2-溴-4-叔丁基-1-碘苯 | 860435-39-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-叔丁基-1-碘苯
• 英文名称: 2-bromo-4-tert-butyl-1-iodobenzene
• 英文别名: 2-bromo-4-tert-butyliodobenzene；3-bromo-4-iodo-tert-butylbenzene；4-tert-butyl-2-bromoiodobenzene
• CAS: 860435-39-8
• 化学式: C₁₀H₁₂BrI
• 分子量: 339.014
• InChiKey: XNKAPUCNAVBLOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.744±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存于室温环境中，避免光照，保持干燥并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-叔丁基-1-碘苯 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 异丙基溴化镁 、 cesium fluoride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.33h， 生成 6-(2,2'-dibromo-4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)[2,2']bipyridinyl
  参考文献：
  名称：

  高荧光固态不对称螺硅杂芴衍生物

  摘要：

  一系列四种不对称芳基取代的 9,9'-spiro-9-silabifluorene (SSF) 衍生物，2,2'-di-tert-butyl-7,7'-diphenyl-9,9'-spiro-9- silabifluorene (PhSSF), 2,2'-di-tert-butyl-7,7'-dipyridin-2-yl-9,9'-spiro-9-silabifluorene (PySSF), 2,2'-di-tert-丁基-7,7'-dibiphenyl-4-yl-9,9'-spiro-9-silabifluorene (BPhSSF), 和 2,2'-di-tert-butyl-7,7'-bis(2',2 ' '-bipyridin-6-yl)-9,9'-spiro-9-silabifluorene (BPySSF) 是通过相应的 2,2'-二硫代联苯与四氯化硅环化制备的。这些新型螺连接

  DOI：

  10.1021/ja042762q
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 在 硫酸 、 tetra-N-butylammonium tribromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-溴-4-叔丁基-1-碘苯
  参考文献：
  名称：

  高荧光固态不对称螺硅杂芴衍生物

  摘要：

  一系列四种不对称芳基取代的 9,9'-spiro-9-silabifluorene (SSF) 衍生物，2,2'-di-tert-butyl-7,7'-diphenyl-9,9'-spiro-9- silabifluorene (PhSSF), 2,2'-di-tert-butyl-7,7'-dipyridin-2-yl-9,9'-spiro-9-silabifluorene (PySSF), 2,2'-di-tert-丁基-7,7'-dibiphenyl-4-yl-9,9'-spiro-9-silabifluorene (BPhSSF), 和 2,2'-di-tert-butyl-7,7'-bis(2',2 ' '-bipyridin-6-yl)-9,9'-spiro-9-silabifluorene (BPySSF) 是通过相应的 2,2'-二硫代联苯与四氯化硅环化制备的。这些新型螺连接

  DOI：

  10.1021/ja042762q

文献信息

• A facile synthesis of indolo[3,2,1-jk]carbazoles via palladium-catalyzed intramolecular cyclization
  作者：Jun Lv、Qiancai Liu、Jie Tang、Franc Perdih、Kristof Kranjc

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.093

  日期：2012.9

  A new efficient synthesis of indolo[3,2,1-jk]carbazoles by the palladium-catalyzed cyclization of N-(2-bromoaryl)carbazoles is described. The reaction involves intramolecular C–C bond formation, coupled with the cleavage of a C–X bond and a C–H bond on carbazole ring. Substitutions on N-aryl core with either electron-donating or electron-withdrawing groups are introduced, and different reaction factors

  描述了一种新的高效合成吲哚[3,2,1- jk ]咔唑的方法，该方法通过钯催化的N-（2-溴芳基）咔唑的环化反应来实现。该反应涉及分子内CC键的形成，以及咔唑环上CX键和CH键的断裂。引入具有给电子基团或吸电子基团的N-芳基核上的取代基，并评估了用于环化的不同反应因子。
• Nonafluoro-<i>tert</i>-butoxylation of Diaryliodonium Salts
  作者：Huan Meng、Lixian Wen、Zhenchuang Xu、Yipeng Li、Jian Hao、Yanchuan Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01813

  日期：2019.7.5

  and scalability. In comparison with the conventional approach, this method avoids the use of nonafluoro-tert-butyl alcohol as the reaction solvent and does not require handling of hazardous diazonium salts. A series of OC(CF3)3-containing analogues of 19F NMR-based probes targeting various biologically relevant analytes are prepared.

