2-(5-甲酰基-1,2-恶唑-3-基)乙酰胺 | 220780-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(5-甲酰基-1,2-恶唑-3-基)乙酰胺
• 英文名称: 2-(5-Formyl-isoxazol-3-yl)-acetamide
• 英文别名: 2-(5-Formylisoxazol-3-yl)acetamide；2-(5-formyl-1,2-oxazol-3-yl)acetamide
• CAS: 220780-55-2
• 化学式: C₆H₆N₂O₃
• 分子量: 154.125
• InChiKey: QTLPLPHCVRPXFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-甲酰基-1,2-恶唑-3-基)乙酰胺 、 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型3-异恶唑基乙烯基-头孢菌素的研究：I. 7- [2-（2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（烷氧基）-亚氨基乙酰胺基]衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.1117

文献信息

• Studies on Novel 3-lsoxazolylvinylcephalosporins: I. Synthesis and Biological Activity of 7-(2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(alkoxy)-iminoacetamido) Derivatives.
  作者：KYUNG IL CHOI、JOO HWAN CHA、AE NIM PAE、YONG SEO CHO、MOON HO CHANG、HUN YEONG KOH

  DOI：10.7164/antibiotics.51.1117

  日期：——