preparation of such formulations and the use of the compounds in human medicine. Also provided by the invention are intermediates of value in the preparation of the ether compounds, by the methods described, and the preparation of the intermediates.

  该发明涉及一种新型醚类化合物，化学式为（I）##STR1## 这些化合物在医学上具有价值，用于缓解血红蛋白病，特别是镰状细胞贫血，以及缓解肺功能障碍，保护免受低氧影响，以及增强肿瘤的放射敏感性。该发明还涉及制备这些醚类化合物的方法，包含它们的药物配方，这些配方的制备以及在人类医学中使用这些化合物。该发明还提供了在制备醚类化合物中具有价值的中间体，通过所述方法制备这些中间体。
• LIGHT-EMITTING ORGANIC PLATINUM COMPLEX, LIGHT-EMITTING MATERIAL CONTAINING THIS COMPLEX AND FUNCTIONAL DEVICE
  申请人：Naota Takeshi

  公开号：US20130001535A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention provides a light-emitting organic platinum complex, a light-emitting material containing this complex, and a functional device containing this complex. The light-emitting organic platinum complex is represented by any one of the following structural formulae: where: Z represents either —(CH 2 ) n — or —CH 2 (CH 2 OCH 2 ) m CH 2 —, where n represents 7 to 14, and m represents 3 to 4; A represents either an optionally condensed aromatic hydrocarbon ring or an optionally condensed heteroaromatic ring; R is a substituent group for A and represents H (unless n of Z in the structural formula (1) is 7 to 13), a halogen, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 alkenyl group, a C 1 -C 6 alkynyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group or the like.

  本发明提供了一种发光的有机铂配合物，含有该配合物的发光材料以及含有该配合物的功能性器件。该发光的有机铂配合物由以下结构式之一表示：其中：Z代表—(CH2)n—或—CH2(CH2OCH2)mCH2—，其中n为7至14，m为3至4；A代表可选的紧邻芳香烃环或可选的紧邻杂芳烃环；R是A的取代基，表示H（除非结构式（1）中Z的n为7至13），卤素，C1-C6烷基，C1-C6烯基，C1-C6炔基，C1-C6烷氧基或类似物。