  开发了一种将九氟叔丁氧基结合到各种芳烃中的高效方法。在没有过渡金属催化剂且官能团耐受性和可扩展性良好的情况下，这种C-O交叉偶联反应可以顺利进行。与常规方法相比，该方法避免了使用九氟叔丁醇作为反应溶剂，并且不需要处理有害的重氮盐。制备了一系列针对各种生物相关分析物的19 F NMR基探针的一系列含OC（CF 3）3的类似物。
• Rhodium-Catalyzed Intramolecular C−H Silylation by Silacyclobutanes
  作者：Qing-Wei Zhang、Kun An、Li-Chuan Liu、Shuangxi Guo、Chenran Jiang、Huifang Guo、Wei He

  DOI：10.1002/anie.201602376

  日期：2016.5.17

  Silacyclobutane was discovered to be an efficient C−H bond silylation reagent. Under the catalysis of RhI/TMS‐segphos, silacyclobutane undergoes sequential C−Si/C−H bond activations, affording a series of π‐conjugated siloles in high yields and regioselectivities. The catalytic cycle was proposed to involve a rarely documented endocyclic β‐hydride elimination of five‐membered metallacycles, which after

  发现硅环丁烷是一种有效的CH键甲硅烷基化试剂。在Rh I / TMS-segphos的催化下，硅环丁烷经历了连续的C-Si / C-H键活化，从而以高收率和区域选择性提供了一系列π-共轭硅化物。有人提出催化循环涉及很少有文献记载的五元金属环的环内β-氢化物消除，在还原性消除后会产生能够进行CH活化的Si-Rh I物种。
• Synthesis of Dibenzosiloles through Electrocatalytic Sila‐Friedel‐Crafts Reaction
  作者：Pan Han、Mengyun Yin、Haiqiong Li、Jundan Yi、Linhai Jing、Bangguo Wei

  DOI：10.1002/adsc.202100262

  日期：2021.6.8

  for the preparation of dibenzosiloles was developed through intramolecular C−H/Si−H dehydrogenative coupling strategy starting from biarylhydrosilanes. Both electro-donating and electro-withdrawing substitution groups were tolerated for this transformation, and the desired dibenzosilole products could be obtained in moderate to excellent yields. A sila-Friedel-Crafts reaction mechanism was proposed

  通过从联芳基氢硅烷开始的分子内 C-H/Si-H 脱氢偶联策略，开发了一种用于制备二苯甲硅烷的新型电催化方法。供电和吸电取代基团都可以用于这种转化，并且可以以中等至极好的收率获得所需的二苯并噻咯产物。在以前的文献和我们的对照实验的基础上提出了一种 sila-Friedel-Crafts 反应机理。
• LOW VISCOSITY LOW VOLATILITY LUBRICATING OIL BASE STOCKS AND PROCESSES FOR PREPARING SAME
  申请人：ExxonMobil Research and Engineering Company

  公开号：US20170137734A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  A composition that includes one or more compounds represented by the formula R 1 —O—R 2 wherein R 1 is a substituted or unsubstituted aryl or polyaryl group having from about 4 to about 40 carbon atoms, and R 2 is a substituted or unsubstituted, linear or branched, alkyl group having from about 4 to about 40 carbon atoms. The composition has a viscosity (Kv 100 ) from about 1 to about 10 cSt at 100° C. as determined by ASTM D-445, a viscosity index (VI) from about −100 to about 300 as determined by ASTM D-2270, and a Noack volatility of no greater than 50 percent as determined by ASTM D-5800. The disclosure also relates to a process for producing the composition, a lubricating oil base stock and lubricating oil containing the composition, and a method of reducing boundary friction and improving dispersancy of polar additives of a lubricating oil by using as the lubricating oil a formulated oil containing the composition.

  一种包括一个或多个化合物的组合物，其表示为R1—O—R2，其中R1是具有约4至约40个碳原子的取代或未取代芳基或多芳基基团，R2是具有约4至约40个碳原子的取代或未取代、线性或支链烷基基团。该组合物在100°C下通过ASTM D-445确定的粘度（Kv100）约为1至约10厘斯特，通过ASTM D-2270确定的粘度指数（VI）约为-100至约300，通过ASTM D-5800确定的Noack挥发度不大于50％。该公开还涉及一种生产该组合物的方法，含有该组合物的润滑油基础油和润滑油，以及通过使用含有该组合物的配制油作为润滑油来减少边界摩擦并改善润滑油中极性添加剂的分散性的方法。