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2-(5-甲酰基-2-呋喃基)恶唑
2-(5-甲酰基-2-呋喃基)恶唑 | 106833-77-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
2-(5-甲酰基-2-呋喃基)恶唑
中文别名
——
英文名称
2-(5-Formyl-2-furyl)oxazole
英文别名
5-(1,3-oxazol-2-yl)furan-2-carbaldehyde
CAS
106833-77-6
化学式
C
8
H
5
NO
3
mdl
——
分子量
163.133
InChiKey
JHOLIOCIYQPIEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
133-136 °C(Solv: heptane (142-82-5))
沸点:
338.2±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.302±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
56.2
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(2-呋喃基)-1,3-恶唑
2-(2'-Furyl)oxazole
106833-75-4
C
7
H
5
NO
2
135.122
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-Oxazol-2-yl-furan-2-carboxylic acid
106833-81-2
C
8
H
5
NO
4
179.132
——
2,5-Furylene-2,2'-bisoxazole
106833-97-0
C
10
H
6
N
2
O
3
202.169
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(5-甲酰基-2-呋喃基)恶唑
在
chromium(VI) oxide
、
nickel(IV) oxide
、
氢氧化钾
、
氯化亚砜
、
硫酸
作用下, 以
水
、
丙酮
、
苯
为溶剂, 反应 15.5h, 生成
2,5-Furylene-2,2'-bisoxazole
参考文献:
名称:
Synthesis, structure, and spectral properties of some bioxazoles
摘要:
DOI:
10.1007/bf00575250
作为产物:
描述:
2-(2-呋喃基)-1,3-恶唑
、
N,N-二甲基甲酰胺
以40%的产率得到
参考文献:
名称:
BELENKIJ, L. I.;CHESKIS, M. A.;ZVOLINSKIJ, V. P.;OBUXOV, A. E., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1986, N 6, 826-836
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Sorotskaya, L.N.; Badovskaya, L.A.; Kaklyugina, T.Ya., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 1.2, p. 159 - 165
作者:
Sorotskaya, L.N.、Badovskaya, L.A.、Kaklyugina, T.Ya.、Belenkii, L.A.、Ignatenko, A.V.、et al.
DOI:
——
日期:
——
SOROTSKAYA, L. N.;BADOVSKAYA, L. A.;KAKLYUGINA, T. YA.;BELENKIJ, L. I.;IG+, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 175-182
作者:
SOROTSKAYA, L. N.、BADOVSKAYA, L. A.、KAKLYUGINA, T. YA.、BELENKIJ, L. I.、IG+
DOI:
——
日期:
——
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