2-(2-呋喃基)-1,3-恶唑 | 106833-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(2-呋喃基)-1,3-恶唑
• 英文名称: 2-(2'-Furyl)oxazole
• 英文别名: 2-(2-Furyl)oxazole；2-(furan-2-yl)-1,3-oxazole
• CAS: 106833-75-4
• 化学式: C₇H₅NO₂
• 分子量: 135.122
• InChiKey: NJZFJHTUEAXJHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-49 °C
• 沸点：
  221.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-呋喃基)-1,3-恶唑 在 sodium hydroxide 、 silver nitrate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(2-Furyl)oxazole-5-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure, and spectral properties of some bioxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00575250
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟基乙基)呋喃-2-甲酰胺 在 nickel(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-呋喃基)-1,3-恶唑
  参考文献：
  名称：

  由恶唑啉和恶唑烷合成2-芳基和2-杂芳基恶唑

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00575249

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMPROVING AGRONOMIC CHARACTERISTICS OF PLANTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DESTINÉS À AMÉLIORER DES CARACTÉRISTIQUES AGRONOMIQUES DE PLANTES
  申请人：MONSANTO TECHNOLOGY LLC

  公开号：WO2016100766A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds, compositions and methods for improving one or more agronomic characteristics of desired crop plants are described herein. The compounds include oxazoles, oxadiazoles and thiadiazoles.

  本文描述了改善所需作物植物一种或多种农艺特性的化合物、组合物和方法。这些化合物包括噁唑、噁二唑和噻二唑。
• Warming Up to Oxazole: Noncryogenic Oxazole Metalation and Negishi Coupling Development
  作者：Michael J. Geier、Xiaotian Wang、Luke D. Humphreys、Selcuk Calimsiz、Mark E. Scott

  DOI：10.1055/s-0037-1611909

  日期：2019.9

  details the development of several suitable noncryogenic metalation conditions for the synthesis of oxazole zincate. Subsequent rounds of high-throughput catalyst screening ultimately led to the identification of several suitable Pd sources that can be used for the Negishi coupling of unsubstituted oxazole. The scope and generality for one of the reported conditions is also presented.

  本报告详细介绍了用于合成恶唑锌酸盐的几种合适的非低温金属化条件的开发。随后几轮高通量催化剂筛选最终导致了几种合适的 Pd 源的鉴定，这些 Pd 源可用于未取代恶唑的 Negishi 偶联。还介绍了报告条件之一的范围和一般性。
• Nickel-Catalyzed Synthesis of Oxazoles via C−S Activation
  作者：Kyoungsoo Lee、Carla M. Counceller、James P. Stambuli

  DOI：10.1021/ol900260g

  日期：2009.3.19

  The synthesis of 2-substituted oxazoles is achieved via nickel-catalyzed cross-coupling reaction of 2-methylthio-oxazole and various organozinc reagents. An extension of this method is demonstrated with a chemoselective, one-pot synthesis of unsymmetrical 2,5-disubstituted oxazoles. This synthesis of 2- and 2,5-substituted oxazoles using this method provides great advantages over previous methods for

  2-取代的恶唑的合成是通过镍催化的2-甲硫基恶唑与各种有机锌试剂的交叉偶联反应而完成的。不对称的2，5-二取代的恶唑的化学选择性，一锅法合成证明了该方法的扩展。用这种方法合成2-和2,5-取代的恶唑相对于这些化合物的先前方法提供了很大的优势，并且与当前的环脱水策略高度互补。
• [EN] CARBAPENEM ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSES ANTIBACTERIENS A BASE DE CARBAPENEM, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSES ET METHODES DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997040048A1

  公开（公告）日：1997-10-30

  (EN) The present invention relates to carbapenem antibacterial agents in which the carbapenem nucleus is substituted at the 2-position with a naphthosultam linked through a CH2 group. The naphthosultam is further substituted with various substituent groups including at least one cationic group. The compounds are represented by formula (I). Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.(FR) Agents antibactériens à base de carbapénem dans lesquels le noyau carbapénem est substitué en position 2 par un naphtosultame lié par l'intermédiaire d'un groupe CH2. Le naphtosultame est lui-même substitué par divers groupes de substitution, dont au moins un groupe cationique. Ces composés répondent à la formule (I). Des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation sont également décrits.

  (中文) 本发明涉及一种碳青霉烯抗菌剂，其中碳青霉烯核在2位被萘磺酰胺通过CH2基连接取代。萘磺酰胺还进一步被各种取代基取代，包括至少一个阳离子基团。该化合物由式(I)表示。还包括制药组合物和使用方法。
• An Improved Method for the Palladium Cross-Coupling Reaction of Oxazol-2-ylzinc Derivatives with Aryl Bromides
  作者：Michael R. Reeder、Harold E. Gleaves、Sheree A. Hoover、Rick J. Imbordino、Jeffrey J. Pangborn

  DOI：10.1021/op034059c

  日期：2003.9.1

  An improved and scalable procedure to couple ozaxole and thiazole to aryl halides has been demonstrated. The required organozinc reagents were prepared from the aryllithium and solid ZnCl2. These reagents have been successfully coupled to a variety of aryl bromides and aryl iodides in good to excellent yields.