(+)-Dimethyl trans-cyclopropanedicarboxylate | 16205-67-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+)-Dimethyl trans-cyclopropanedicarboxylate
• 英文别名: (+)-dimethyl (1S,2S)-cyclopropane-1,2-dicarboxylate；trans-Cyclopropan-dicarbonsaeure-(1,2)-dimethylester；trans-Cyclopropan-1,2-dicarbonsaeuredimethylester；Dimethyl-trans-cyclopropan-1,2-dicarboxylat；trans-1.2-Dimethoxycarbonyl-cyclopropan；Cyclopropandicarbonsaeuredimethylester；(+)-dimethyl (1S, 2S)-cyclopropane-1,2-dicarboxylate；dimethyl (1S,2S)-cyclopropane-1,2-dicarboxylate
• CAS: 16205-67-7
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: JBVOSZYUSFDYIN-WHFBIAKZSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.2±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-Dimethyl trans-cyclopropanedicarboxylate 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到(+)-(1S,2S)-cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid monomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glycoside derivatives of 2-(3,4-dichlorobenzoyl)-cycopropane-1-carboxylic acid

  摘要：

  式I化合物：其中R是糖苷残基，该糖苷残基任选地具有一个或多个羟基，这些羟基被C1-C4烷基或酰基团烷基化或酰基化，是长效的犬尿氨酸3-单加氧酶（KMO）抑制剂和强效的谷氨酸（GLU）释放抑制剂。

  公开号：

  EP1475385A1
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl (+/-)-2,4-dibromoglutarate 在 (PPh₃)2N⁽¹⁺⁾*Cr(CO)4NO^(1-) 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (+)-Dimethyl trans-cyclopropanedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Liu, Yingchun; Sorensen, Ted S.; Sun, Fang, Canadian Journal of Chemistry, 1993, vol. 71, # 2, p. 258 - 262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Halothenoyl-cyclopropane-1-carboxylic acid derivatives
  申请人：Newron Pharmaceuticals S.p.A.

  公开号：EP1424333A1

  公开（公告）日：2004-06-02

  Compounds of formula (I) wherein R is hydroxy, linear or branched C1-C6 alkoxy, phenoxy, benzyloxy, a group -N(R1R2) wherein R1 is hydrogen, linear or branched C1-C4 alkyl, benzyl, phenyl and R2 is hydrogen or linear or branched C1-C4 alkyl, or R is a glycoside residue or a primary alkoxy residue from ascorbic acid, optionally having one or more hydroxy groups alkylated or acylated by linear or branched C1-C4 alkyl or acyl groups; X is a halogen atom and n 1 or 2 are long lasting inhibitors of kynurenine 3-monooxygenase (KMO) and potent glutamate (GLU) release inhibitors.

  公式(I)的化合物 其中 R是羟基，线性或支链C1-C6烷氧基，苯氧基，苄氧基，-N(R1R2)基团，其中R1是氢，线性或支链C1-C4烷基，苄基，苯基，R2是氢或线性或支链C1-C4烷基，或者R是糖苷残基或来自抗坏血酸的初级烷氧基残基，可以选择性地有一个或多个被线性或支链C1-C4烷基或酰基烷基化或酰化的羟基； X是卤素原子，n为1或2，是持久的犬尿氨酸3-单加氧酶(KMO)抑制剂和强效的谷氨酸(GLU)释放抑制剂。
• NOVEL CERAMIDE ANALOGUES, PROCESSES FOR PREPARING SAME AND USES THEREOF
  申请人：Brayer Jean-Louis

  公开号：US20140249105A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Compounds, ceramide analogues, having a cyclic structure derived from cyclopropane, cyclobutane or cyclopentane, the ring bearing two chains consisting of an amide function. Each amide function is attached to the ring by the nitrogen atom of the function and carries a hydrocarbon chain derived from a fatty acid. The amide functions can be cis or trans relative to one another. Processes for the preparation of these novel compounds as well as pharmaceutical and/or cosmetic compositions containing them.

  具有由环丙烷、环丁烷或环戊烷衍生的环状结构的化合物，类似于神经酰胺，环上带有两个由酰胺功能组成的链。每个酰胺功能通过该功能的氮原子连接到环，并携带由脂肪酸衍生的碳氢链。这些酰胺功能可以相对于彼此是顺式的或反式的。制备这些新型化合物的方法以及含有它们的制药和/或化妆品组合物。
• USE OF T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKER FOR TREATING PRURITUS
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：EP3950059A1

  公开（公告）日：2022-02-09

  A medicament for treating or preventing pruritus is provided. For the medicament for treating or preventing pruritus, a compound having a blocking action on Cav3.2T-type calcium channels represented by General Formulas (I) to (VI), a tautomer of the compound, a stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof is used as an active ingredient.

  提供一种用于治疗或预防瘙痒的药物。用于治疗或预防瘙痒的药物中，使用具有对Cav3.2T型钙通道具有阻断作用的化合物，该化合物以一般式(I)至(VI)表示，该化合物的互变异构体、立体异构体、其药用可接受的盐或其溶剂为活性成分。
• Vibrational circular dichroism of optically active cyclopropanes. Experimental results
  作者：V. J. Heintz、T. A. Keiderling

  DOI：10.1021/ja00399a041

  日期：1981.5
• EP3825303
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——