(2S,3S,4S,5R,6S)-2-((acetylthio)methyl)-6-(allyloxy)-4,5-bis(benzyloxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoate | 1234307-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6S)-2-((acetylthio)methyl)-6-(allyloxy)-4,5-bis(benzyloxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoate
• CAS: 1234307-01-7
• 化学式: C₃₆H₄₁NO₉S
• 分子量: 663.789
• InChiKey: GWYBBLBCZKZGGU-YPJHJDRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  118.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5R,6S)-2-((acetylthio)methyl)-6-(allyloxy)-4,5-bis(benzyloxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoate 在 四氧化锇 、 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 Oxone 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 水 、 氢气 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 3-O-[4-O-(β-alanyl)-6-sulfo-α-D-quinovopyranosyl]-1,2-di-O-stearoyl-glycerol sodium salt
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND RETAINED IN TUMOR

  摘要：

  提供了一种新型化合物，该化合物特异地存在于肿瘤中，提供了一种使其在肿瘤中存在的方法，以及一种利用它进行肿瘤检测、诊断和治疗的方法。本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物，其中R是与氢结合的阴离子基团，R1是OH、OCOH、OCO（CH2）hCH3或作用基团，h为0或更多的整数，R2是H、OH、OCOH、OCO（CH2）iCH3或作用基团，i为0或更多的整数，R3是OH、SO3H或作用基团，R4是OH、SO3H或作用基团，R5是OH、SO3H或作用基团，R1、R2、R3、R4和R5中至少一个含有作用基团，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP2388264A1
• 作为产物：
  描述：

  2-PROPENYL4,6-O-BENZYLIDENE-Α-D-GLUCOPYRANOSIDE2-丙烯基4,6-O-亚苄基-Α-D-吡喃葡萄糖苷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6S)-2-((acetylthio)methyl)-6-(allyloxy)-4,5-bis(benzyloxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND RETAINED IN TUMOR

  摘要：

  提供了一种新型化合物，该化合物特异地存在于肿瘤中，提供了一种使其在肿瘤中存在的方法，以及一种利用它进行肿瘤检测、诊断和治疗的方法。本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物，其中R是与氢结合的阴离子基团，R1是OH、OCOH、OCO（CH2）hCH3或作用基团，h为0或更多的整数，R2是H、OH、OCOH、OCO（CH2）iCH3或作用基团，i为0或更多的整数，R3是OH、SO3H或作用基团，R4是OH、SO3H或作用基团，R5是OH、SO3H或作用基团，R1、R2、R3、R4和R5中至少一个含有作用基团，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP2388264A1